-
ИЦПП2023—12. МЕЂУНАРОДНИ КОНГРЕС ПАТОЛОГИЈЕ БИЉА
БМКГЕНЕ ће присуствовати 12. МЕЂУНАРОДНОМ КОНГРЕСУ ПАТОЛОГИЈЕ БИЉА у Лиону, Француска! Тамо ћемо показати наша решења за секвенционирање високе пропусности на једном месту и секвенцирање просторних транскриптома. Такође, не заборавите да обезбедите своју ИЦПП 2023 ограничену понуду на нашем штанду! Радујем се да видим...Прочитајте више -
СМБЕ2023—годишња конференција Друштва за молекуларну биологију и еволуцију 2023.
БМКГЕНЕ ће присуствовати годишњој конференцији Друштва за молекуларну биологију и еволуцију 2023. у Ферари, Италија! СМБЕ је глобално научно удружење посвећено промовисању разноликости и неговању комуникације у областима молекуларне еволуције, функционалне геномике и сродних области. С...Прочитајте више -
Конференција ФЕМС2023—10. Конгрес европских микробиолога
БМКГЕНЕ ће присуствовати конференцији #ФЕМС2023. (10. Конгрес европских микробиолога). Добродошли да нас посетите на штанду Ц5! За вас смо припремили мале поклоне и купоне! Једва чекам да се сретнемо тамо! Штанд: Ц5 Датум: 9–13. јул 2023. Место: Хамбург, НемачкаПрочитајте више -
ЕСХГ 2023 — Европска конференција о хуманој генетици
БМКГЕНЕ ће учествовати на ЕСХГ 2023 од 10. до 13. јуна 2023. у Глазгову, Шкотска, УК. На овој конференцији, БМКГЕНЕ ће представити наша свеобухватна геномска решења и услуге секвенцирања на једном месту, посебно да подели наш сервис за секвенцирање просторних транскриптома на субћелијском нивоу...Прочитајте више -
【Невс&Хигхлигхтс】Биомаркер Тецхнологиес свједочи 31 успјешном новом истраживању генома у 2021.
Биомаркер Тецхнологиес свједочи 31 успјешном истраживању генома Де ново у 2021. години У 2021. години, БМКГЕНЕ је свједочио 31 Де ново истраживању генома успјешно објављеном у часописима са високим утицајем са укупним факторима утицаја ов...Прочитајте више -
Анализа генома Сеадрагона пружа увид у његов фенотип и локус одређивања пола
ЕВОЛУЦИЈА ГЕНОМА Геном Де ново Ассембли|Одређивање пола Целокупне секвенционалне радове и делимичне биоинформатичке услуге обезбедила је Биомаркер Тецхонологиес. Апстракт „Конични фенотип морских змајева и...Прочитајте више -
Примена Нанопоре секвенцирања транскриптома пуне дужине у АС студији на нивоу изоформе
ТРАНСКРИПТОМСКА природа КОМУНИКАЦИЈЕ Карактеризација транскрипта у целој дужини мутације СФ3Б1 код хроничне лимфоцитне леукемије открива смањење регулације задржаних интрона Транскрипти пуне дужине| Секвенцирање нанопора| Алтернативна изоформа и...Прочитајте више -
Најновији успешни случајеви нанопоре РНА-секвенцирања са Биомаркер Тецхнологиес
Секвенцирање транскриптома пуне дужине засновано на нанопорама Секвенцирање нанопора разликује се од других платформи за секвенцирање по томе што се нуклеотиди читају директно без синтезе ДНК и генерише дуга читања на десетинама килобаза. Ово омогућава директно ре...Прочитајте више -
Примена секвенцирања ампликона пуне дужине у студијама микробне разноврсности
МИКРОБИАЛНА ЕКОЛОГИЈА Интензивирање пољопривреде смањује комплексност микробне мреже и обиље кључних таксона у коренима. Ампликонско секвенцирање пуне дужине (ИТ...Прочитајте више -
Истраживање заједнице и функције микробиома у земљишту третираном имобилисаним бактеријама 16С секвенцирањем пуне дужине
МИКРОБИАЛ Бактеријска компатибилност и имобилизација са биоугљем побољшала је разградњу тебуконазола, састав микробиома земљишта и функционисање Секвенцирање 16С ампликона пуне дужине | ПацБио ХиФи | Алфа разноликост | Бета ди...Прочитајте више -
Перформансе дугог читања нанопора у метагеномским студијама
МЕТАГЕНОМИКА Комплетни, затворени бактеријски геноми из микробиома коришћењем секвенцирања нанопора Нанопоре секвенцирање | Метагеномицс | МАГс | Циркуларизација бактеријског генома | Микробиота црева...Прочитајте више -
Примена Нанопоре дуго читаног ресеквенционисања у борби против болести
ЉУДСКА ГЕНОМИКА генетика природе Дуго читано секвенцирање идентификује експанзије понављања ГГЦ у НОТЦХ2НЛЦ повезане са болешћу неуронске интрануклеарне инклузије ОНТ поновно секвенцирање | Иллумина | Целокупно секвенцирање егзома | ЦРИСПР-Цас9 ОНТ циљана секвенца...Прочитајте више -
Примена поновног секвенцирања заснованог на Нанопоре у идентификацији генетских варијанти ЦОВИД19
РЕСЕКУЕНИНГ ЦЕО ГЕНОМ Геномски мониторинг САРС-ЦоВ-2 открива варијанту делеције Нсп1 која модулира одговор интерферона типа И Нанопоре | Иллумина | Поновно секвенцирање целог генома | метагеномика | РНА-Сек | Сангер Биома...Прочитајте више
