Exclusive Agency for Korea

条形банер-03

Продукти

Секвенування повного геному рослин/тварин

Секвенування повного геному (WGS), також відоме як повторне секвенування, відноситься до секвенування повного геному різних особин виду з відомими еталонними геномами. На цій основі можна далі ідентифікувати геномні відмінності окремих осіб або популяцій. WGS дозволяє ідентифікувати поліморфізм одного нуклеотиду (SNP), видалення вставки (InDel), варіацію структури (SV) і варіацію кількості копій (CNV). SV складають більшу частину бази варіацій, ніж SNP, і мають більший вплив на геном, суттєво впливаючи на живі організми. У той час як повторне секвенування короткого зчитування є ефективним для ідентифікації SNP та InDels, повторне секвенування тривалого зчитування дозволяє більш точно ідентифікувати великі фрагменти та складні варіації.


Деталі послуги

Біоінформатика

Демонстраційний результат

Вибрані публікації

Особливості сервісу

● Підготовка бібліотеки може бути стандартною або без ПЛР

● Доступний на 4 платформах секвенування: Illumina NovaSeq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 або PacBio Revio.

● Біоінформаційний аналіз, зосереджений на виявленні варіантів: SNP, InDel, SV та CNV

Переваги сервісу

Велика експертиза та публікації: Накопичений досвід секвенування геному для понад 1000 видів призвів до понад 1000 опублікованих випадків із сукупним імпакт-фактором понад 5000.

Комплексний аналіз біоінформатики: включаючи виклик варіації та анотацію функції.

● Післяпродажна підтримка:Наше зобов’язання поширюється на період після завершення проекту з 3-місячним періодом післяпродажного обслуговування. Протягом цього часу ми пропонуємо подальше спостереження за проектом, допомогу з усунення несправностей і сеанси запитань і відповідей, щоб відповісти на будь-які запитання, пов’язані з результатами.

Вичерпна анотація: Ми використовуємо численні бази даних, щоб функціонально анотувати гени з ідентифікованими варіаціями та виконати відповідний аналіз збагачення, надаючи інформацію про численні дослідницькі проекти.

Специфікації послуги

Варіанти, які будуть визначені

Стратегія секвенування

Рекомендована глибина

SNP та InDel

Illumina NovaSeq PE150

або MGI T7

10x

SV і CNV (менш точні)

30x

SV і CNV (точніше)

Nanopore Prom P48

20x

SNPs, Indels, SV та CNV

PacBio Revio

10x

Зразок вимог

Тканинні або екстраговані нуклеїнові кислоти

Illumina/MGI

Нанопора

PacBio

 

Внутрішні органи тварин

0,5-1 гр

≥ 3,5 г

 

≥ 3,5 г

 

М'язи тварин

≥ 5 г

 

≥ 5 г

 

Кров ссавців

1,5 мл

≥ 0,5 мл

 

≥ 5 мл

 

Кров птиці/риби

≥ 0,1 мл

 

≥ 0,5 мл

 

Рослина - свіже листя

1-2 г

≥ 2 г

 

≥ 5 г

 

Культивовані клітини

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

М'які тканини комах/Особ

0,5-1 гр

≥ 1 г

 

≥ 3 г

 

Вилучена ДНК

 

Концентрація: ≥ 1 нг/мкл

Кількість: ≥ 30 нг

Обмежене розкладання чи забруднення або їх відсутність

 

Концентрація

Сума

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Обмежене розкладання чи забруднення або їх відсутність

 

≥ 40 нг/мкл

4 мкг/проточна кювета/зразок

 

1,7-2,2

 

≥1,5

Концентрація

Сума

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Обмежене розкладання чи забруднення або їх відсутність

≥ 50 нг/мкл

10 мкг/проточна кювета/зразок

 

1,7-2,2

 

1,8-2,5

Підготовка бібліотеки без ПЛР:

Концентрація ≥ 40 нг/мкл

Кількість ≥ 500 нг

Потік роботи служби

доставка зразка

Доставка зразків

Пілотний експеримент

екстракція ДНК

Підготовка бібліотеки

Будівництво бібліотеки

Секвенування

Секвенування

Аналіз даних

Аналіз даних

数据上传-03

Доставка даних


  • Попередній:
  • далі:

  • 流程图7-02

    Включає наступний аналіз:

    • Контроль якості вихідних даних
    • Статистика вирівнювання з еталонним геномом
    • Ідентифікація варіантів: SNP, InDel, SV і CNV
    • Функціональна анотація варіантів

    Статистика вирівнювання з еталонним геномом – розподіл глибини секвенування

     

    图片26

     

    Виклик SNP серед кількох зразків

     

    图片27

     

    Ідентифікація InDel – статистика довжини InDel в регіоні CDS і загальногеномному регіоні

     

    图片28

     

    Розподіл варіантів по геному – графік Circos

    图片29

    Функціональна анотація генів з ідентифікованими варіантами – онтологія генів

     

    图片30

    Chai, Q. та ін. (2023) «Глутатіон-S-трансфераза GhTT19 визначає пігментацію пелюсток квітки шляхом регулювання накопичення антоціанів у бавовні», Plant Biotechnology Journal, 21(2), с. 433. doi: 10.1111/PBI.13965.

    Cheng, H. та ін. (2023) «Геном дикої Hevea brasiliensis на хромосомному рівні забезпечує нові інструменти для селекції за допомогою генома та цінні локуси для підвищення врожайності каучуку», Plant Biotechnology Journal, 21(5), стор. 1058–1072. doi: 10.1111/PBI.14018.

    Li, A. та ін. (2021) «Геном лиманної устриці дає змогу зрозуміти вплив клімату та адаптивну пластичність», Communications Biology 2021 4:1, 4(1), стор. 1–12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. та ін. (2022) «Аналіз змін генома та метилювання у місцевих курей Китаю з плином часу дає уявлення про збереження видів», Communications Biology, 5(1), стор. 1–12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    отримати цитату

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам

    Надішліть нам своє повідомлення: