● Двострука библиотека за секвенционирање комплетног транскриптома: исцрпљивање рРНА праћено припремом ПЕ150 библиотеке и избором величине након чега следи припрема библиотеке СЕ50
● Комплетна биоинформатичка анализа мРНА, лнцРНА, цирцРНА и миРНА у засебним биоинформатичким извештајима
● Заједничка анализа експресије свих РНК у комбинованом извештају, укључујући анализу цеРНА мрежа.
●Детаљна анализа регулаторних мрежа: анализа цеРНА мреже је омогућена заједничким секвенцирањем мРНК, лнцРНА, цирцРНА и миРНА и исцрпним биоинформатичким током рада.
●Цомпрехенсиве Аннотатион: Користимо више база података да функционално означимо диференцијално изражене гене (ДЕГ) и извршимо одговарајућу анализу обогаћивања, пружајући увид у ћелијске и молекуларне процесе који леже у основи одговора транскриптома.
●Ектенсиве Екпертисе: Са евиденцијом успешног затварања преко 2100 целих пројеката транскриптома у различитим истраживачким доменима, наш тим доноси богато искуство у сваки пројекат.
●Ригорозна контрола квалитета: Ми имплементирамо основне контролне тачке у свим фазама, од припреме узорака и библиотеке до секвенцирања и биоинформатике. Овај педантан надзор осигурава испоруку конзистентно висококвалитетних резултата.
●Подршка након продаје: Наша посвећеност се протеже даље од завршетка пројекта са 3-месечним периодом након продаје. Током овог периода, нудимо праћење пројекта, помоћ у решавању проблема и сесије питања и одговора да бисмо одговорили на сва питања у вези са резултатима
Библиотека | Стратегија секвенцирања | Подаци се препоручују | Контрола квалитета |
рРНА исцрпљена | Иллумина ПЕ150 | 16 Гб | К30≥85% |
Одабрана величина | Иллумина СЕ50 | 10-20М читања |
нуклеотиди:
Конц. (нг/μл) | Количина (μг) | Чистоћа | Интегритет |
≥ 80 | ≥ 1.6 | ОД260/280=1,7-2,5 ОД260/230=0,5-2,5 Ограничена или никаква контаминација протеина или ДНК приказана на гелу. | РИН≥6.0 5.0≥28С/18С≥1.0; ограничена или никаква почетна висина |
Контејнер: епрувета за центрифугирање од 2 мл (не препоручује се лимена фолија)
Означавање узорка: Група+репликација нпр. А1, А2, А3; Б1, Б2, Б3.
испорука:
1. Суви лед: Узорци се морају спаковати у вреће и закопати у суви лед.
2. РНК стабилне епрувете: Узорци РНК се могу осушити у епрувети за стабилизацију РНК (нпр. РНАстабле®) и послати на собној температури.
Биоинформатика
Преглед експресије РНК
Диференцијално изражени гени
цеРНА анализа
Истражите напредак у истраживању који омогућава БМКГене-ове услуге секвенцирања целих транскриптома кроз одабрану колекцију публикација.
Даи, И. ет ал. (2022) „Свеобухватни профили експресије мРНК, лнцРНК и миРНК код Кашин-Бекове болести идентификовани секвенцирањем РНК“, Молецулар Омицс, 18(2), стр. 154–166. дои: 10.1039/Д1МО00370Д.
Лиу, Н. нан ет ал. (2022) „Анализа транскриптома пуне дужине о отпорности на хладноћу Апис церана на планини Чангбај током периода зимовања.“, Гене, 830, стр. 146503–146503. дои: 10.1016/Ј.ГЕНЕ.2022.146503.
Ванг, КСЈ ет ал. (2022) 'Приоритизација конкурентских мрежа за регулацију ендогене РНК у карциному плућа малих ћелија: молекуларне карактеристике и кандидати за лекове на основу интеграције мулти-омика', Границе у онкологији, 12, стр. 904865. дои: 10.3389/ФОНЦ.2022.904865/БИБТЕКС.
Ксу, П. ет ал. (2022) „Интегрисана анализа профила експресије лнцРНА/цирцРНА-миРНА-мРНА открива нове увиде у потенцијалне механизме као одговор на нематоде чворова корена у кикирикију“, БМЦ Геномицс, 23(1), стр. 1–12. дои: 10.1186/С12864-022-08470-3/ФИГУРЕС/7.
Иан, З. ет ал. (2022) „Секвенцирање РНК са целим транскриптомом истиче молекуларне механизме повезане са одржавањем квалитета броколија после жетве црвеним ЛЕД зрачењем“, Биологија и технологија после жетве, 188, стр. 111878. дои: 10.1016/Ј.ПОСТХАРВБИО.2022.111878.