Exclusive Agency for Korea

条形banner-03

Produk

DNBSEQ perpustakaan pra-dijieun

DNBSEQ, dikembangkeun ku MGI, mangrupikeun téknologi NGS inovatif anu parantos ngirangan langkung handap biaya sequencing sareng ningkatkeun throughput. Persiapan perpustakaan DNBSEQ ngalibatkeun fragméntasi DNA, persiapan ssDNA, sarta amplifikasi bunderan rolling pikeun meunangkeun nanoballs DNA (DNB). Ieu lajeng dimuat kana permukaan padet tur salajengna diurutkeun ku combinatorial Probe-Anchor Synthesis (cPAS). Téknologi DNBSEQ ngagabungkeun kaunggulan gaduh tingkat kasalahan amplifikasi anu rendah kalayan ngagunakeun pola kasalahan dénsitas tinggi sareng bola nano, hasilna urutan kalayan throughput sareng akurasi anu langkung luhur.

Ladenan urutan perpustakaan anu tos didamel kami ngamungkinkeun para nasabah nyiapkeun perpustakaan urutan Illumina tina sababaraha sumber (mRNA, sakabeh génom, amplicon, perpustakaan 10x, antara séjén), anu dirobih kana perpustakaan MGI di laboratorium urang pikeun diurutkeun dina DNBSEQ-T7, ngamungkinkeun jumlah data luhur kalawan waragad handap.


Rincian Service

Hasil demo

Fitur

Platform:MGI-DNBSEQ-T7

Modeu urutan:PE150

Mindahkeun perpustakaan Illumina kaMGI:ngamungkinkeun sequencing tina volume data luhur kalawan béaya rendah.

kadali kualitas perpustakaan saméméh sequencing.

Sequencing data QC sareng pangiriman:pangiriman laporan QC jeung data atah dina format fastq sanggeus demultiplexing na nyaring Q30 berbunyi.

 

Kaunggulan

Versatility jasa Sequencing:nasabah bisa milih urutan ku jalur atawa jumlah data.

Kaluaran data anu luhur:1500 Gb / jalur

Pangiriman laporan sequencing QC:kalawan metrics kualitas, akurasi data jeung kinerja sakabéh proyék sequencing.

Prosés sequencing dewasa:kalayan waktos péngkolan pondok.

Kontrol Kualitas anu ketat: urang nerapkeun syarat QC ketat pikeun ngajamin pangiriman hasil kualitas luhur konsistén.

 

Sarat Sampel

 

Jumlah Data (X)

Konsentrasi (qPCR/nM)

Jilid

Jalur parsial

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1nM

≥ 25 μl

10 Gb < X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 25 μl

50 Gb < X ≤ 100 Gb

≥ 3 nM

≥ 25 μl

X > 100 Gb

≥ 4 nM

 

Hiji Jalur

Per Jalur

≥ 1,5 nM / Kolam perpustakaan

≥ 25 μl / Kolam Perpustakaan

Salian konsentrasi sareng jumlah total, pola puncak anu cocog ogé diperyogikeun.

Catetan: Runtuyan jalur perpustakaan diversity low merlukeun PhiX spike-in pikeun mastikeun panggero basa mantap.

Kami ngarékoméndasikeun ngirimkeun perpustakaan anu tos dihijikeun salaku conto. Lamun merlukeun BMKGENE nedunan pooling perpustakaan, mangga tingal

syarat perpustakaan pikeun sequencing jalur parsial.

Ukuran Perpustakaan (peta Puncak)

Puncak utama kedah aya dina 300-450 bp.

Perpustakaan kedah gaduh puncak utama tunggal, teu aya kontaminasi adaptor sareng teu aya dimer primer.

Alur Palayanan

persiapan sampel-
Sequencing
Data-analisis
Sampel-QC

  • saméméhna:
  • Teras:

  • Laporan QC Perpustakaan

    A laporan ngeunaan kualitas perpustakaan disadiakeun saméméh sequencing, assessing jumlah perpustakaan, sarta fragméntasi.

     

    Sequencing laporan QC

     

    Tabél 1. Statistik dina ngaruntuykeun data.

    ID sampel

    BMKID

    Atah maca

    Data Atah (bp)

    Bacaan beresih (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96.00

    98.95

    93.89

    37.08

    Gambar 1. Distribusi kualitas sapanjang maca dina unggal sampel

    A9

    Gambar 2. Sebaran eusi dasar

    A10

    Gambar 3. Distribusi eusi bacaan dina ngaruntuykeun data

    A11

    meunang cutatan

    Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami

    Kirim pesen anjeun ka kami: