WGS (NGS)

Illumina yoki Dnbse-ga asoslangan butun genomik varaqalar, shu jumladan bitta nukleotid polimorfizmlarini (SNPS), shuningdek, tarkibiy variantlar (CNVS) ni aniqlash uchun mashhur usul. BMKKCloud WGS (NGS) quvuri genomiy variantlarni aniqlash uchun yuqori sifatli va yaxshilangan havolalar genomidan foydalangan holda osongina joylashtiriladi. Sifatni nazoratdan keyin o'qilgan ma'lumotlarga mos keladi va variantlar aniqlanadi. Ularning funktsional ta'siri tegishli kodlash ketma-ketligini (CD) izohlash orqali bashorat qilinadi.