条形 BANNER-03

สินค้า

ปฏิสัมพันธ์ของโครมาตินตาม HI-C

HI-C เป็นวิธีการที่ออกแบบมาเพื่อจับการกำหนดค่าจีโนมโดยการรวมการโต้ตอบที่ใช้ความใกล้ชิดและการเรียงลำดับความเร็วสูง วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการเชื่อมขวางของโครมาตินกับฟอร์มัลดีไฮด์ตามด้วยการย่อยอาหารและการผสมซ้ำในลักษณะที่มีเพียงชิ้นส่วนที่เชื่อมโยงโควาเลนต์เท่านั้นที่จะสร้างผลิตภัณฑ์ ligation โดยการจัดลำดับผลิตภัณฑ์ ligation เหล่านี้เป็นไปได้ที่จะศึกษาองค์กร 3 มิติของจีโนม Hi-C ช่วยให้การศึกษาการกระจายของส่วนของจีโนมที่บรรจุเบา ๆ (ช่อง, euchromatin) และมีแนวโน้มที่จะใช้งานได้มากขึ้นและภูมิภาคที่แน่นมากขึ้น (ช่อง B, heterochromatin) HI-C ยังสามารถใช้เพื่อระบุโดเมนที่เกี่ยวข้องกับทอพอโลยี (TADs) ภูมิภาคของจีโนมที่มีโครงสร้างพับและมีแนวโน้มที่จะมีรูปแบบการแสดงออกที่คล้ายกันและเพื่อระบุลูปโครมาติน, ภูมิภาคดีเอ็นเอที่ยึดด้วยโปรตีน มักจะอุดมไปด้วยองค์ประกอบด้านกฎระเบียบ บริการลำดับ HI-C ของ BMKGENE ช่วยให้นักวิจัยสำรวจมิติเชิงพื้นที่ของฟังก์ชั่นการเปิดช่องทางใหม่สำหรับการทำความเข้าใจการควบคุมจีโนมและความหมายของสุขภาพและโรค


รายละเอียดการบริการ

ชีวสารสนเทศศาสตร์

ผลการสาธิต

สิ่งพิมพ์ที่โดดเด่น

คุณสมบัติบริการ

●การจัดลำดับบน Illumina Novaseq ด้วย PE150

●บริการต้องการตัวอย่างเนื้อเยื่อแทนที่จะเป็นกรดนิวคลีอิกสกัดเพื่อข้ามลิงค์ด้วยฟอร์มัลดีไฮด์และอนุรักษ์ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนดีเอ็นเอ

●การทดลอง HI-C เกี่ยวข้องกับการ จำกัด และการซ่อมแซมจุดสิ้นสุดของปลายเหนียวด้วยไบโอตินตามด้วยการทำให้เป็นวงกลมของปลายทื่อที่เกิดขึ้นในขณะที่รักษาปฏิสัมพันธ์ จากนั้น DNA จะถูกดึงลงด้วยลูกปัด Streptavidin และทำให้บริสุทธิ์สำหรับการเตรียมห้องสมุดที่ตามมา

ข้อได้เปรียบด้านการบริการ

การออกแบบเอนไซม์ จำกัด ที่ดีที่สุด: เพื่อให้แน่ใจว่ามีประสิทธิภาพสูง Hi-C ในสายพันธุ์ต่าง ๆ ที่มีคู่ปฏิสัมพันธ์ที่ถูกต้องสูงถึง 93%

บันทึกความเชี่ยวชาญและสิ่งพิมพ์ที่กว้างขวาง:BMKGENE มีประสบการณ์มากมายกับโครงการลำดับ HI-C> 2000 จาก 800 สายพันธุ์ที่แตกต่างกันและสิทธิบัตรต่างๆ ผู้ป่วยที่ตีพิมพ์มากกว่า 100 รายพร้อมปัจจัยผลกระทบสะสมมากกว่า 900

ทีมชีวสารสนเทศศาสตร์ที่มีทักษะสูง:ด้วยสิทธิบัตรภายใน บริษัท และลิขสิทธิ์ซอฟต์แวร์สำหรับการทดลอง HI-C และการวิเคราะห์ข้อมูลและซอฟต์แวร์ข้อมูลการสร้างภาพข้อมูลที่พัฒนาขึ้นด้วยตนเอง

การสนับสนุนหลังการขาย:ความมุ่งมั่นของเราครอบคลุมเกินกว่าที่โครงการจะเสร็จสิ้นด้วยระยะเวลาการบริการหลังการขาย 3 เดือน ในช่วงเวลานี้เราเสนอการติดตามโครงการความช่วยเหลือในการแก้ไขปัญหาและเซสชันคำถามและคำตอบเพื่อตอบคำถามใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผลลัพธ์

คำอธิบายประกอบที่ครอบคลุม: เราใช้ฐานข้อมูลหลายฐานข้อมูลเพื่อเพิ่มความหลากหลายของยีนด้วยการเปลี่ยนแปลงที่ระบุและดำเนินการวิเคราะห์การเพิ่มคุณค่าที่สอดคล้องกันซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับโครงการวิจัยหลายโครงการ

ข้อกำหนดบริการ

ห้องสมุด

กลยุทธ์การเรียงลำดับ

เอาต์พุตข้อมูลที่แนะนำ

ความละเอียดของสัญญาณ Hi-C

ห้องสมุด Hi-C

Illumina PE150

Chromatin Loop: 150x

Tad: 50x

Chromatin Loop: 10KB

TAD: 40KB

ข้อกำหนดบริการ

ประเภทตัวอย่าง

จำนวนเงินที่ต้องการ

เนื้อเยื่อสัตว์

≥2G

เลือดทั้งหมด

≥2ml

เชื้อรา

≥1g

เนื้อเยื่ออ่อนของพืช

1G/ALIQUOT, 2-4 ALIQUOTES แนะนำ

เซลล์ที่เพาะเลี้ยง

≥1x107


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • 图片 98

    รวมถึงการวิเคราะห์ต่อไปนี้:

    ●ข้อมูลดิบ QC;

    ●การแมปและไลบรารี Hi-C QC: คู่ปฏิสัมพันธ์ที่ถูกต้องและเลขชี้กำลังการสลายตัวของปฏิสัมพันธ์ (IDEs);

    ●การทำโปรไฟล์การโต้ตอบทั่วทั้งจีโนม: การวิเคราะห์ CIS/ทรานส์และแผนที่การโต้ตอบ HI-C;

    ●การวิเคราะห์การกระจายช่อง A/B;

    ●การระบุ Tads และโครมาตินลูป;

    ●การวิเคราะห์ที่แตกต่างกันเกี่ยวกับองค์ประกอบโครงสร้างโครมาติน 3 มิติระหว่างตัวอย่างและคำอธิบายประกอบการทำงานที่สอดคล้องกันของยีนที่เกี่ยวข้อง

    CIS และการกระจายสัดส่วนของทรานส์

    图片 99

     

    ความร้อนของปฏิสัมพันธ์ระหว่างโครโมโซมระหว่างตัวอย่าง

    图片 100

     

    การกระจายจีโนมทั่วทั้งช่อง A/B图片 23

     

    การกระจายโครมาตินทั่วทั้งจีโนม

     

    图片 102

     

    การสร้างภาพของ tads

    图片 103

     

    สำรวจความก้าวหน้าด้านการวิจัยที่อำนวยความสะดวกโดยบริการลำดับ HI-C ของ BMKGENE ผ่านการรวบรวมสิ่งพิมพ์ที่รวบรวมไว้

     

     

    Meng, T. et al. (2021) 'การวิเคราะห์แบบผสมผสานแบบผสมผสานแบบบูรณาการระบุว่า Ca2 เป็นเป้าหมายใหม่สำหรับ Chordoma'ระบบประสาทวิทยา, 23 (10), pp. 1709–1722 ดอย: 10.1093/neuonc/noab156

    Xu, L. et al. (2021) 'ความระส่ำระสาย 3 มิติและการจัดเรียงจีโนมใหม่ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการเกิดโรคของ NAFLD โดยการเรียงลำดับ HI-C, nanopore และการจัดลำดับ RNA'Acta Pharmaceutica Sinica B, 11 (10), pp. 3150–3164 ดอย: 10.1016/j.apsb.2021.03.022

    รับใบเสนอราคา

    เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งให้เรา

    ส่งข้อความถึงเรา: