Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Mga produkto

Plant/Animal buong pagkakasunud -sunod ng genome

Ang buong genome na pagkakasunud -sunod (WGS), na kilala rin bilang resequencing, ay tumutukoy sa buong pagkakasunud -sunod ng genome ng iba't ibang mga indibidwal ng mga species na may kilalang mga sanggunian na sanggunian. Sa batayan na ito, ang mga pagkakaiba -iba ng genomic ng mga indibidwal o populasyon ay maaaring makilala pa. Pinapayagan ng WGS ang pagkakakilanlan ng solong nucleotide polymorphism (SNP), pagtanggal ng pagpasok (INDEL), pagkakaiba -iba ng istraktura (SV), at pagkakaiba -iba ng numero ng kopya (CNV). Ang mga SV ay binubuo ng isang mas malaking bahagi ng base ng pagkakaiba -iba kaysa sa mga SNP at may mas malaking epekto sa genome, na lubos na nakakaapekto sa mga nabubuhay na organismo. Habang ang mga maikling basahin na resequencing ay epektibo sa pagkilala sa mga SNP at indels, ang matagal na nabasa na resequencing ay nagbibigay-daan para sa mas tumpak na pagkakakilanlan ng mga malalaking fragment at kumplikadong mga pagkakaiba-iba.


Mga detalye ng serbisyo

Bioinformatics

Resulta ng demo

Itinatampok na mga pahayagan

Mga Tampok ng Serbisyo

● Ang paghahanda ng aklatan ay maaaring maging pamantayan o walang PCR

● Magagamit sa 4 na mga platform ng pagkakasunud -sunod: Illumina Novaseq, MGI T7, Nanopore Promethion P48, o Pacbio Revio.

● Pagtatasa ng Bioinformatic na nakatuon sa pagtuklas ng mga variant: SNP, INDEL, SV at CNV

Mga kalamangan sa serbisyo

Malawak na mga talaan ng kadalubhasaan at publication: Naipon na karanasan sa pagkakasunud -sunod ng genome para sa higit sa 1000 species ay nagresulta sa higit sa 1000 na nai -publish na mga kaso na may pinagsama -samang kadahilanan ng epekto ng higit sa 5000.

Komprehensibong pagsusuri ng bioinformatics: Kabilang ang pagkakaiba -iba ng pagtawag at pag -andar ng pag -andar.

● Suporta sa Post-Sales:Ang aming pangako ay lampas sa pagkumpleto ng proyekto na may isang 3-buwan na panahon ng serbisyo pagkatapos ng pagbebenta. Sa panahong ito, nag-aalok kami ng follow-up ng proyekto, tulong sa pag-aayos, at mga sesyon ng Q&A upang matugunan ang anumang mga query na may kaugnayan sa mga resulta.

Komprehensibong anotasyon: Gumagamit kami ng maraming mga database upang gumana na i -annotate ang mga gene na may natukoy na mga pagkakaiba -iba at isinasagawa ang kaukulang pagsusuri ng pagpapayaman, na nagbibigay ng mga pananaw sa maraming mga proyekto ng pananaliksik.

Mga pagtutukoy sa serbisyo

Mga variant na makikilala

Diskarte sa pagkakasunud -sunod

Inirerekumendang lalim

SNP at Indel

Illumina Novaseq PE150

o MGI T7

10x

SV at CNV (hindi gaanong tumpak)

30x

SV at CNV (mas tumpak)

Nanopore Prom P48

20x

SNPS, INDELS, SV at CNV

Pacbio Revio

10x

Mga kinakailangan sa halimbawang

Tissue o nakuha ang mga nucleic acid

Illumina/Mgi

Nanopore

Pacbio

 

Hayop viscera

0.5-1 g

≥ 3.5 g

 

≥ 3.5 g

 

Kalamnan ng hayop

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Dugo ng mammalian

1.5 ml

≥ 0.5 ml

 

≥ 5 ml

 

Poultry/Fish Dugo

≥ 0.1 ml

 

≥ 0.5 ml

 

Plant- Sariwang dahon

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Mga cell na may kultura

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Insekto malambot na tisyu/indibidwal

0.5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

Kinuha ang DNA

 

Konsentrasyon: ≥ 1 ng/ µL

Halaga: ≥ 30 ng

Limitado o walang pagkasira o kontaminasyon

 

Konsentrasyon

Halaga

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Limitado o walang pagkasira o kontaminasyon

 

≥ 40 ng/ µL

4 µg/daloy ng cell/sample

 

1.7-2.2

 

≥1.5

Konsentrasyon

Halaga

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Limitado o walang pagkasira o kontaminasyon

≥ 50 ng/ µL

10 µg/daloy ng cell/sample

 

1.7-2.2

 

1.8-2.5

PCR-Free Library Paghahanda:

Konsentrasyon 4 40 ng/ µL

Halaga ng 500 ng

Daloy ng trabaho sa serbisyo

halimbawang paghahatid

Halimbawang paghahatid

Eksperimento sa Pilot

Pagkuha ng DNA

Paghahanda ng Library

Konstruksyon ng Library

Pagkakasunud -sunod

Pagkakasunud -sunod

Pagtatasa ng data

Pagtatasa ng data

数据上传 -03

Paghahatid ng data


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • 流程图 7-02

    May kasamang sumusunod na pagsusuri:

    • Raw Data Kalidad ng Kalidad
    • Mga istatistika ng pagkakahanay sa sanggunian genome
    • Variant Identification: SNP, INDEL, SV at CNV
    • Functional annotation ng mga variant

    Mga istatistika ng pagkakahanay sa sanggunian na genome - pagkakasunud -sunod ng lalim na pamamahagi

     

    图片 26

     

    Ang pagtawag ng SNP sa maraming mga sample

     

    图片 27

     

    INDEL IDENTIFICATION-Mga istatistika ng Haba ng Indel sa rehiyon ng CDS at ang Genome-Wide Region

     

    图片 28

     

    Iba't ibang pamamahagi sa buong genome - circos plot

    图片 29

    Functional annotation ng mga gene na may kinikilalang variant - gene ontology

     

    图片 30

    Chai, Q. et al. . 433. Doi: 10.1111/pbi.13965.

    Cheng, H. et al. . doi: 10.1111/pbi.14018.

    Li, A. et al. . doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. . doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    Kumuha ng isang quote

    Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin

    Ipadala ang iyong mensahe sa amin: