Exclusive Agency for Korea

条形banner-03

Produkter

DNBSEQ förgjorda bibliotek

DNBSEQ, utvecklad av MGI, är en innovativ NGS-teknik som har lyckats minska ytterligare ned sekvenseringskostnaderna och öka genomströmningen. Beredning av DNBSEQ-bibliotek involverar DNA-fragmentering, beredning av ssDNA och rullande cirkelamplifiering för att erhålla DNA-nanobollarna (DNB). Dessa laddas sedan på en fast yta och sekvenseras därefter genom kombinatorisk Probe-Anchor Synthesis (cPAS). DNBSEQ-teknologin kombinerar fördelarna med att ha en låg förstärkningsfelfrekvens med att använda högdensitetsfelmönster med nanobollar, vilket resulterar i sekvensering med högre genomströmning och noggrannhet.

Vår förtillverkade bibliotekssekvenseringstjänst gör det möjligt för kunder att förbereda Illumina-sekvenseringsbibliotek från olika källor (mRNA, helgenom, amplikon, 10x-bibliotek, bland annat), som konverteras till MGI-bibliotek i våra laboratorier för att sekvenseras i DNBSEQ-T7, vilket möjliggör höga datamängder till lägre kostnader.


Servicedetaljer

Demo resultat

Drag

Plattform:MGI-DNBSEQ-T7

Sekvenseringslägen:PE150

Överföring av Illumina-bibliotek tillMGI:möjliggör sekvensering av stora datamängder till låg kostnad.

Kvalitetskontroll av bibliotek före sekvensering.

Sekvenseringsdata QC och leverans:leverans av QC-rapport och rådata i fastq-format efter demultiplexering och filtrering av Q30-läsningar.

 

Fördelar

Mångsidighet av sekvenseringstjänster:kunden kan välja att sekvensera efter fil eller mängd data.

Hög datautgång:1500 Gb/bana

Leverans av sekvenserings-QC-rapport:med kvalitetsmått, datanoggrannhet och övergripande prestanda för sekvenseringsprojektet.

Mogen sekvenseringsprocess:med kort handläggningstid.

Rigorös kvalitetskontroll: vi implementerar strikta kvalitetskontrollkrav för att garantera leverans av konsekvent högkvalitativa resultat.

 

Exempel på krav

 

Datamängd (X)

Koncentration (qPCR/nM)

Volym

Delvis körfält

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1nM

≥ 25 μl

10 Gb < X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 25 μl

50 Gb < X ≤ 100 Gb

≥ 3 nM

≥ 25 μl

X > 100 Gb

≥ 4 nM

 

Enkel körfält

Per Lane

≥ 1,5 nM / bibliotekspool

≥ 25 μl / bibliotekspool

Förutom koncentration och total mängd krävs även ett lämpligt toppmönster.

Obs: Lane-sekvensering av lågdiversitetsbibliotek kräver PhiX spik-in för att säkerställa robusta basanrop.

Vi rekommenderar att du skickar in förpoolade bibliotek som exempel. Om du behöver BMKGENE för att utföra bibliotekspoolning, vänligen se

bibliotekskrav för partiell körfältssekvensering.

Bibliotekets storlek (toppkarta)

Huvudtoppen bör ligga inom 300-450 bp.

Bibliotek bör ha en enda huvudtopp, ingen adapterkontamination och inga primerdimerer.

Service arbetsflöde

provförberedelse-
Sekvensering
Dataanalys
Prov-QC

  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Bibliotek QC rapport

    En rapport om kvaliteten på biblioteket tillhandahålls före sekvensering, bedömning av biblioteksmängd och fragmentering.

     

    Sekvenserings-QC-rapport

     

    Tabell 1. Statistik över sekvenseringsdata.

    Prov-ID

    BMKID

    Rå läser

    Rådata (bp)

    Ren läsning (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22,870,120

    6 861 036 000

    96,48

    99,14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14,717,867

    4,415,360,100

    96,00

    98,95

    93,89

    37.08

    Figur 1. Kvalitetsfördelning längs läsningar i varje prov

    A9

    Figur 2. Basinnehållsfördelning

    A10

    Figur 3. Fördelning av läst innehåll i sekvenseringsdata

    A11

    få en offert

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss

    Skicka ditt meddelande till oss: