-
DNBSEQ pre-made na mga aklatan
Ang DNBSEQ, na binuo ng MGI, ay isang makabagong teknolohiya ng NGS na nakapagpababa pa sa mga gastos sa sequencing at nagpapataas ng throughput. Ang paghahanda ng mga library ng DNBSEQ ay kinabibilangan ng DNA fragmentation, paghahanda ng ssDNA, at rolling circle amplification para makuha ang DNA nanoballs (DNB). Ang mga ito ay ikinarga sa isang solidong ibabaw at kasunod na pinagsunod-sunod ng combinatorial Probe-Anchor Synthesis (cPAS). Pinagsasama ng teknolohiya ng DNBSEQ ang mga pakinabang ng pagkakaroon ng mababang rate ng error sa amplification sa paggamit ng mga pattern ng error na may mataas na density na may mga nanoball, na nagreresulta sa pagkakasunud-sunod na may mas mataas na throughput at katumpakan.
Ang aming pre-made library sequencing service ay nagbibigay-daan sa mga customer na maghanda ng Illumina sequencing na mga library mula sa iba't ibang source (mRNA, whole genome, amplicon, 10x library, bukod sa iba pa), na na-convert sa MGI library sa aming mga laboratoryo upang mai-sequence sa DNBSEQ-T7, na nagpapagana mataas na halaga ng data sa mas mababang gastos.
-
Illumina pre-made na mga aklatan
Ang teknolohiya ng pagkakasunud-sunod ng Illumina, batay sa Sequencing by Synthesis (SBS), ay isang globally embraced NGS innovation, na responsable para sa pagbuo ng higit sa 90% ng sequencing data sa mundo. Ang prinsipyo ng SBS ay nagsasangkot ng imaging fluorescently na may label na reversible terminator habang ang bawat dNTP ay idinagdag, at pagkatapos ay pinuputol upang payagan ang pagsasama ng susunod na base. Sa lahat ng apat na reversible terminator-bound dNTPs na naroroon sa bawat sequencing cycle, pinapaliit ng natural na kumpetisyon ang bias sa pagsasama. Sinusuportahan ng maraming nalalamang teknolohiyang ito ang parehong single-read at paired-end na mga library, na tumutugon sa isang hanay ng mga genomic na application. Ang mataas na throughput na mga kakayahan at katumpakan ng pagkakasunud-sunod ng Illumina ay ipinoposisyon ito bilang isang pundasyon sa pananaliksik ng genomics, na nagbibigay-kapangyarihan sa mga siyentipiko na lutasin ang mga salimuot ng mga genome na may walang kaparis na detalye at kahusayan.
Ang aming pre-made library sequencing service ay nagbibigay-daan sa mga customer na maghanda ng mga sequencing na library mula sa iba't ibang source (mRNA, whole genome, amplicon, 10x library, bukod sa iba pa). Kasunod nito, ang mga aklatang ito ay maaaring ipadala sa aming mga sequencing center para sa kontrol sa kalidad at pagkakasunud-sunod sa mga platform ng Illumina.
