Exclusive Agency for Korea

条形banner-03

Produkter

Sekvensering av hela genomet av växter/djur

Whole Genome Sequencing (WGS), även känd som resequencing, hänvisar till hela genomet sekvensering av olika individer av arter med kända referensgenom. På grundval av detta kan de genomiska skillnaderna mellan individer eller populationer identifieras ytterligare. WGS möjliggör identifiering av Single Nucleotide Polymorphism (SNP), Insertion Deletion (InDel), Structure Variation (SV) och Copy Number Variation (CNV). SV:er utgör en större del av variationsbasen än SNP:er och har en större inverkan på genomet, vilket väsentligt påverkar levande organismer. Medan kortläst omsekvensering är effektivt för att identifiera SNP:er och InDels, möjliggör långläst resequencing mer exakt identifiering av stora fragment och komplicerade variationer.


Servicedetaljer

Bioinformatik

Demo resultat

Utvalda publikationer

Servicefunktioner

● Biblioteksförberedelser kan vara standard eller PCR-fria

● Finns i 4 sekvenseringsplattformar: Illumina NovaSeq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 eller PacBio Revio.

● Bioinformatisk analys fokuserad på detektion av varianter: SNP, InDel, SV och CNV

Servicefördelar

Omfattande expertis och publikationsregister: Ackumulerad erfarenhet av genomsekvensering för över 1000 arter har resulterat i över 1000 publicerade fall med en kumulativ effektfaktor på över 5000.

Omfattande bioinformatikanalys: Inklusive variantanrop och funktionskommentarer.

● Support efter försäljning:Vårt engagemang sträcker sig längre än att slutföra projekt med en 3-månaders serviceperiod efter försäljning. Under denna tid erbjuder vi projektuppföljning, felsökningshjälp och frågestunder för att ta itu med eventuella frågor relaterade till resultaten.

Omfattande anteckning: Vi använder flera databaser för att funktionellt kommentera generna med identifierade variationer och utföra motsvarande anrikningsanalys, vilket ger insikter om flera forskningsprojekt.

Servicespecifikationer

Varianter ska identifieras

Sekvenseringsstrategi

Rekommenderat djup

SNP och InDel

Illumina NovaSeq PE150

eller MGI T7

10x

SV och CNV (mindre exakt)

30x

SV och CNV (mer exakt)

Nanopore Prom P48

20x

SNP, Indels, SV och CNV

PacBio Revio

10x

Exempel på krav

Vävnad eller extraherade nukleinsyror

Illumina/MGI

Nanopore

PacBio

 

Djurens inälvor

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Djurmuskel

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Däggdjursblod

1,5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

Fjäderfä/fiskblod

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Växt- färska blad

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Odlade celler

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Insekts mjukvävnad/individ

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

Extraherat DNA

 

Koncentration: ≥ 1 ng/µL

Mängd: ≥ 30 ng

Begränsad eller ingen nedbrytning eller kontaminering

 

Koncentration

Belopp

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Begränsad eller ingen nedbrytning eller kontaminering

 

≥ 40 ng/µL

4 µg/flödescell/prov

 

1,7-2,2

 

≥1,5

Koncentration

Belopp

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Begränsad eller ingen nedbrytning eller kontaminering

≥ 50 ng/µL

10 µg/flödescell/prov

 

1,7-2,2

 

1,8-2,5

PCR-fri biblioteksförberedelse:

Koncentration≥ 40 ng/µL

Mängd ≥ 500 ng

Service Arbetsflöde

provleverans

Provleverans

Pilotexperiment

DNA-extraktion

Biblioteksförberedelser

Byggande av bibliotek

Sekvensering

Sekvensering

Dataanalys

Dataanalys

数据上传-03

Dataleverans


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • 流程图7-02

    Innehåller följande analys:

    • Kvalitetskontroll av rådata
    • Statistik över anpassning till referensgenom
    • Variantidentifiering: SNP, InDel, SV och CNV
    • Funktionell anteckning av varianter

    Statistik över anpassning till referensgenom – sekvensering av djupfördelning

     

    图片26

     

    SNP-anrop bland flera prover

     

    图片27

     

    InDel-identifiering – statistik över InDel-längden i CDS-regionen och den genomomfattande regionen

     

    Bild 28

     

    Variantfördelning över genomet – Circos plot

    Bild 29

    Funktionell annotering av gener med identifierade varianter – Gene Ontology

     

    图片30

    Chai, Q. et al. (2023) "A glutation S-transferas GhTT19 bestämmer blombladspigmentering genom att reglera antocyaninackumulering i bomull", Plant Biotechnology Journal, 21(2), sid. 433. doi: 10.1111/PBI.13965.

    Cheng, H. et al. (2023) "Hevea brasiliensis-genomet på kromosomnivå ger nya verktyg för genomisk avel och värdefulla platser för att höja gummiutbytet", Plant Biotechnology Journal, 21(5), s. 1058–1072. doi: 10.1111/PBI.14018.

    Li, A. et al. (2021) 'Genome of the estuarine oyster ger insikter om klimatpåverkan och adaptiv plasticitet', Communications Biology 2021 4:1, 4(1), s. 1–12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (2022) 'Analys av genom- och metyleringsförändringar hos kinesiska inhemska kycklingar över tid ger insikt i artbevarande', Communications Biology, 5(1), s. 1–12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    få en offert

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss

    Skicka ditt meddelande till oss: