-
BMKMANU S3000_స్పేషియల్ ట్రాన్స్‌క్రిప్టోమ్
స్పేషియల్ ట్రాన్స్‌క్రిప్టోమిక్స్ శాస్త్రీయ ఆవిష్కరణలో ముందంజలో ఉంది, వారి ప్రాదేశిక సందర్భాన్ని కాపాడుతూ కణజాలాలలోని క్లిష్టమైన జన్యు వ్యక్తీకరణ నమూనాలను పరిశోధించడానికి పరిశోధకులను శక్తివంతం చేస్తుంది. వివిధ ప్లాట్‌ఫారమ్‌ల మధ్య, BMKGene BMKManu S3000 స్పేషియల్ ట్రాన్స్‌క్రిప్టోమ్ చిప్‌ను అభివృద్ధి చేసింది, ఇది 3.5µm యొక్క మెరుగైన రిజల్యూషన్‌ను కలిగి ఉంది, ఉపకణ పరిధిని చేరుకుంటుంది మరియు బహుళ-స్థాయి రిజల్యూషన్ సెట్టింగ్‌లను ప్రారంభించింది. S3000 చిప్, దాదాపు 4 మిలియన్ స్పాట్‌లను కలిగి ఉంది, ప్రాదేశికంగా బార్‌కోడ్ చేయబడిన క్యాప్చర్ ప్రోబ్స్‌తో లోడ్ చేయబడిన పూసలతో కూడిన మైక్రోవెల్‌లను ఉపయోగిస్తుంది. ఒక cDNA లైబ్రరీ, ప్రాదేశిక బార్‌కోడ్‌లతో సుసంపన్నం చేయబడింది, S3000 చిప్ నుండి తయారు చేయబడింది మరియు తరువాత Illumina NovaSeq ప్లాట్‌ఫారమ్‌లో క్రమం చేయబడింది. ప్రాదేశికంగా బార్‌కోడ్ చేయబడిన నమూనాలు మరియు UMIల కలయిక ఉత్పత్తి చేయబడిన డేటా యొక్క ఖచ్చితత్వం మరియు నిర్దిష్టతను నిర్ధారిస్తుంది. BMKManu S3000 చిప్‌లు చాలా బహుముఖంగా ఉంటాయి, వివిధ కణజాలాలకు మరియు కావలసిన స్థాయి వివరాలను చక్కగా ట్యూన్ చేయగల బహుళ-స్థాయి రిజల్యూషన్ సెట్టింగ్‌లను అందిస్తాయి. ఈ అడాప్టబిలిటీ చిప్‌ను విభిన్న ప్రాదేశిక ట్రాన్స్‌క్రిప్టోమిక్స్ అధ్యయనాల కోసం అత్యుత్తమ ఎంపికగా ఉంచుతుంది, తక్కువ శబ్దంతో ఖచ్చితమైన ప్రాదేశిక క్లస్టరింగ్‌ను నిర్ధారిస్తుంది. BMKManu S3000తో సెల్ సెగ్మెంటేషన్ టెక్నాలజీని ఉపయోగించడం వలన కణాల సరిహద్దులకు ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ డేటా యొక్క డీలిమిటేషన్‌ను అనుమతిస్తుంది, ఫలితంగా ప్రత్యక్ష జీవసంబంధమైన అర్థాన్ని కలిగి ఉన్న విశ్లేషణ వస్తుంది. ఇంకా, S3000 యొక్క మెరుగైన రిజల్యూషన్ ప్రతి సెల్‌కి అధిక సంఖ్యలో జన్యువులు మరియు UMIలు కనుగొనబడటానికి దారితీస్తుంది, ఇది ప్రాదేశిక లిప్యంతరీకరణ నమూనాలు మరియు కణాల క్లస్టరింగ్ యొక్క మరింత ఖచ్చితమైన విశ్లేషణను అనుమతిస్తుంది.
-
DNBSEQ ముందే తయారు చేయబడిన లైబ్రరీలు
DNBSEQ, MGI చే అభివృద్ధి చేయబడింది, ఇది ఒక వినూత్న NGS సాంకేతికత, ఇది సీక్వెన్సింగ్ ఖర్చులను మరింత తగ్గించడానికి మరియు నిర్గమాంశను పెంచడానికి నిర్వహించేది. DNBSEQ లైబ్రరీల తయారీలో DNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్, ssDNA తయారీ మరియు DNA నానోబాల్‌లను (DNB) పొందేందుకు రోలింగ్ సర్కిల్ యాంప్లిఫికేషన్ ఉంటుంది. ఇవి తరువాత ఘన ఉపరితలంపైకి లోడ్ చేయబడతాయి మరియు తరువాత కాంబినేటోరియల్ ప్రోబ్-యాంకర్ సింథసిస్ (cPAS) ద్వారా క్రమం చేయబడతాయి. DNBSEQ సాంకేతికత నానోబాల్‌లతో అధిక సాంద్రత లోపం నమూనాలను ఉపయోగించడంతో తక్కువ యాంప్లిఫికేషన్ లోపం రేటును కలిగి ఉండటం వల్ల కలిగే ప్రయోజనాలను మిళితం చేస్తుంది, ఫలితంగా అధిక నిర్గమాంశ మరియు ఖచ్చితత్వంతో సీక్వెన్సింగ్ జరుగుతుంది.
మా ముందే తయారు చేయబడిన లైబ్రరీ సీక్వెన్సింగ్ సేవ కస్టమర్‌లు విభిన్న మూలాల నుండి ఇల్యూమినా సీక్వెన్సింగ్ లైబ్రరీలను సిద్ధం చేయడానికి వీలు కల్పిస్తుంది (mRNA, మొత్తం జీనోమ్, యాంప్లికాన్, 10x లైబ్రరీలు, ఇతర వాటితో పాటు), వీటిని DNBSEQ-T7లో క్రమం చేయడానికి మా ప్రయోగశాలలలోని MGI లైబ్రరీలుగా మార్చబడతాయి, ప్రారంభించబడతాయి. తక్కువ ఖర్చుతో అధిక డేటా మొత్తం.
-
హై-సి ఆధారిత క్రోమాటిన్ ఇంటరాక్షన్
Hi-C అనేది ప్రోబింగ్ ప్రాక్సిమిటీ-బేస్డ్ ఇంటరాక్షన్‌లు మరియు హై-త్రూపుట్ సీక్వెన్సింగ్‌లను కలపడం ద్వారా జెనోమిక్ కాన్ఫిగరేషన్‌ను క్యాప్చర్ చేయడానికి రూపొందించబడిన పద్ధతి. ఈ పద్ధతి ఫార్మాల్డిహైడ్‌తో క్రోమాటిన్ క్రాస్‌లింకింగ్‌పై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఆ తర్వాత జీర్ణక్రియ మరియు పునః-బంధనం ద్వారా సమయోజనీయంగా అనుసంధానించబడిన శకలాలు మాత్రమే బంధన ఉత్పత్తులను ఏర్పరుస్తాయి. ఈ లిగేషన్ ఉత్పత్తులను క్రమం చేయడం ద్వారా, జన్యువు యొక్క 3D సంస్థను అధ్యయనం చేయడం సాధ్యపడుతుంది. Hi-C తేలికగా ప్యాక్ చేయబడిన (A కంపార్ట్మెంట్లు, యూక్రోమాటిన్) మరియు ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్‌గా చురుకుగా ఉండే అవకాశం ఉన్న జన్యువు యొక్క భాగాల పంపిణీని మరియు మరింత గట్టిగా ప్యాక్ చేయబడిన ప్రాంతాలను (B కంపార్ట్మెంట్లు, హెటెరోక్రోమాటిన్) అధ్యయనం చేస్తుంది. హై-సి టోపోలాజికల్ అసోసియేటెడ్ డొమైన్‌లను (TADలు), ముడుచుకున్న నిర్మాణాలను కలిగి ఉన్న మరియు సారూప్య వ్యక్తీకరణ నమూనాలను కలిగి ఉండే జన్యువు యొక్క ప్రాంతాలను గుర్తించడానికి మరియు క్రోమాటిన్ లూప్‌లు, DNA ప్రాంతాలను గుర్తించడానికి కూడా ఉపయోగించవచ్చు. తరచుగా నియంత్రణ అంశాలతో సమృద్ధిగా ఉంటుంది. BMKGene యొక్క Hi-C సీక్వెన్సింగ్ సేవ జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రాదేశిక పరిమాణాలను అన్వేషించడానికి పరిశోధకులకు అధికారం ఇస్తుంది, జన్యు నియంత్రణ మరియు ఆరోగ్యం మరియు వ్యాధులలో దాని చిక్కులను అర్థం చేసుకోవడానికి కొత్త మార్గాలను తెరుస్తుంది.
-
TGuide స్మార్ట్ మాగ్నెటిక్ ప్లాంట్ RNA కిట్
TGuide స్మార్ట్ మాగ్నెటిక్ ప్లాంట్ RNA కిట్
మొక్కల కణజాలం నుండి అధిక-నాణ్యత మొత్తం RNA ను శుద్ధి చేయండి
-
TGuide స్మార్ట్ బ్లడ్/సెల్/టిష్యూ RNA కిట్
TGuide స్మార్ట్ బ్లడ్/సెల్/టిష్యూ RNA కిట్
జంతు కణజాలం/కణం/తాజా మొత్తం రక్తం నుండి అధిక-దిగుబడి, అధిక-స్వచ్ఛత, అధిక-నాణ్యత, నిరోధకం లేని మొత్తం RNA యొక్క శుద్దీకరణ కోసం ముందుగా నింపిన కాట్రిడ్జ్ / ప్లేట్ రియాజెంట్ కిట్
-
TGuide స్మార్ట్ మాగ్నెటిక్ ప్లాంట్ DNA కిట్
TGuide స్మార్ట్ మాగ్నెటిక్ ప్లాంట్ DNA కిట్
వివిధ మొక్కల కణజాలాల నుండి అధిక-నాణ్యత జన్యు DNA ను శుద్ధి చేయండి
-
TGuide స్మార్ట్ సాయిల్ / స్టూల్ DNA కిట్
TGuide స్మార్ట్ సాయిల్ / స్టూల్ DNA కిట్
మట్టి మరియు మలం నమూనాల నుండి అధిక స్వచ్ఛత మరియు నాణ్యత కలిగిన ఇన్హిబిటర్-రహిత DNA ను శుద్ధి చేస్తుంది
-
TGuide స్మార్ట్ DNA ప్యూరిఫికేషన్ కిట్
PCR ఉత్పత్తి లేదా అగరోజ్ జెల్‌ల నుండి అధిక-నాణ్యత DNAని పునరుద్ధరిస్తుంది.
-
TGuide స్మార్ట్ బ్లడ్ జెనోమిక్ DNA కిట్
TGuide స్మార్ట్ బ్లడ్ జెనోమిక్ DNA కిట్
రక్తం మరియు బఫీ కోటు నుండి జన్యుసంబంధమైన DNA శుద్దీకరణ కోసం ముందుగా నింపిన కాట్రిడ్జ్ / ప్లేట్ రియాజెంట్ కిట్
-
TGuide స్మార్ట్ మాగ్నెటిక్ టిష్యూ DNA కిట్
జంతు కణజాలాల నుండి జన్యుసంబంధమైన DNA వెలికితీత కోసం ముందుగా నింపిన కాట్రిడ్జ్ / ప్లేట్ రియాజెంట్ కిట్
-
TGuide స్మార్ట్ యూనివర్సల్ DNA కిట్
రక్తం, ఎండిన బ్లడ్ స్పాట్, బ్యాక్టీరియా, కణాలు, లాలాజలం, నోటి శుభ్రముపరచు, జంతు కణజాలం మొదలైన వాటి నుండి జెనోమిక్ DNA ను శుద్ధి చేయడానికి ముందుగా నింపిన కాట్రిడ్జ్ / ప్లేట్ రియాజెంట్ కిట్.
-
TGuide S16 న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ఎక్స్‌ట్రాక్టర్
TGuide S16 న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ఎక్స్‌ట్రాక్టర్
ఉపయోగించడానికి సులభమైన బెంచ్‌టాప్ పరికరం, ఒకే సమయంలో 1-8 లేదా 16 నమూనాలు
కేటలాగ్ నంబర్ / ప్యాకేజింగ్
పిల్లి. లేదు
ID
ప్రిపరేషన్ల సంఖ్య
OSE-S16-AM
1 సెట్
-
PacBio 2+3 పూర్తి-నిడివి mRNA సొల్యూషన్
NGS-ఆధారిత mRNA సీక్వెన్సింగ్ అనేది జన్యు వ్యక్తీకరణను లెక్కించడానికి ఒక బహుముఖ సాధనం అయితే, చిన్న రీడ్‌లపై దాని ఆధారపడటం సంక్లిష్ట ట్రాన్స్‌క్రిప్టోమిక్ విశ్లేషణలలో దాని సామర్థ్యాన్ని పరిమితం చేస్తుంది. మరోవైపు, PacBio సీక్వెన్సింగ్ (Iso-Seq) పూర్తి-నిడివి గల mRNA ట్రాన్స్‌క్రిప్ట్‌ల సీక్వెన్సింగ్‌ను ఎనేబుల్ చేస్తూ లాంగ్-రీడ్ టెక్నాలజీని ఉపయోగిస్తుంది. ఈ విధానం ప్రత్యామ్నాయ స్ప్లికింగ్, జీన్ ఫ్యూషన్‌లు మరియు పాలీ-అడెనిలేషన్ యొక్క సమగ్ర అన్వేషణను సులభతరం చేస్తుంది, అయినప్పటికీ ఇది జన్యు వ్యక్తీకరణ పరిమాణానికి ప్రాథమిక ఎంపిక కాదు. 2+3 కలయిక PacBio HiFi రీడ్‌లపై ఆధారపడటం ద్వారా Illumina మరియు PacBioల మధ్య అంతరాన్ని తగ్గించి, ఒకే విధమైన ఐసోఫామ్‌లను లెక్కించడానికి పూర్తి ట్రాన్స్‌క్రిప్ట్ ఐసోఫామ్‌లు మరియు NGS సీక్వెన్సింగ్‌లను గుర్తించడం.
ప్లాట్‌ఫారమ్‌లు: PacBio సీక్వెల్ II/ PacBio Revio మరియు Illumina NovaSeq;
