-
DNBSEQ förgjorda bibliotek
DNBSEQ, utvecklad av MGI, är en innovativ NGS-teknik som har lyckats minska ytterligare ned sekvenseringskostnaderna och öka genomströmningen. Beredning av DNBSEQ-bibliotek involverar DNA-fragmentering, beredning av ssDNA och rullande cirkelamplifiering för att erhålla DNA-nanobollarna (DNB). Dessa laddas sedan på en fast yta och sekvenseras därefter genom kombinatorisk Probe-Anchor Synthesis (cPAS). DNBSEQ-teknologin kombinerar fördelarna med att ha en låg förstärkningsfelfrekvens med att använda högdensitetsfelmönster med nanobollar, vilket resulterar i sekvensering med högre genomströmning och noggrannhet.
Vår förtillverkade bibliotekssekvenseringstjänst gör det möjligt för kunder att förbereda Illumina-sekvenseringsbibliotek från olika källor (mRNA, helgenom, amplikon, 10x-bibliotek, bland annat), som konverteras till MGI-bibliotek i våra laboratorier för att sekvenseras i DNBSEQ-T7, vilket möjliggör höga datamängder till lägre kostnader.
-
Illumina färdiga bibliotek
Illumina sekvenseringsteknologi, baserad på Sequencing by Synthesis (SBS), är en globalt anammad NGS-innovation, ansvarig för att generera över 90 % av världens sekvenseringsdata. Principen för SBS involverar avbildning av fluorescensmärkta reversibla terminatorer när varje dNTP tillsätts och därefter klyvs för att möjliggöra inkorporering av nästa bas. Med alla fyra reversibla terminatorbundna dNTP: er närvarande i varje sekvenseringscykel, minimerar naturlig konkurrens inkorporeringsbias. Denna mångsidiga teknologi stöder både enkellästa och parade bibliotek, vilket tillgodoser en rad genomiska applikationer. Illumina-sekvenseringens förmåga och precision med hög genomströmning positionerar den som en hörnsten i genomikforskning, vilket ger forskare möjlighet att reda ut genomens krångligheter med oöverträffad detalj och effektivitet.
Vår förtillverkade bibliotekssekvenseringstjänst gör det möjligt för kunder att förbereda sekvenseringsbibliotek från olika källor (mRNA, helgenom, amplikon, 10x-bibliotek, bland annat). Därefter kan dessa bibliotek skickas till våra sekvenseringscenter för kvalitetskontroll och sekvensering i Illumina-plattformar.
