Nyheter

Nanopore-sekvensering skiljer sig från andra sekvenseringsplattformar genom att nukleotiderna läses direkt utan DNA-syntes och genererar långa avläsningar vid tiotals kilobaser. Detta möjliggör direkt läsning av fullängdstranskript och att ta itu med utmaningarna i transkriptomiska studier.

√ Låg sekvensspecifik bias

√ Fullängdsavläsning av cDNA för studier av genstruktur

√ Mindre data krävs för att täcka samma antal avskrifter

√ Identifiering av flera isoformer per gen

√ Kvantifiering av uttryck på isoformnivå