Exclusive Agency for Korea

条形 Банер-03

Продукція

Попередньо виготовлені бібліотеки Illumina

Технологія послідовності Illumina, заснована на секвенуванні синтезом (SBS), - це глобально сприйнята інновація NGS, відповідальна за генерування понад 90% даних про секвенування світових. Принцип SBS передбачає зображення флуоресцентно маркованих оборотних термінаторів у міру додавання кожного DNTP, а згодом розщеплюється, щоб забезпечити включення наступної основи. З усіма чотирма оборотними термінаторами DNTP, присутнім у кожному циклі секвенування, природна конкуренція мінімізує зміщення включення. Ця універсальна технологія підтримує як бібліотеки з одним читанням, так і парних класів, що обслуговує цілий ряд геномних додатків. Високопропускні можливості Illumina Sequencing та точність позиціонують це як наріжний камінь у дослідженні геноміки, що надає можливість вченим розгадати тонкощі геномів з неперевершеними деталями та ефективністю.

Наша попередньо виготовлена ​​бібліотечна служба секвенування дозволяє клієнтам готувати бібліотеки секвенування з різних джерел (мРНК, цілий геном, амплікон, 10-кратні бібліотеки, серед інших). Згодом ці бібліотеки можуть бути відправлені в наші центри секвенування для контролю якості та секвенування на платформах Illumina.


Деталі послуги

Демо -результат

Особливості

Платформи:Illumina Novaseq 6000 та Novaseq X Plus

Режими послідовності:PE150 та PE250

Контроль якості бібліотек перед секвенуванням

Послідовність даних QC та доставки:Доставка звіту про QC та необроблені дані у форматі FASTQ після демульплексування та фільтрації Q30 читає

 

 

Переваги послуг

Універсальність послуг секвенування:Замовник може вибрати послідовність за допомогою смуги протоки, проточної комірки або за кількістю необхідних даних (часткове секвенування смуги).

Великий досвід роботи на платформі послідовності Illumina:з тисячами закритих проектів з різними видами. 

Доставка звіту про секвенування QC:з показниками якості, точністю даних та загальною продуктивністю проекту секвенування.

Процес зрілого послідовності:з коротким часом повороту.

Суворий контроль якості: Ми реалізуємо суворі вимоги КК, щоб гарантувати надання послідовно якісних результатів.

 

 

Зразкові платформи

Платформа

Проточна клітина

Режим послідовності

Одиниця

Орієнтовний вихід

Novaseq x

10b (8 смуг)

PE150

Єдиний провулок

Часткова смуга

375 Гб / провулок

25b (8 смуг)

PE150

Єдиний провулок

Часткова смуга

1000 ГБ/провулок

Novaseq 6000

Проточна клітина SP (2 смуги)

PE250

Проточна клітина

Єдиний провулок

Часткова смуга

325-400 м читає / провулок

Проточна клітина S4 (4 смуги)

PE150

Проточна клітина

Єдиний провулок

Часткова смуга

~ 800 ГБ / провулок

Вимоги до вибірки

 

Сума даних (x)

Концентрація (qpcr/нм)

Обсяг

Часткове секвенування смуги

 

 

X ≤ 10 Гб

≥ 1 нм

≥ 25 мкл

10 ГБ <X ≤ 50 ГБ

≥ 2 нм

≥ 25 мкл

50 ГБ <X ≤ 100 ГБ

≥ 3 нм

≥ 25 мкл

X> 100 Гб

≥ 4 нм

≥ 25 мкл

Секвенування смуги

На провулок

≥ 1,5 нм / бібліотечний пул

≥ 25 мкл / бібліотечний пул

Крім концентрації та загальної кількості, також потрібна відповідна пікова картина.

ПРИМІТКА: Послідовність смуг бібліотек низької різноманітності вимагає Phix Spike-In, щоб забезпечити надійний базовий дзвінок.

Ми рекомендуємо подати попередньо огороджені бібліотеки як зразки. Якщо вам потрібен Bmkgene для виконання бібліотечного об'єднання, зверніться до

Вимоги бібліотеки для часткового секвенування смуги руху.

Розмір бібліотеки (Пікова карта)

Основний пік повинен бути в межах 300-450 bp.
Бібліотеки повинні мати єдиний головний пік, відсутність забруднення адаптера та без димерів праймерів.

Будь ласка, зверніться до нас, якщо ваші зразки не відповідають початковим матеріальним вимогам.

РОБОТА РОБОТИ

Підготовка зразків

Бібліотека контроль якості

Послідовність

Послідовність

Аналіз даних

Контроль якості даних

Зразок QC

Доставка проекту


  • Попередній:
  • Далі:

  • Бібліотека QC звіт

    Звіт про якість бібліотеки надається перед секвенуванням, оцінкою суми бібліотеки та фрагментацією.

     

    Послідовність звіту про QC

     

    Таблиця 1. Статистика даних про секвенування даних.

    Зразок ідентифікатора

    Bmkid

    Сирого читання

    Необроблені дані (ВР)

    Чисті читання (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22 870,120

    6 861,036 000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14 717 867

    4,415,360,100

    96.00

    98.95

    93.89

    37.08

    Малюнок 1. Розподіл якості вздовж читань у кожному зразку

    A9

    Малюнок 2. Розподіл базового вмісту

    A10

    Малюнок 3. Розподіл вмісту зчитування в послідовності даних

    A11

     

    Отримайте цитату

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам

    Надішліть нам своє повідомлення: