Exclusive Agency for Korea

条形банер-03

Продукти

Взаємодія хроматину на основі Hi-C

Hi-C — це метод, розроблений для визначення геномної конфігурації шляхом поєднання взаємодії на основі зондування на основі близькості та високопродуктивного секвенування. Метод заснований на зшиванні хроматину формальдегідом з подальшим перетравленням і повторним лігуванням таким чином, що лише фрагменти, які ковалентно зв’язані, утворюють продукти лігування. Шляхом секвенування цих продуктів лігування можна вивчати тривимірну організацію геному. Hi-C дає змогу вивчати розподіл частин геному, які мають слабку упаковку (компартменти А, еухроматин) і, швидше за все, будуть транскрипційно активними, а також регіони, які упаковані щільніше (компартменти В, гетерохроматин). Hi-C також можна використовувати для точного визначення топологічно асоційованих доменів (TAD), ділянок геному, які мають складчасті структури та, ймовірно, мають схожі патерни експресії, а також для ідентифікації петель хроматину, ділянок ДНК, які з’єднані разом білками та які часто збагачений регулятивними елементами. Сервіс Hi-C секвенування BMKGene дає дослідникам можливість досліджувати просторові виміри геноміки, відкриваючи нові шляхи для розуміння регуляції генома та її наслідків для здоров’я та хвороб.


Деталі послуги

Біоінформатика

Демо результати

Вибрані публікації

Особливості сервісу

● Секвенування на Illumina NovaSeq з PE150.

● Служба вимагає, щоб зразки тканин замість екстрагованих нуклеїнових кислот з’єднували формальдегідом і зберігали взаємодію ДНК-білок.

● Експеримент Hi-C включає обмеження та відновлення кінців липких кінчиків за допомогою біотину з подальшим круготворенням отриманих тупих кінчиків із збереженням взаємодії. Потім ДНК витягують кульками стрептавідину та очищають для подальшого приготування бібліотеки.

Переваги сервісу

Оптимальний дизайн ферменту рестрикції: для забезпечення високої ефективності Hi-C для різних видів із до 93% дійсних пар взаємодії.

Велика експертиза та публікації:BMKGene має величезний досвід із понад 2000 проектами Hi-C секвенування 800 різних видів і різних патентів. Понад 100 опублікованих випадків із сукупним імпакт-фактором понад 900.

Висококваліфікована команда біоінформатики:з власними патентами та авторськими правами на програмне забезпечення для експериментів і аналізу даних Hi-C, а також власно розробленим програмним забезпеченням візуалізації даних.

Підтримка після продажу:Наше зобов’язання поширюється на період після завершення проекту з 3-місячним періодом післяпродажного обслуговування. Протягом цього часу ми пропонуємо подальше спостереження за проектом, допомогу з усунення несправностей і сеанси запитань і відповідей, щоб відповісти на будь-які запитання, пов’язані з результатами.

Вичерпна анотація: ми використовуємо численні бази даних, щоб функціонально анотувати гени з ідентифікованими варіаціями та виконати відповідний аналіз збагачення, надаючи інформацію про численні дослідницькі проекти.

Специфікації послуги

Бібліотека

Стратегія секвенування

Рекомендований вихід даних

Роздільна здатність сигналу Hi-C

Бібліотека Hi-C

Illumina PE150

Петля хроматину: 150x

TAD: 50x

Петля хроматину: 10 Кб

ТАД: 40 Кб

Вимоги до обслуговування

Тип зразка

Необхідна сума

Тваринні тканини

≥2 г

Цільна кров

≥2 мл

Гриби

≥1г

Рослина - молода тканина

1 г/аліквоту, рекомендовано 2-4 аліквоти

Культивовані клітини

≥1x107


  • Попередній:
  • далі:

  • 图片98

    Включає наступний аналіз:

    ● КЯ необроблених даних;

    ● Відображення та контроль якості бібліотеки Hi-C: дійсні пари взаємодії та експоненти розпаду взаємодії (IDE);

    ● Загальногеномний профіль взаємодії: цис/транс аналіз і карта взаємодії Hi-C;

    ● Аналіз розподілу відсіків A/B;

    ● Ідентифікація TAD і хроматинових петель;

    ● Диференціальний аналіз тривимірних елементів структури хроматину серед зразків і відповідна функціональна анотація асоційованих генів.

    Пропорційний розподіл цис і транс

    图片99

     

    Теплова карта хромосомних взаємодій між зразками

    图片100

     

    Розподіл компартментів A/B по всьому геному图片23

     

    Розповсюдження хроматинових петель по геному

     

    图片102

     

    Візуалізація TAD

    图片103

     

    Ознайомтеся з досягненнями в дослідженнях завдяки службам Hi-C секвенування BMKGene за допомогою підібраної колекції публікацій.

     

     

    Meng, T. та ін. (2021) «Порівняльний комплексний мультиомічний аналіз визначає CA2 як нову мішень для хордоми»,Нейроонкологія, 23 (10), стор. 1709–1722. doi: 10.1093/NEUONC/NOAB156.

    Xu, L. та ін. (2021) «Тривимірна дезорганізація та перебудова геному дають змогу зрозуміти патогенез НАЖХП за допомогою інтегрованого секвенування Hi-C, нанопор і РНК»,Acta Pharmaceutica Sinica B, 11(10), стор. 3150–3164. doi: 10.1016/J.APSB.2021.03.022.

    отримати цитату

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам

    Надішліть нам своє повідомлення: