-
BMKMANU S3000_Spatial Transcriptome
Ang spatial transcriptomics ay nangunguna sa makabagong siyentipiko, na nagbibigay ng kapangyarihan sa mga mananaliksik na suriin ang masalimuot na mga pattern ng pagpapahayag ng gene sa loob ng mga tisyu habang pinapanatili ang kanilang spatial na konteksto. Sa gitna ng iba't ibang platform, binuo ng BMKGene ang BMKManu S3000 Spatial Transcriptome Chip, na ipinagmamalaki ang pinahusay na resolution na 3.5µm, umaabot sa subcellular range, at pinapagana ang mga setting ng multi-level na resolution. Ang S3000 chip, na nagtatampok ng humigit-kumulang 4 na milyong mga spot, ay gumagamit ng mga microwell na pinahiran ng mga kuwintas na puno ng mga spatially barcoded capture probe. Ang isang library ng cDNA, na pinayaman ng mga spatial na barcode, ay inihanda mula sa S3000 chip at pagkatapos ay pinagsunod-sunod sa platform ng Illumina NovaSeq. Tinitiyak ng kumbinasyon ng mga spatially barcoded sample at UMI ang katumpakan at pagiging tiyak ng data na nabuo. Ang BMKManu S3000 chip ay lubhang maraming nalalaman, na nag-aalok ng mga setting ng multi-level na resolution na maaaring maayos na ibagay sa iba't ibang mga tissue at nais na antas ng detalye. Ang kakayahang umangkop na ito ay nagpoposisyon sa chip bilang isang natatanging pagpipilian para sa magkakaibang pag-aaral ng spatial transcriptomics, na tinitiyak ang tumpak na spatial clustering na may kaunting ingay. Ang paggamit ng teknolohiya ng cell segmentation na may BMKManu S3000 ay nagbibigay-daan sa delimitation ng transcriptional data sa mga hangganan ng mga cell, na nagreresulta sa isang pagsusuri na may direktang biological na kahulugan. Higit pa rito, ang pinahusay na resolution ng S3000 ay nagreresulta sa mas mataas na bilang ng mga gene at UMI na nakita sa bawat cell, na nagbibigay-daan sa isang mas tumpak na pagsusuri ng spatial transcription pattern at clustering ng mga cell.
-
DNBSEQ pre-made na mga aklatan
Ang DNBSEQ, na binuo ng MGI, ay isang makabagong teknolohiya ng NGS na nakapagpababa pa sa mga gastos sa sequencing at nagpapataas ng throughput. Ang paghahanda ng mga library ng DNBSEQ ay kinabibilangan ng DNA fragmentation, paghahanda ng ssDNA, at rolling circle amplification para makuha ang DNA nanoballs (DNB). Ang mga ito ay ikinarga sa isang solidong ibabaw at kasunod na pinagsunod-sunod ng combinatorial Probe-Anchor Synthesis (cPAS). Pinagsasama ng teknolohiya ng DNBSEQ ang mga pakinabang ng pagkakaroon ng mababang rate ng error sa amplification sa paggamit ng mga pattern ng error na may mataas na density na may mga nanoball, na nagreresulta sa pagkakasunud-sunod na may mas mataas na throughput at katumpakan.
Ang aming pre-made library sequencing service ay nagbibigay-daan sa mga customer na maghanda ng Illumina sequencing na mga library mula sa iba't ibang source (mRNA, whole genome, amplicon, 10x library, bukod sa iba pa), na na-convert sa MGI library sa aming mga laboratoryo upang mai-sequence sa DNBSEQ-T7, na nagpapagana mataas na halaga ng data sa mas mababang gastos.
-
Hi-C based na Chromatin Interaction
Ang Hi-C ay isang paraan na idinisenyo upang makuha ang genomic na configuration sa pamamagitan ng pagsasama-sama ng probing proximity-based na mga interaksyon at high-throughput sequencing. Ang pamamaraan ay batay sa chromatin crosslinking na may formaldehyde, na sinusundan ng digestion at re-ligation sa paraang ang mga fragment lang na covalently linked ay bubuo ng mga produkto ng ligation. Sa pamamagitan ng pag-sequence ng mga produktong ligation na ito, posibleng pag-aralan ang 3D na organisasyon ng genome. Ang Hi-C ay nagbibigay-daan sa pag-aaral ng distribusyon ng mga bahagi ng genome na bahagyang nakaimpake (A compartments, euchromatin) at mas malamang na maging transcriptionally active, at ang mga rehiyon na mas mahigpit na nakaimpake (B compartments, Heterochromatin). Magagamit din ang Hi-C upang matukoy ang mga Topologically Associated Domains (TADs), mga rehiyon ng genome na may mga nakatiklop na istruktura at malamang na magkaroon ng katulad na mga pattern ng pagpapahayag, at upang matukoy ang mga chromatin loop, mga rehiyon ng DNA na pinagsama-sama ng mga protina at na madalas na pinayaman sa mga elemento ng regulasyon. Ang serbisyo sa pagkakasunud-sunod ng Hi-C ng BMKGene ay nagbibigay ng kapangyarihan sa mga mananaliksik na tuklasin ang mga spatial na sukat ng genomics, na nagbubukas ng mga bagong paraan para maunawaan ang regulasyon ng genome at ang mga implikasyon nito sa kalusugan at sakit.
-
TGuide Smart Magnetic Plant RNA Kit
TGuide Smart Magnetic Plant RNA Kit
Maglinis ng mataas na kalidad na kabuuang RNA mula sa mga tisyu ng halaman
-
TGuide Smart Blood/Cell/Tissue RNA Kit
TGuide Smart Blood/Cell/Tissue RNA Kit
Ang prefilled cartridge / plate reagent kit para sa purification ng high-yield, high-purity, high-quality, inhibitor-free kabuuang RNA mula sa tissue ng hayop/cell/fresh whole blood
-
TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
Maglinis ng de-kalidad na genomic DNA mula sa iba't ibang tissue ng halaman
-
TGuide Smart Soil / Stool DNA Kit
TGuide Smart Soil / Stool DNA Kit
Nililinis ang DNA na walang inhibitor na may mataas na kadalisayan at kalidad mula sa mga sample ng lupa at dumi
-
TGuide Smart DNA Purification Kit
Kinukuha ang mataas na kalidad na DNA mula sa produkto ng PCR o mga agarose gel.
-
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
Ang prefilled cartridge / plate reagent kit para sa genomic DNA purification mula sa dugo at buffy coat
-
TGuide Smart Magnetic Tissue DNA Kit
Ang prefilled cartridge / plate reagent kit para sa genomic DNA extraction mula sa mga tissue ng hayop
-
TGuide Smart Universal DNA Kit
Ang prefilled cartridge / plate reagent kit para sa purification ng genomic DNA mula sa dugo, tuyong blood spot, bacteria, cell, laway, oral swab, tissue ng hayop, atbp.
-
TGuide S16 Nucleic Acid Extractor
TGuide S16 Nucleic Acid Extractor
Madaling gamitin na Benchtop Instrument, 1-8 O 16 na Sample nang Sabay-sabay
Numero ng katalogo / packaging
Pusa. hindi
ID
Bilang ng mga preps
OSE-S16-AM
1 set
-
PacBio 2+3 Full-Length mRNA Solution
Habang ang pagkakasunud-sunod ng mRNA na nakabatay sa NGS ay isang maraming nalalaman na tool para sa pagbibilang ng expression ng gene, ang pag-uumasa nito sa mga maikling pagbabasa ay naghihigpit sa pagiging epektibo nito sa mga kumplikadong transcriptomic na pagsusuri. Sa kabilang banda, ang PacBio sequencing (Iso-Seq) ay gumagamit ng long-read na teknolohiya, na nagpapagana sa sequencing ng mga full-length na mRNA transcript. Ang diskarte na ito ay nagpapadali sa isang komprehensibong paggalugad ng alternatibong splicing, gene fusions, at poly-adenylation, kahit na hindi ito ang pangunahing pagpipilian para sa pagsukat ng expression ng gene. Ang 2+3 na kumbinasyon ay nagtulay sa agwat sa pagitan ng Illumina at PacBio sa pamamagitan ng pag-asa sa PacBio HiFi reads upang matukoy ang kumpletong hanay ng mga transcript isoform at NGS sequencing upang mabilang ang magkatulad na isoform.
Mga Platform: PacBio Sequel II/ PacBio Revio at Illumina NovaSeq;
