Exclusive Agency for Korea

条形 Банер-03

Продукція

Попередньо виготовлені бібліотеки DNBSEQ

DNBSEQ, розроблений MGI, - це інноваційна технологія NGS, якій вдалося зменшити витрати на секвенування та збільшити пропускну здатність. Підготовка бібліотек DNBSEQ включає фрагментацію ДНК, підготовку ssDNA та ампліфікацію кочення кола для отримання нанобальлів ДНК (ДНБ). Потім вони завантажуються на тверду поверхню і згодом секвенуються за допомогою комбінаторного синтезу зонд-anchor (CPA). Технологія DNBSEQ поєднує переваги низької швидкості помилки ампліфікації з використанням шаблонів помилок високої щільності з нанобальами, що призводить до секвенування з більшою пропускною здатністю та точністю.

Наша заздалегідь виготовлена ​​бібліотека бібліотеки дозволяє клієнтам підготувати бібліотеки послідовності Illumina з різних джерел (мРНК, цілий геном, амплікон, 10-кратні бібліотеки, серед інших), які перетворюються на бібліотеки MGI в наших лабораторіях, які будуть секвенсовані в DNBSEQ-T7, що дозволяє секвикувати в DNBSEQ-T7, що дозволяє Високі суми даних за меншими витратами.


Деталі послуги

Демо -результат

Особливості

Платформа:MGI-DNBSEQ-T7

Режими послідовності:PE150

Передача бібліотек ілюміну доMGI:Увімкнення секвенування високих обсягів даних за низькою вартістю.

Контроль якості бібліотек перед секвенуванням.

Послідовність даних QC та доставки:Доставка звіту про QC та необроблені дані у форматі FASTQ після демультиплексування та фільтрації Q30 зчитуються.

 

Переваги

Універсальність послуг секвенування:Клієнт може вибрати послідовність за смугою провулку або кількості даних.

Високий вихід даних:1500 ГБ/провулок

Доставка звіту про секвенування QC:з показниками якості, точністю даних та загальною продуктивністю проекту секвенування.

Процес зрілого послідовності:з коротким часом повороту.

Суворий контроль якості: Ми реалізуємо суворі вимоги КК, щоб гарантувати надання послідовно якісних результатів.

 

Вимоги до вибірки

 

Сума даних (x)

Концентрація (qpcr/нм)

Обсяг

Часткова смуга

   

X ≤ 10 Гб

≥ 1 нм

≥ 25 мкл

10 ГБ <X ≤ 50 ГБ

≥ 2 нм

≥ 25 мкл

50 ГБ <X ≤ 100 ГБ

≥ 3 нм

≥ 25 мкл

X> 100 Гб

≥ 4 нм

 

Єдиний провулок

На провулок

≥ 1,5 нм / бібліотечний пул

≥ 25 мкл / бібліотечний пул

Крім концентрації та загальної кількості, також потрібна відповідна пікова картина.

ПРИМІТКА: Послідовність смуг бібліотек низької різноманітності вимагає Phix Spike-In, щоб забезпечити надійний базовий дзвінок.

Ми рекомендуємо подати попередньо огороджені бібліотеки як зразки. Якщо вам потрібен Bmkgene для виконання бібліотечного об'єднання, зверніться до

Вимоги бібліотеки для часткового секвенування смуги смуги.

Розмір бібліотеки (Пікова карта)

Основний пік повинен бути в межах 300-450 bp.

Бібліотеки повинні мати єдиний головний пік, відсутність забруднення адаптера та без димерів праймерів.

РОБОТА РОБОТИ

зразок-препарат-
Послідовність
Аналіз даних
Зразок-QC

  • Попередній:
  • Далі:

  • Бібліотека QC звіт

    Звіт про якість бібліотеки надається перед секвенуванням, оцінкою суми бібліотеки та фрагментацією.

     

    Послідовність звіту про QC

     

    Таблиця 1. Статистика даних про секвенування даних.

    Зразок ідентифікатора

    Bmkid

    Сирого читання

    Необроблені дані (ВР)

    Чисті читання (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22 870,120

    6 861,036 000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14 717 867

    4,415,360,100

    96.00

    98.95

    93.89

    37.08

    Малюнок 1. Розподіл якості вздовж читань у кожному зразку

    A9

    Малюнок 2. Розподіл базового вмісту

    A10

    Малюнок 3. Розподіл вмісту зчитування в послідовності даних

    A11

    Отримайте цитату

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам

    Надішліть нам своє повідомлення: