ลำดับ RNA ขนาดเล็ก - อิลลูมินา
คุณสมบัติ
● การเตรียมห้องสมุดประกอบด้วยขั้นตอนการเลือกขนาด
● การวิเคราะห์ทางชีวสารสนเทศมีศูนย์กลางอยู่ที่การทำนาย miRNA และเป้าหมาย
ข้อดีของการบริการ
การวิเคราะห์ทางชีวสารสนเทศที่ครอบคลุม:เปิดใช้งานการระบุ miRNA ทั้งที่รู้จักและใหม่ การระบุเป้าหมาย miRNA และคำอธิบายประกอบการทำงานที่สอดคล้องกันและการเพิ่มคุณค่าด้วยฐานข้อมูลหลาย ๆ ตัว (KEGG, GO)
การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด: เราใช้จุดควบคุมหลักในทุกขั้นตอน ตั้งแต่การเตรียมตัวอย่างและห้องสมุด ไปจนถึงการจัดลำดับและชีวสารสนเทศศาสตร์ การตรวจสอบอย่างพิถีพิถันนี้ช่วยให้มั่นใจได้ถึงผลลัพธ์คุณภาพสูงอย่างสม่ำเสมอ
การสนับสนุนหลังการขาย: ความมุ่งมั่นของเราขยายไปไกลกว่าการเสร็จสิ้นโครงการด้วยระยะเวลาบริการหลังการขาย 3 เดือน ในช่วงเวลานี้ เราเสนอการติดตามผลโครงการ ความช่วยเหลือในการแก้ไขปัญหา และช่วงถามตอบเพื่อตอบข้อสงสัยใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับผลลัพธ์
ความเชี่ยวชาญที่กว้างขวาง: ด้วยประวัติความสำเร็จในการปิดโครงการ sRNA หลายโครงการ ซึ่งครอบคลุมกว่า 300 สายพันธุ์ในขอบเขตการวิจัยต่างๆ ทีมงานของเรานำประสบการณ์มากมายมาสู่ทุกโครงการ
ข้อกำหนดตัวอย่างและการจัดส่ง
| ห้องสมุด | แพลตฟอร์ม | ข้อมูลที่แนะนำ | การควบคุมคุณภาพข้อมูล |
| เลือกขนาดแล้ว | อิลลูมินา SE50 | อ่าน 10M-20M | Q30≥85% |
ข้อกำหนดตัวอย่าง:
นิวคลีโอไทด์:
| ความเข้มข้น(ng/μl) | ปริมาณ (ไมโครกรัม) | ความบริสุทธิ์ | ความซื่อสัตย์ |
| ≥ 80 | ≥ 0.8 | OD260/280=1.7-2.5 โอดี260/230=0.5-2.5 มีการปนเปื้อนของโปรตีนหรือ DNA อย่างจำกัดหรือไม่มีเลยบนเจล | ริน≥6.0; 5.0≥28S/18S≥1.0; ระดับความสูงพื้นฐานที่จำกัดหรือไม่มีเลย |
● พืช:
ราก ลำต้น หรือกลีบดอก : 450 มก
ใบหรือเมล็ด : 300 มก
ผลไม้ : 1.2 ก
● สัตว์:
หัวใจหรือลำไส้ : 450 มก
อวัยวะภายในหรือสมอง : 240 มก
กล้ามเนื้อ : 600 มก
กระดูก ผม หรือผิวหนัง: 1.5g
● สัตว์ขาปล้อง:
แมลง: 9g
สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็ง : 450 มก
● เลือดครบส่วน: 2 หลอด
● เซลล์: 106 เซลล์
● เซรั่มและพลาสมา:6 มล
การจัดส่งตัวอย่างที่แนะนำ
ภาชนะบรรจุ: หลอดหมุนเหวี่ยงขนาด 2 มล. (ไม่แนะนำให้ใช้ฟอยล์ดีบุก)
การติดฉลากตัวอย่าง: กลุ่ม+ทำซ้ำ เช่น A1, A2, A3; บี1 บี2 บี3
การจัดส่ง:
1. น้ำแข็งแห้ง: ตัวอย่างจะต้องบรรจุในถุงและฝังในน้ำแข็งแห้ง
2. หลอด RNAstable: ตัวอย่าง RNA สามารถทำให้แห้งในหลอดรักษาเสถียรภาพ RNA (เช่น RNAstable®) และจัดส่งในอุณหภูมิห้อง
ขั้นตอนการทำงานบริการ
การออกแบบการทดลอง
การจัดส่งตัวอย่าง
การสกัดอาร์เอ็นเอ
การก่อสร้างห้องสมุด
การเรียงลำดับ
การวิเคราะห์ข้อมูล
บริการหลังการขาย
ชีวสารสนเทศศาสตร์
● การควบคุมคุณภาพข้อมูลดิบ
● การจำแนกประเภท sRNA
● การจัดแนวให้ตรงกับจีโนมอ้างอิง
● การระบุ miRNA ที่รู้จักและแปลกใหม่
● การวิเคราะห์การแสดงออกที่แตกต่างกันของ miRNA
● คำอธิบายประกอบการทำงานของเป้าหมาย miRNA
การระบุ miRNA: โครงสร้างและความลึก
การแสดงออกที่แตกต่างของ miRNA - การจัดกลุ่มแบบลำดับชั้น
คำอธิบายประกอบการทำงานของเป้าหมายของ miRNA ที่แสดงออกแตกต่างกัน
สำรวจความก้าวหน้าด้านการวิจัยที่อำนวยความสะดวกโดยบริการจัดลำดับ sRNA ของ BMKGene ผ่านคอลเลคชันสิ่งพิมพ์ที่คัดสรรมาอย่างดี
เฉิน เอช และคณะ (2023) 'การติดเชื้อไวรัสยับยั้งการสังเคราะห์ซาโปนินและการสังเคราะห์ด้วยแสงใน Panax notoginseng', สรีรวิทยาพืชและชีวเคมี, 203, p. 108038. ดอย: 10.1016/J.PLAPHY.2023.108038.
หลี่ เอช และคณะ (2023) ' โปรตีนที่ประกอบด้วยโดเมน FYVE ของพืช FREE1 เชื่อมโยงกับส่วนประกอบของไมโครโปรเซสเซอร์เพื่อระงับการสร้างไบโอเจเนซิส miRNA ', รายงาน EMBO, 24(1) ดอย: 10.15252/EMBR.202255037/SUPPL_FILE/EMBR202255037-SUP-0004-SDATAFIG4.TIF.
ยู เจ และคณะ (2023) 'MicroRNA Ame-Bantam-3p ควบคุมการพัฒนาของดักแด้ตัวอ่อนโดยการกำหนดเป้าหมายโดเมนที่มีลักษณะคล้ายปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังหลายชนิด 8 ยีน (megf8) ในผึ้งน้ำผึ้ง, Apis mellifera', วารสารนานาชาติของวิทยาศาสตร์ระดับโมเลกุล, 24(6), p . 5726. ดอย: 10.3390/IJMS24065726/S1.
จาง เอ็ม และคณะ (2018) 'การวิเคราะห์แบบบูรณาการของ MiRNA และยีนที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพเนื้อสัตว์เผยให้เห็นว่า Gga-MiR-140-5p ส่งผลต่อการสะสมไขมันในกล้ามเนื้อในไก่', สรีรวิทยาของเซลล์และชีวเคมี, 46(6), หน้า 2421–2433 ดอย: 10.1159/000489649.
