Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Produkt

Illumina förberedda bibliotek

Illumina sekvenseringsteknologi, baserad på sekvensering av syntes (SBS), är en globalt omfamnad NGS -innovation, ansvarig för att generera över 90% av världens sekvenseringsdata. Principen för SBS involverar avbildning fluorescerande märkt reversibla terminatorer som varje DNTP läggs till och klyvas därefter för att tillåta införlivande av nästa bas. Med alla fyra reversibla terminatorbundna DNTP: er som finns i varje sekvenseringscykel minimerar naturlig konkurrens införlivande förspänning. Denna mångsidiga teknik stöder både enstaka och parade-slutbibliotek, som serverar en rad genomiska applikationer. Illumina-sekvenserings funktioner med hög kapacitet och precision placerar det som en hörnsten i genomikforskning, vilket ger forskare möjlighet att avslöja genomens komplikationer med oöverträffad detalj och effektivitet.

Vår förberedda bibliotekssekvenseringstjänst gör det möjligt för kunder att förbereda sekvenseringsbibliotek från olika källor (mRNA, hela genomet, amplicon, 10x bibliotek, bland andra). Därefter kan dessa bibliotek skickas till våra sekvenseringscentra för kvalitetskontroll och sekvensering i Illumina -plattformar.


Serviceuppgifter

Demonstration

Drag

Plattformar:Illumina Novaseq 6000 och Novaseq X Plus

Sekvenseringslägen:PE150 och PE250

Kvalitetskontroll av bibliotek före sekvensering

Sekvenseringsdata QC och leverans:Leverans av QC -rapport och rådata i FASTQ -format efter demultiplexering och filtrering av Q30 -läsningar

 

 

Servicefördelar

Mångsidighet för sekvenseringstjänster:Kunden kan välja att sekvensera med körfält, flödescell eller med mängd data som krävs (partiell spårsekvensering).

Omfattande erfarenhet på Illumina -sekvenseringsplattform:med tusentals stängda projekt med olika arter. 

Leverans av sekvensering av QC -rapport:med kvalitetsmetriker, datanoggrannhet och sekvenseringsprojektets totala prestanda.

Mogen sekvenseringsprocess:med kort vändningstid.

Rigorös kvalitetskontroll: Vi implementerar strikta QC-krav för att garantera leverans av konsekvent högkvalitativa resultat.

 

 

Provplattformar

Plattform

Flödescell

Sekvenseringsläge

Enhet

Uppskattad utgång

Novaseq x

10b (8 körfält)

PE150

Enfjädring

Partiell körfält

375 GB / körfält

25b (8 körfält)

PE150

Enfjädring

Partiell körfält

1000 GB/körfält

Novaseq 6000

SP flödescell (2 körfält)

PE250

Flödescell

Enfjädring

Partiell körfält

325-400 m läser / körfält

S4 flödescell (4 körfält)

PE150

Flödescell

Enfjädring

Partiell körfält

~ 800 GB / LANE

Provkrav

 

Databelopp (x)

Koncentration (qPCR/nM)

Volym

Partiell spårsekvensering

 

 

X ≤ 10 GB

≥ 1 nm

≥ 25 μl

10 GB <x ≤ 50 GB

≥ 2 nm

≥ 25 μl

50 GB <x ≤ 100 GB

≥ 3 nm

≥ 25 μl

X> 100 GB

≥ 4 nm

≥ 25 μl

Spårsekvensering

Per körfält

≥ 1,5 nm / bibliotekspool

≥ 25 μl / bibliotekspool

Förutom koncentration och total mängd krävs också ett lämpligt toppmönster.

OBS: LANE SEKSUKTION AV LÅGA DIVERSIKTION Bibliotek kräver Phix Spike-in för att säkerställa robust bassamtal.

Vi rekommenderar att du skickar in förspolade bibliotek som prover. Om du behöver Bmkgene för att utföra bibliotekspooler, se

Bibliotekskraven för partiell körfältsekvensering.

Biblioteksstorlek (toppkarta)

Huvudtoppen bör vara inom 300-450 bp.
Bibliotek bör ha en enda huvudtopp, ingen adapterföroreningar och inga primerdimerer.

Vänligen nå ut till oss om dina prover inte uppfyller utgångsmaterialkraven.

Serviceflöde

provberedning

Bibliotekskvalitetskontroll

Sekvensering

Sekvensering

Dataanalys

Datakvalitetskontroll

Prov QC

Projektleverans


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Bibliotek QC -rapport

    En rapport om bibliotekets kvalitet tillhandahålls före sekvensering, utvärdering av bibliotekets belopp och fragmentering.

     

    Sekvensering av QC -rapport

     

    Tabell 1. Statistik om sekvenseringsdata.

    Prov -ID

    Bmkid

    Råa läsningar

    Rådata (BP)

    Rena läsningar (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22 870,120

    6 861,036 000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14,717,867

    4 415 360,100

    96,00

    98.95

    93.89

    37.08

    Bild 1. Kvalitetsfördelning längs läsningarna i varje prov

    A9

    Bild 2. Basinnehållsfördelning

    A10

    Figur 3. Fördelning av läsinnehåll i sekvenseringsdata

    A11

     

    få en offert

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss

    Skicka ditt meddelande till oss: