Genombredd associeringsstudie (GWAS) syftar till att identifiera genetiska varianter (genotyp) som är associerade med specifika egenskaper (fenotyp). GWA-studier undersöker genetiska markörer korsar hela genomet av ett stort antal individer och förutsäger genotyp-fenotypföreningar genom statistisk analys på befolkningsnivå. Helgenome-resequencens kan potentiellt upptäcka alla genetiska varianter. I kombination med fenotypiska data kan GWAS behandlas för att identifiera fenotyprelaterade SNP: er, QTL: er och kandidatgener, som starkt säkerhetskopierar modern djur/växtavel. SLAF är en självutvecklad förenklad genomsekvensstrategi, som upptäcker genombredda distribuerade markörer, SNP. Dessa SNP: er, som molekylära genetiska markörer, kan behandlas för associeringsstudier med riktade egenskaper. Det är en kostnadseffektiv strategi för att identifiera komplexa egenskaper associerade genetiska variationer.
