Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Produkte

Sekuencimi i gjenomit të tërë/kafshëve të tërë

Sekuencimi i tërë i gjenomit (WGS), i njohur gjithashtu si Resequencing, i referohet të gjithë sekuencave të gjenomit të individëve të ndryshëm të specieve me gjenome referimi të njohura. Mbi këtë bazë, ndryshimet gjenomike të individëve ose popullsive mund të identifikohen më tej. WGS mundëson identifikimin e polimorfizmit të vetëm nukleotid (SNP), fshirjen e futjes (INDEL), variacionin e strukturës (SV) dhe ndryshimin e numrit të kopjimit (CNV). SV -të përbëjnë një pjesë më të madhe të bazës së variacionit sesa SNP -të dhe kanë një ndikim më të madh në gjenom, duke ndikuar ndjeshëm në organizmat e gjallë. Ndërsa rivendosja me lexim të shkurtër është efektiv në identifikimin e SNP-ve dhe indelave, zgjidhja e leximit të gjatë lejon identifikimin më të saktë të fragmenteve të mëdha dhe variacioneve të ndërlikuara.


Detajet e shërbimit

Bioinformatikë

Demo Rezultati

Botime të paraqitura

Karakteristikat e shërbimit

● Përgatitja e bibliotekës mund të jetë standarde ose pa PCR

● Në dispozicion në 4 platforma sekuencimi: Illumina Novaseq, MGI T7, Nanopore Promethion P48, ose Pacbio Revio.

Analysis Analiza bioinformatike e përqendruar në zbulimin e varianteve: SNP, INDEL, SV dhe CNV

Avantazhet e shërbimit

>Të dhëna të gjera të ekspertizës dhe botimit: Përvoja e akumuluar në sekuencat e gjenomit për mbi 1000 specie ka rezultuar në mbi 1000 raste të publikuara me një faktor kumulativ ndikimi mbi 5000.

>Analizë gjithëpërfshirëse e bioinformatikës: Përfshirja e thirrjes së variacionit dhe shënimi i funksionit.

● Mbështetje pas shitjes:Angazhimi ynë shtrihet përtej përfundimit të projektit me një periudhë shërbimi pas shitjes 3-mujore. Gjatë kësaj kohe, ne ofrojmë ndjekjen e projektit, ndihmën e zgjidhjes së problemeve dhe seancat e Q&A për të adresuar çdo pyetje që lidhen me rezultatet.

>Shënim gjithëpërfshirës: Ne përdorim baza të të dhënave të shumta për të shënuar funksionalisht gjenet me ndryshime të identifikuara dhe për të kryer analizën përkatëse të pasurimit, duke siguruar njohuri për projekte të shumta kërkimore.

Specifikimet e shërbimit

Variantet që do të identifikohen

Strategjia e sekuencave

Thellësia e rekomanduar

SNP dhe indel

Illumina Novaseq PE150

ose MGI T7

10x

SV dhe CNV (më pak e saktë)

30x

SV dhe CNV (më e saktë)

Prom Nanopore P48

20x

SNP, Indels, SV dhe CNV

Pacbio Revio

10x

Kërkesat e mostrës

Acide nukleike të indeve ose të nxjerra

Illumina/MGI

Nanopore

Pacbio

 

Viskerë e kafshëve

0.5-1 g

≥ 3.5 g

 

≥ 3.5 g

 

Muskul i kafshëve

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Gjak gjitar

1.5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

Gjaku i shpendëve/peshkut

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Bimë- fletë e freskët

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Qelizat e kultivuara

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Ind i butë/ind i insekteve/individuale

0.5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

ADN e nxjerrë

 

Përqendrimi: ≥ 1 ng/ μl

Shuma: ≥ 30 ng

I kufizuar ose pa degradim ose ndotje

 

Përqendrim

Sasi

 

OD260/280

 

OD260/230

 

I kufizuar ose pa degradim ose ndotje

 

≥ Ng/ μl

4 µg/qelizë/mostër rrjedhëse

 

1.7-2.2

 

≥1.5

Përqendrim

Sasi

 

OD260/280

 

OD260/230

 

I kufizuar ose pa degradim ose ndotje

≥ 50 ng/ μl

10 µg/qelizë/mostër rrjedhëse

 

1.7-2.2

 

1.8-2.5

Përgatitja e bibliotekës pa PCR:

Përqendrimi≥ 40 ng/ µl

Shuma 500 ng

Rrjedha e punës së shërbimit

Dorëzimi i mostrës

Dorëzimi i mostrës

Eksperiment pilot

Nxjerrje ADN

Përgatitje e bibliotekës

Ndërtim bibliotekash

Sekuencim

Sekuencim

Analiza e të dhënave

Analiza e të dhënave

数据上传 -03

Shpërndarja e të dhënave


  • I mëparshmi:
  • Tjetra:

  • 流程图 7-02

    Përfshinë analizën e mëposhtme:

    • Kontrolli i cilësisë së të dhënave të papërpunuara
    • Statistikat e shtrirjes për të referuar gjenomin
    • Identifikimi i Variantit: SNP, INDEL, SV dhe CNV
    • Shënimi funksional i varianteve

    Statistikat e shtrirjes në gjenomin e referencës - Shpërndarja e thellësisë së sekuencave

     

    图片 26

     

    SNP duke thirrur midis mostrave të shumta

     

    图片 27

     

    Identifikimi i Indel-Statistikat e gjatësisë së indel në rajonin e CDS dhe rajonin e gjerë të gjenomit

     

    图片 28

     

    Shpërndarja e varianteve në të gjithë Gjenomin - Komploti i Circos

    图片 29

    Shënimi funksional i gjeneve me variante të identifikuara - ontologji gjenesh

     

    图片 30

    Chai, Q. et al. (2023) 'Një glutathione S - Transferaza GHTT19 Përcakton pigmentimin e petalit të luleve përmes rregullimit të akumulimit të anthocyanin në pambuk', Revista Bioteknologjike e Bimëve, 21 (2), f. 433. Doi: 10.1111/pbi.13965.

    Cheng, H. et al. (2023) 'Gjenomi i egër i nivelit kromozom HeVea brasiliensis ofron mjete të reja për mbarështimin e ndihmuar nga gjenomi dhe lokacione të vlefshme për të ngritur rendimentin e gomës', Revista Bioteknologjike e Bimëve, 21 (5), f. 1058-1072. doi: 10.1111/pbi.14018.

    Li, A. et al. (2021) 'Gjenomi i gocës së detit të grykëderdhjes ofron njohuri mbi ndikimin klimatik dhe plasticitetin adaptiv', Biologjinë e Komunikimeve 2021 4: 1, 4 (1), f. 1–12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (2022) 'Analiza e ndryshimeve të gjenomit dhe metilimit në pulat indigjene kineze me kalimin e kohës siguron pasqyrë në ruajtjen e specieve', Biologjia e Komunikimeve, 5 (1), f. 1–12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    Merrni një vlerësim

    Shkruajeni mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni

    Na dërgoni mesazhin tuaj: