Exclusive Agency for Korea

Banner-03

Các sản phẩm

Các thư viện làm sẵn DNBSEQ

DNBSEQ, được phát triển bởi MGI, là một công nghệ NGS sáng tạo đã quản lý để giảm thêm chi phí giải trình tự và tăng thông lượng. Chuẩn bị các thư viện DNBSEQ liên quan đến phân mảnh DNA, chuẩn bị ssDNA và khuếch đại vòng tròn cuộn để thu được các nanoballs DNA (DNB). Chúng sau đó được tải lên một bề mặt rắn và sau đó được giải trình tự bởi quá trình tổng hợp tiến hành đầu dò tổ hợp (CPA). Công nghệ DNBSEQ kết hợp các lợi thế của việc có tỷ lệ lỗi khuếch đại thấp với việc sử dụng các mẫu lỗi mật độ cao với nanoballs, dẫn đến việc giải trình tự với thông lượng và độ chính xác cao hơn.

Dịch vụ giải trình tự thư viện được tạo sẵn của chúng tôi cho phép khách hàng chuẩn bị các thư viện giải trình tự Illumina từ các nguồn khác nhau (mRNA, toàn bộ bộ gen, bộ khuếch đại, thư viện 10 lần, trong số các thư viện khác), được chuyển đổi thành thư viện MGI trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi được giải trình tự trong DNBSEQ-T7, cho phép Số tiền dữ liệu cao với chi phí thấp hơn.


Chi tiết dịch vụ

Kết quả demo

Đặc trưng

Nền tảng:MGI-DNBSEQ-T7

Chế độ giải trình tự:PE150

Chuyển thư viện Illumina sangMgi:cho phép giải trình tự khối lượng dữ liệu cao với chi phí thấp.

Kiểm soát chất lượng của các thư viện trước khi giải trình tự.

Trình tự dữ liệu QC và phân phối:Cung cấp báo cáo QC và dữ liệu thô ở định dạng FASTQ sau khi giảm tốc độ và lọc Q30.

 

Thuận lợi

Tính linh hoạt của các dịch vụ giải trình tự:Khách hàng có thể chọn chuỗi theo làn đường hoặc lượng dữ liệu.

Đầu ra dữ liệu cao:1500 GB/làn

Giao hàng trình tự QC Báo cáo:Với các số liệu chất lượng, độ chính xác dữ liệu và hiệu suất tổng thể của dự án giải trình tự.

Quá trình giải trình tự trưởng thành:với thời gian quay vòng ngắn.

Kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt: Chúng tôi thực hiện các yêu cầu QC nghiêm ngặt để đảm bảo cung cấp kết quả chất lượng cao nhất quán.

 

Yêu cầu mẫu

 

Số tiền dữ liệu (x)

Nồng độ (qPCR/nM)

Âm lượng

Làn đường một phần

   

X ≤ 10 gb

1nm

≥ 25 μl

10 Gb <x ≤ 50 Gb

2nm

≥ 25 μl

50 Gb <x ≤ 100 GB

3nm

≥ 25 μl

X> 100 GB

≥ 4nm

 

Làn đường đơn

Mỗi làn đường

≥ 1,5nm / nhóm thư viện

≥ 25 μl / nhóm thư viện

Ngoài nồng độ và tổng số lượng, một mô hình cực đại phù hợp cũng được yêu cầu.

Lưu ý: Trình tự làn đường của các thư viện đa dạng thấp yêu cầu Phix Spike-in để đảm bảo cuộc gọi cơ sở mạnh mẽ.

Chúng tôi khuyên bạn nên gửi các thư viện làm việc sẵn dưới dạng mẫu. Nếu bạn yêu cầu BMKGene thực hiện thư viện gộp, vui lòng tham khảo

Yêu cầu thư viện cho trình tự làn đường một phần.

Kích thước thư viện (Bản đồ đỉnh)

Đỉnh chính phải nằm trong vòng 300-450 bp.

Các thư viện nên có một đỉnh chính duy nhất, không có ô nhiễm bộ điều hợp và không có độ mờ mồi.

Quy trình làm việc dịch vụ

chuẩn bị mẫu-
Trình tự
Phân tích dữ liệu
Mẫu-QC

  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Thư viện QC Báo cáo

    Một báo cáo về chất lượng của thư viện được cung cấp trước khi giải trình tự, đánh giá số lượng thư viện và phân mảnh.

     

    Trình tự báo cáo QC

     

    Bảng 1. Thống kê về dữ liệu giải trình tự.

    ID mẫu

    BMKid

    Đọc thô

    Dữ liệu thô (BP)

    Đọc sạch (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6,861,036,000

    96,48

    99,14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96,00

    98,95

    93,89

    37,08

    Hình 1. Phân phối chất lượng cùng với các lần đọc trong mỗi mẫu

    A9

    Hình 2. Phân phối nội dung cơ sở

    A10

    Hình 3. Phân phối nội dung đọc trong dữ liệu giải trình tự

    A11

    Nhận báo giá

    Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi nó cho chúng tôi

    Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi: