Eukaryotic mRNA sequencing-NGS
คุณสมบัติ
●การจับโพลี mRNA ก่อนการเตรียมห้องสมุด
●การเตรียมไลบรารี mRNA ทิศทางเสริมเพื่อเปิดใช้งานการหาข้อมูลการเรียงลำดับเฉพาะ
●การวิเคราะห์ทางชีวภาพของการแสดงออกของยีนและโครงสร้างการถอดเสียง
ข้อดี
ความเชี่ยวชาญอย่างกว้างขวาง: ทีมงานของเราได้ประมวลผลตัวอย่างมากกว่า 600,000 ตัวอย่างที่ BMKGENE ซึ่งประกอบไปด้วยตัวอย่างที่หลากหลายเช่นการเพาะเลี้ยงเซลล์เนื้อเยื่อและของเหลวในร่างกาย เรานำประสบการณ์มากมายมาสู่ทุกโครงการและประสบความสำเร็จในการดำเนินโครงการมากกว่า 100,000 mRNA-seq ในโดเมนการวิจัยต่างๆ
การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด: เราใช้จุดควบคุมหลักในทุกขั้นตอนตั้งแต่การเตรียมตัวอย่างและห้องสมุดไปจนถึงการจัดลำดับและชีวสารสนเทศศาสตร์ การตรวจสอบอย่างพิถีพิถันนี้ช่วยให้มั่นใจได้ว่าการส่งมอบผลลัพธ์ที่มีคุณภาพสูงอย่างต่อเนื่องทำให้คุณมั่นใจได้ว่าโครงการของคุณอยู่ในมือที่เชื่อถือได้
คำอธิบายประกอบที่ครอบคลุม: เราใช้ฐานข้อมูลหลายฐานข้อมูลเพื่อเพิ่มความหลากหลายในการใช้งานของยีนที่แสดงออกแตกต่างกัน (DEGs) และทำการวิเคราะห์การเพิ่มคุณค่าที่สอดคล้องกัน วิธีการที่ครอบคลุมนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกระบวนการของเซลล์และโมเลกุลที่เป็นพื้นฐานของการตอบสนองการถอดเสียงเพื่อให้แน่ใจว่าคุณได้รับข้อมูลอย่างเต็มที่เกี่ยวกับผลลัพธ์ของโครงการของคุณ
การสนับสนุนหลังการขาย: ความมุ่งมั่นของเราครอบคลุมเกินกว่าที่โครงการจะเสร็จสิ้นด้วยระยะเวลาการบริการหลังการขาย 3 เดือน ในช่วงเวลานี้เราเสนอการติดตามโครงการความช่วยเหลือในการแก้ไขปัญหาและเซสชันคำถามและคำตอบเพื่อตอบคำถามใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผลลัพธ์
ข้อกำหนดตัวอย่างและการจัดส่ง
| ห้องสมุด | กลยุทธ์การเรียงลำดับ | ข้อมูลแนะนำ | การควบคุมคุณภาพ |
| โพลี A เสริม | Illumina PE150 DNBSEQ-T7 | 6 -10 GB | Q30≥85% |
ข้อกำหนดตัวอย่าง:
นิวคลีโอไทด์:
| conc. (ng/μl) | จำนวน (μg) | ความบริสุทธิ์ | ความซื่อสัตย์ | |
| ห้องสมุดมาตรฐาน | ≥ 10 | ≥ 0.2 | OD260/280 = 1.7-2.5 OD260/230 = 0.5-2.5 การปนเปื้อนโปรตีนหรือดีเอ็นเอที่ จำกัด หรือไม่มีเลยที่แสดงบนเจล | สำหรับพืช: rin≥4.0; สำหรับสัตว์: rin≥4.5; 5.0≥28S/18S≥1.0; ระดับความสูงที่ จำกัด หรือไม่มีเลย |
| ห้องสมุดทิศทาง | ≥ 10 | ≥ 0.2 | OD260/280 = 1.7-2.5 OD260/230 = 0.5-2.5 การปนเปื้อนโปรตีนหรือดีเอ็นเอที่ จำกัด หรือไม่มีเลยที่แสดงบนเจล | สำหรับพืช: rin≥4.0; สำหรับสัตว์: rin≥4.5; 5.0≥28S/18S≥1.0; ระดับความสูงที่ จำกัด หรือไม่มีเลย |
●พืช:
รูตลำต้นหรือกลีบดอก: 450 มก.
ใบหรือเมล็ด: 300 มก.
ผลไม้: 1.2 กรัม
สัตว์:
หัวใจหรือลำไส้: 300 มก.
อวัยวะภายในหรือสมอง: 240 มก.
กล้ามเนื้อ: 450 มก.
กระดูกผมหรือผิวหนัง: 1G
● Arthropods:
แมลง: 6g
Crustacea: 300 มก.
●เลือดทั้งหมด: 1 หลอด
●เซลล์: 106 เซลล์
การจัดส่งตัวอย่างที่แนะนำ
ภาชนะบรรจุ: ไม่แนะนำให้ใช้หลอดเซนติเมตร 2 มล. (ไม่แนะนำให้ใช้ฟอยล์ดีบุก)
การติดฉลากตัวอย่าง: กลุ่ม+ทำซ้ำเช่น A1, A2, A3; B1, B2, B3 ... ...
การจัดส่ง:
1. น้ำแข็งแห้ง: ตัวอย่างต้องบรรจุในถุงและฝังในน้ำแข็งแห้ง
2. หลอดตาราง RNAS: ตัวอย่าง RNA สามารถทำให้แห้งในหลอดเสถียร RNA (เช่นRnastable®) และจัดส่งในอุณหภูมิห้อง
งานบริการ
การออกแบบการทดลอง
การส่งตัวอย่าง
การสกัด RNA
การก่อสร้างห้องสมุด
การเรียงลำดับ
การวิเคราะห์ข้อมูล
บริการหลังการขาย
ชีวสารสนเทศศาสตร์
เกี่ยวกับยูคาริโอต เวิร์กโฟลว์การวิเคราะห์ลำดับ mRNA
ชีวสารสนเทศศาสตร์
Øการควบคุมคุณภาพข้อมูลดิบ
Øการจัดตำแหน่งจีโนมอ้างอิง
Øการวิเคราะห์โครงสร้างการถอดเสียง
Øปริมาณการแสดงออก
Øการวิเคราะห์การแสดงออกที่แตกต่างกัน
Øฟังก์ชั่นคำอธิบายประกอบและการตกแต่ง
การจัดตำแหน่งจีโนมอ้างอิง
ความอิ่มตัวของข้อมูล
ตัวอย่างสหสัมพันธ์และการประเมินการจำลองแบบชีวภาพ
ยีนที่แสดงออกแตกต่างกัน (DEGs)
คำอธิบายประกอบการทำงานของ DEGS
การเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของ DEGS
สำรวจความก้าวหน้าที่อำนวยความสะดวกโดยบริการหาลำดับ Eukaryotic MRNA ของ Eukaryotic MRNA ของ BMKGENE ผ่านการรวบรวมสิ่งพิมพ์
Huang, L. et al. (2023) 'Triclosan และ triclocarban ทำให้ความสามารถในการดมกลิ่นของปลาทองโดยการ จำกัด การรับรู้กลิ่น, รบกวนการส่งสัญญาณดมกลิ่นและรบกวนการประมวลผลข้อมูลดมกลิ่น', การวิจัยน้ำ, 233, p. 119736. ดอย: 10.1016/j.watres.2023.119736
Jia, LJ และคณะ (2023) 'Aspergillus fumigatus จี้มนุษย์ P11 เพื่อเปลี่ยนเส้นทาง phagosomes ที่มีเชื้อราไปยังทางเดินที่ไม่ย่อยสลาย', โฮสต์เซลล์ & microbe, 31 (3), pp. 373-388.e10 ดอย: 10.1016/j.chom.2023.02.002
Jin, K. et al. (2022) 'ปัจจัยการถอดรหัส TCP ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาหน่อของไม้ไผ่ MA (dendrocalamus latiflorus munro)', พรมแดนในวิทยาศาสตร์พืช, 13, p. 884443. ดอย: 10.3389/fpls.2022.884443/bibtex
Wen, X. et al. (2022) 'จีโนม Chrysanthemum Lavandulifolium และกลไกโมเลกุลที่เป็นพื้นฐานของประเภท capitulum ที่หลากหลาย', การวิจัยพืชสวน, 9. doi: 10.1093/hr/uhab022
จาง, Yujie และคณะ (2023) 'Nanoreactor แบบเรียงซ้อนสำหรับการเสริมสร้างการรักษาด้วย sonodynamic เกี่ยวกับมะเร็งลำไส้ใหญ่ผ่านการเสริมฤทธิ์กัน ROS และการอุดตัน autophagy', นาโนวันนี้, 49, p. 101798. ดอย: 10.1016/j.nantod.2023.101798
