-
BMKMANU S3000_Bản ghi không gian
Hệ thống phiên mã không gian luôn đi đầu trong đổi mới khoa học, trao quyền cho các nhà nghiên cứu đi sâu vào các mẫu biểu hiện gen phức tạp trong các mô trong khi vẫn bảo tồn bối cảnh không gian của chúng. Giữa nhiều nền tảng khác nhau, BMKGene đã phát triển Chip phiên mã không gian BMKManu S3000, có độ phân giải nâng cao 3,5µm, đạt đến phạm vi dưới tế bào và cho phép cài đặt độ phân giải đa cấp. Chip S3000, có khoảng 4 triệu điểm, sử dụng các giếng vi thể được xếp lớp với các hạt chứa đầu dò chụp mã vạch không gian. Thư viện cDNA, được bổ sung thêm mã vạch không gian, được chuẩn bị từ chip S3000 và sau đó được giải trình tự trên nền tảng Illumina NovaSeq. Sự kết hợp giữa các mẫu mã vạch không gian và UMI đảm bảo tính chính xác và tính đặc hiệu của dữ liệu được tạo ra. Chip BMKManu S3000 cực kỳ linh hoạt, cung cấp các cài đặt độ phân giải đa cấp có thể được tinh chỉnh phù hợp với các loại mô khác nhau và mức độ chi tiết mong muốn. Khả năng thích ứng này giúp chip trở thành một lựa chọn nổi bật cho các nghiên cứu về phiên mã không gian đa dạng, đảm bảo phân cụm không gian chính xác với độ nhiễu tối thiểu. Việc sử dụng công nghệ phân đoạn tế bào với BMKManu S3000 cho phép phân định dữ liệu phiên mã đến ranh giới của các tế bào, dẫn đến phân tích có ý nghĩa sinh học trực tiếp. Hơn nữa, độ phân giải được cải thiện của S3000 dẫn đến số lượng gen và UMI được phát hiện trên mỗi tế bào cao hơn, cho phép phân tích chính xác hơn nhiều về kiểu phiên mã không gian và phân cụm tế bào.
-
Thư viện tạo sẵn DNBSEQ
DNBSEQ, do MGI phát triển, là một công nghệ NGS cải tiến đã giúp giảm hơn nữa chi phí giải trình tự và tăng thông lượng. Việc chuẩn bị các thư viện DNBSEQ bao gồm phân mảnh DNA, chuẩn bị ssDNA và khuếch đại vòng tròn lăn để thu được các quả cầu nano DNA (DNB). Sau đó, chúng được tải lên một bề mặt rắn và sau đó được sắp xếp theo trình tự bằng Tổng hợp đầu dò-neo tổ hợp (cPAS). Công nghệ DNBSEQ kết hợp các ưu điểm của việc có tỷ lệ lỗi khuếch đại thấp với việc sử dụng các mẫu lỗi mật độ cao với bóng nano, dẫn đến giải trình tự với thông lượng và độ chính xác cao hơn.
Dịch vụ giải trình tự thư viện được tạo sẵn của chúng tôi cho phép khách hàng chuẩn bị các thư viện giải trình tự Illumina từ nhiều nguồn khác nhau (mRNA, toàn bộ bộ gen, khuếch đại, thư viện 10x, v.v.), được chuyển đổi sang thư viện MGI trong phòng thí nghiệm của chúng tôi để được giải trình tự trong DNBSEQ-T7, cho phép lượng dữ liệu cao với chi phí thấp hơn.
-
Tương tác Chromatin dựa trên Hi-C
Hi-C là một phương pháp được thiết kế để nắm bắt cấu hình bộ gen bằng cách kết hợp việc thăm dò các tương tác dựa trên vùng lân cận và giải trình tự thông lượng cao. Phương pháp này dựa trên sự liên kết ngang của chất nhiễm sắc với formaldehyde, sau đó là quá trình phân hủy và thắt lại theo cách mà chỉ những đoạn được liên kết cộng hóa trị mới tạo thành các sản phẩm nối. Bằng cách giải trình tự các sản phẩm nối này, có thể nghiên cứu tổ chức 3D của bộ gen. Hi-C cho phép nghiên cứu sự phân bố của các phần của bộ gen được đóng gói nhẹ (ngăn A, euchromatin) và có nhiều khả năng hoạt động phiên mã hơn, cũng như các vùng được đóng gói chặt chẽ hơn (ngăn B, Heterochromatin). Hi-C cũng có thể được sử dụng để xác định các Miền liên kết cấu trúc liên kết (TAD), các vùng của bộ gen có cấu trúc gấp nếp và có khả năng có các kiểu biểu hiện tương tự, đồng thời để xác định các vòng nhiễm sắc thể, các vùng DNA được liên kết với nhau bằng protein và đó là thường được làm giàu bằng các yếu tố quy định. Dịch vụ giải trình tự Hi-C của BMKGene trao quyền cho các nhà nghiên cứu khám phá các chiều không gian của bộ gen, mở ra những con đường mới để tìm hiểu quy định về bộ gen cũng như ý nghĩa của nó đối với sức khỏe và bệnh tật.
-
Bộ RNA thực vật từ tính thông minh TGuide
Bộ RNA thực vật từ tính thông minh TGuide
Tinh chế RNA tổng số chất lượng cao từ mô thực vật
-
Bộ RNA máu/tế bào/mô thông minh TGuide
Bộ RNA máu/tế bào/mô thông minh TGuide
Bộ thuốc thử dạng hộp/đĩa được nạp sẵn để tinh chế RNA tổng số năng suất cao, độ tinh khiết cao, chất lượng cao, không có chất ức chế từ mô/tế bào/máu nguyên chất tươi của động vật
-
Bộ DNA thực vật từ tính thông minh TGuide
Bộ DNA thực vật từ tính thông minh TGuide
Tinh sạch DNA bộ gen chất lượng cao từ các mô thực vật khác nhau
-
Bộ DNA đất / phân thông minh TGuide
Bộ DNA đất / phân thông minh TGuide
Tinh sạch DNA không chứa chất ức chế có độ tinh khiết và chất lượng cao từ các mẫu đất và phân
-
Bộ lọc DNA thông minh TGuide
Phục hồi DNA chất lượng cao từ sản phẩm PCR hoặc gel agarose.
-
Bộ DNA bộ gen máu thông minh TGuide
Bộ DNA bộ gen máu thông minh TGuide
Bộ thuốc thử dạng hộp/đĩa được nạp sẵn để tinh chế DNA bộ gen từ máu và lông trâu
-
Bộ DNA mô từ thông minh TGuide
Bộ thuốc thử dạng hộp/đĩa được nạp sẵn để tách chiết DNA bộ gen từ mô động vật
-
Bộ DNA phổ quát thông minh TGuide
Bộ thuốc thử dạng hộp/đĩa được nạp sẵn để tinh chế DNA bộ gen từ máu, vết máu khô, vi khuẩn, tế bào, nước bọt, gạc miệng, mô động vật, v.v.
-
Máy chiết axit nucleic TGuide S16
Máy chiết axit nucleic TGuide S16
Dụng cụ để bàn dễ sử dụng, 1-8 hoặc 16 mẫu cùng lúc
Số catalog/bao bì
Con mèo. KHÔNG
ID
Số lượng chuẩn bị
OSE-S16-AM
1 bộ
-
Giải pháp mRNA có chiều dài đầy đủ PacBio 2+3
Mặc dù giải trình tự mRNA dựa trên NGS là một công cụ linh hoạt để định lượng biểu hiện gen, nhưng việc phụ thuộc vào các lần đọc ngắn sẽ hạn chế hiệu quả của nó trong các phân tích phiên mã phức tạp. Mặt khác, giải trình tự PacBio (Iso-Seq) sử dụng công nghệ đọc dài, cho phép giải trình tự các bản phiên mã mRNA có độ dài đầy đủ. Cách tiếp cận này tạo điều kiện cho việc khám phá toàn diện về ghép nối thay thế, hợp nhất gen và poly-adenylation, mặc dù nó không phải là lựa chọn chính để định lượng biểu hiện gen. Sự kết hợp 2+3 thu hẹp khoảng cách giữa Illumina và PacBio bằng cách dựa vào các lần đọc PacBio HiFi để xác định bộ đồng dạng phiên mã hoàn chỉnh và giải trình tự NGS để định lượng các đồng dạng giống hệt nhau.
Nền tảng: PacBio Sequel II/ PacBio Revio và Illumina NovaSeq;
