Bulked Segregant Analysis-plattformen består av standardanalys i ett steg och avancerad analys med anpassad parameterinställning. BSA är en teknik som används för att snabbt identifiera fenotypassocierade genetiska markörer. Huvudarbetsflödet för BSA innehåller: 1. att välja ut två grupper av individer med extremt motsatta fenotyper; 2. sammanslagning av DNA, RNA eller SLAF-seq (Utvecklad av Biomarker) från alla individer för att bilda två delar av DNA; 3. identifiera differentiella sekvenser mot referensgenom eller däremellan, 4. förutsäga kandidatlänkade regioner genom ED och SNP-indexalgoritm; 5. Funktionsanalys och anrikning av gener i kandidatregioner, etc. Mer avancerad brytning av data inklusive genetisk markörscreening och primerdesign finns också tillgängliga.
