Exclusive Agency for Korea

条形 Банер-03

Продукція

Повнорозмірна мРНК секвенування-нановори

Хоча секвенування мРНК на основі NGS є універсальним інструментом для кількісної оцінки експресії генів, його залежність від коротких читань обмежує його ефективність у складних транскриптомічних аналізах. З іншого боку, Nanopore Sequencing використовує технологію довгого читання, що дозволяє послідовно стенограми мРНК на повну довжину. Цей підхід сприяє всебічному дослідженню альтернативного сплайсингу, злиття генів, полі-аденілювання та кількісного визначення ізоформ мРНК.

Нанопорове секвенування-метод, який покладається на одномолекулярні електричні сигнали в режимі реального часу, дає результати в режимі реального часу. Керуючись моторними білками, дволанцюгова ДНК зв'язується з нанопорними білками, вбудованими в біоплівку, розмотаючись, коли вона проходить через наноповний канал під різницею напруги. Відмінні електричні сигнали, що генеруються різними основами на ланцюзі ДНК, виявляються та класифікуються в режимі реального часу, полегшуючи точне та безперервне нуклеотидне секвенування. Цей інноваційний підхід долає обмеження коротких читання та забезпечує динамічну платформу для складного геномного аналізу, включаючи складні транскриптомічні дослідження з негайними результатами.

Платформа: Nanopore Promethion 48


Деталі послуги

Біоінформатика

Демо -результати

Публікації

Особливості

● Захоплення мРНК з подальшим синтезом кДНК та підготовкою бібліотеки

● Послідовність стенограм повної довжини

● Біоінформатичний аналіз на основі вирівнювання до референтного геному

● Біоінформатичний аналіз включає не лише експресію на генному та ізоформованому рівні, але й аналіз lncrNA, злиття генів, полі-аденілювання та структури генів

Переваги послуг

Кількісне визначення експресії на рівні ізоформи: Увімкнення детального та точного аналізу експресії, розкриття зміни, яка може бути замаскована при аналізі всієї експресії генів

Зменшені вимоги до даних:Порівняно з секвенуванням наступного покоління (NGS), нанопорове секвенування виявляє менші вимоги до даних, що дозволяє рівнозначні рівні кількісного насичення експресії генів з меншими даними.

Більш висока точність кількісного визначення виразів: І на рівні гена, і ізоформ

Ідентифікація додаткової транскриптомічної інформації: Альтернативне поліаденілювання, гени злиття та lcnRNA та їх цільові гени

Широка експертиза: Наша команда приносить багатий досвід для кожного проекту, виконавши понад 850 нанопорів проектів на повнометражну стенограму та обробляли понад 8000 зразків.

Підтримка після продажу: Наше зобов’язання виходить за рамки завершення проекту з 3-місячним післяпродажним періодом. За цей час ми пропонуємо подальше спостереження за проектами, допомогу у вирішенні несправностей та сесії запитань та запитань для вирішення будь-яких запитів, пов'язаних з результатами.

Зразки вимог та доставки

Бібліотека

Стратегія послідовності

Рекомендовані дані

Контроль якості

Полі збагачений

Illumina pe150

6/12 Гб

Середній показник якості: Q10

Вимоги до вибірки:

Нуклеотиди:

Конц. (Ng/мкл)

Кількість (мкг)

Чистота

Цілісність

≥ 100

≥ 1,0

OD260/280 = 1,7-2,5

OD260/230 = 0,5-2,5

Обмежене або відсутність білка або забруднення ДНК, показаного на гелі.

Для рослин: rin≥7,0;

Для тварин: rin≥7,5;

5,0≥28S/18S≥1,0;

обмежена або відсутність базової висоти

● Рослини:

Корінь, стебло або пелюстка: 450 мг

Лист або насіння: 300 мг

Плід: 1,2 г

● Тварина:

Серце чи кишечник: 300 мг

Вісцера або мозок: 240 мг

М'яз: 450 мг

Кістки, волосся або шкіра: 1г

● членистоноги:

Комахи: 6G

Раковина: 300 мг

● Цільна кров: 1 трубка

● Клітини: 106 клітини

Рекомендована доставка зразків

Контейнер: 2 мл центрифугової трубки (олов'яна фольга не рекомендується)

Маркування зразків: група+повторення, наприклад, A1, A2, A3; B1, B2, B3.

Відвантаження:

1. Сухий погляд: зразки потрібно упакувати в мішках і закопувати в сухий льоду.

2. РНАТУРАТИВНІ ТУБИ: Зразки РНК можна сушити в трубці стабілізації РНК (наприклад, RNASTABLE®) та відправляти в кімнатну температуру.

РОБОТИ РОБОТА

Нуклеотиди:

Доставка зразків

Доставка зразків

Підготовка бібліотеки

Будівництво бібліотеки

Послідовність

Послідовність

Аналіз даних

Аналіз даних

Після продажу послуг

Послуги після продажу

РОБОТИ РОБОТА

Тканина:

Зразок QC

Дизайн експерименту

Доставка зразків

Доставка зразків

Пілотний експеримент

Екстракція РНК

Підготовка бібліотеки

Будівництво бібліотеки

Послідовність

Послідовність

Аналіз даних

Аналіз даних

Після продажу послуг

Послуги після продажу


  • Попередній:
  • Далі:

  • повнометражний

    ● Обробка необроблених даних

    ● Ідентифікація стенограми

    ● Альтернативне сплайсинг

    ● Кількісне визначення експресії на рівні генів та ізоформ

    ● Диференціальний аналіз експресії

    ● Анотація функцій та збагачення (DEGS та DETS)

     

    Альтернативний аналіз сплайсингу图片 20 Альтернативний аналіз поліаденілювання (APA)

     

    图片 21

     

    прогнозування lncrna

     图片 22

     

    Анотація нових генів

     图片 23

     

     

     Кластеризація DETS

     

     图片 24

     

     

    Білкові білкові мережі в DEGS

     

      图片 25 

    Дослідіть просування, спричинені наноповими послугами послідовності мРНК BMKGENE через кураторну колекцію публікацій.

     

    Гонг, Б. та ін. (2023) "Епігенетична та транскрипційна активація секреторної кінази FAM20C як онкоген в гліому", Journal of Genetics and Genomics, 50 (6), с. 422–433. doi: 10.1016/j.jgg.2023.01.008.

    Він, З. та ін. (2023) "Повнорозмірне транскриптом послідовності лімфоцитів реагує на IFN-γ, виявляє імунну відповідь Th1-Skewed у Flounder (Paralichthys Olivaceus)", імунологія риб та молюсків, 134, с. 108636. Doi: 10.1016/j.fsi.2023.108636.

    Ма, Ю. та ін. (2023) "Порівняльний аналіз методів секвенування РНК Pacbio та ONT для ідентифікації отрути Nemopilema nomurai", геноміка, 115 (6), с. 110709. Doi: 10.1016/j.ygeno.2023.110709.

    Yu, D. et al. (2023) 'Нано-Seq аналіз виявляє різну функціональну тенденцію між екзосомами та мікровезикулами, отриманими з HUMSC', дослідженням та терапією стовбурових клітин, 14 (1), с. 1–13. doi: 10.1186/S13287-023-03491-5/Таблиці/6.

     

    Отримайте цитату

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам

    Надішліть нам своє повідомлення: