● RNA నమూనా ప్రాసెసింగ్లో RRNA క్షీణత ఉంది, తరువాత డైరెక్షనల్ RNA లైబ్రరీ తయారీ.
● రిఫరెన్స్ జన్యువుకు అమరిక ఆధారంగా బయోఇన్ఫర్మేటిక్ విశ్లేషణ
● విశ్లేషణలో జన్యు వ్యక్తీకరణ మరియు DEG లు ఉన్నాయి, కానీ ట్రాన్స్క్రిప్ట్ నిర్మాణం మరియు SRNA విశ్లేషణ కూడా ఉన్నాయి
●కఠినమైన నాణ్యత నియంత్రణ: మేము నమూనా మరియు లైబ్రరీ తయారీ నుండి సీక్వెన్సింగ్ మరియు బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ వరకు అన్ని దశలలో కోర్ కంట్రోల్ పాయింట్లను అమలు చేస్తాము. ఈ ఖచ్చితమైన పర్యవేక్షణ స్థిరంగా అధిక-నాణ్యత ఫలితాల పంపిణీని నిర్ధారిస్తుంది.
●స్ట్రాండ్-నిర్దిష్ట సీక్వెన్సింగ్ డేటా: RNA లైబ్రరీ తయారీ డైరెక్షనల్ కారణంగా, యాంటీ-సెన్స్ ట్రాన్స్క్రిప్ట్స్ యొక్క గుర్తింపును ప్రారంభిస్తుంది.
●ప్రొకార్యోటిక్ ట్రాన్స్క్రిప్టోమ్లకు అనుగుణంగా పూర్తి విశ్లేషణ: బయోఇన్ఫార్మాటిక్ పైప్లైన్లో జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క విశ్లేషణ మాత్రమే కాకుండా, ట్రాన్స్క్రిప్ట్ నిర్మాణం యొక్క విశ్లేషణ కూడా ఉంది, వీటిలో ఒపెరాన్లు, యుటిఆర్ఎస్ మరియు ప్రమోటర్లను గుర్తించడం. ఇది SRNA ల యొక్క విశ్లేషణను కలిగి ఉంది, అవి ఉల్లేఖనం మరియు ద్వితీయ నిర్మాణం మరియు లక్ష్యాల అంచనా.
●సేల్స్ అనంతర మద్దతు: మా నిబద్ధత 3 నెలల అమ్మకపు సేవా కాలంతో ప్రాజెక్ట్ పూర్తి చేయడానికి మించి విస్తరించింది. ఈ సమయంలో, ఫలితాలకు సంబంధించిన ఏవైనా ప్రశ్నలను పరిష్కరించడానికి మేము ప్రాజెక్ట్ ఫాలో-అప్, ట్రబుల్షూటింగ్ సహాయం మరియు ప్రశ్నోత్తరాల సెషన్లను అందిస్తున్నాము.
లైబ్రరీ | సీక్వెన్సింగ్ స్ట్రాటజీ | డేటా సిఫార్సు చేయబడింది | నాణ్యత నియంత్రణ |
RRNA క్షీణించిన డైరెక్షనల్ లైబ్రరీ | ఇల్యూమినా PE150 | 1-2 GB | Q30≥85% |
Conc. (Ng/μl) | మొత్తం (μg) | స్వచ్ఛత | సమగ్రత |
≥ 50 | ≥ 1 | OD260/280 = 1.8-2.0 OD260/230 = 1.0-2.5 పరిమిత లేదా జెల్ మీద చూపిన ప్రోటీన్ లేదా డిఎన్ఎ కాలుష్యం లేదు. | Rin≥6.5 |
కంటైనర్: 2 ఎంఎల్ సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్ (టిన్ రేకు సిఫార్సు చేయబడలేదు)
నమూనా లేబులింగ్: సమూహం+ప్రతిరూపం ఉదా. A1, A2, A3; బి 1, బి 2, బి 3.
రవాణా:
1. డ్రై-ఐస్: నమూనాలను సంచులలో ప్యాక్ చేసి డ్రై-ఐస్ లో ఖననం చేయాలి.
2. rnastable గొట్టాలు: RNA నమూనాలను RNA స్టెబిలైజేషన్ ట్యూబ్ (ఉదా. Rnastable®) లో ఎండబెట్టవచ్చు మరియు గది ఉష్ణోగ్రతలో రవాణా చేయవచ్చు.
కింది విశ్లేషణను కలిగి ఉంటుంది:
● ముడి డేటా నాణ్యత నియంత్రణ
In రిఫరెన్స్ జన్యువుకు అమరిక
● లైబ్రరీ క్వాలిటీ అసెస్మెంట్: RNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్ యాదృచ్ఛికత, పరిమాణం మరియు సీక్వెన్సింగ్ సంతృప్తత
Cod హించిన కోడింగ్ జన్యువుల ఫంక్షనల్ ఉల్లేఖనం
● వ్యక్తీకరణ విశ్లేషణ: సహసంబంధం మరియు ప్రిన్సిపల్ కాంపోనెంట్ అనాలిసిస్ (పిసిఎ)
● అవకలన జన్యు వ్యక్తీకరణ (DEG లు)
● ఫంక్షనల్ ఉల్లేఖనం మరియు DEG ల యొక్క సుసంపన్నం
● SRNA విశ్లేషణ: అంచనా, ఉల్లేఖనం, లక్ష్యం మరియు ద్వితీయ నిర్మాణ అంచనా
● ట్రాన్స్క్రిప్ట్ నిర్మాణ విశ్లేషణ: ఒపెరాన్లు, ప్రారంభ మరియు ముగింపు స్థానాలు, అనువదించని ప్రాంతం (యుటిఎస్), ప్రమోటర్ మరియు ఎస్ఎన్పి/ఇండెల్ విశ్లేషణ
సీక్వెన్సింగ్ సంతృప్తత
కోడింగ్ జన్యువుల క్రియాత్మక ఉల్లేఖనం
నమూనాల మధ్య పరస్పర సంబంధం
అవకలన వ్యక్తీకరించిన జన్యువులు (DEG లు) విశ్లేషణ
ఫంక్షనల్ ఎన్రిచ్మెంట్ విశ్లేషణ
SRNA ఉల్లేఖనం
ఈ ఫీచర్ చేసిన ప్రచురణలో BMKGENE యొక్క నానోపోర్ పూర్తి-నిడివి mRNA సీక్వెన్సింగ్ సేవలు సులభతరం చేసిన పురోగతిని అన్వేషించండి.
గ్వాన్, సిపి మరియు ఇతరులు. .పోలిష్ జర్నల్ ఆఫ్ మైక్రోబయాలజీ, 67 (2), పే. 223. డోయి: 10.21307/పిజెఎం -2018-024.