Exclusive Agency for Korea

条形 banner-03

Iba sekvenovanie

  • Vopred pripravené knižnice DNBSEQ

    Vopred pripravené knižnice DNBSEQ

    DNBSEQ, vyvinutý spoločnosťou MGI, je inovatívna technológia NGS, ktorej sa podarilo ďalej znížiť náklady na sekvenovanie a zvýšiť priepustnosť. Príprava knižníc DNBSEQ zahŕňa fragmentáciu DNA, prípravu ssDNA a amplifikáciu rotujúceho kruhu na získanie nanoguľôčok DNA (DNB). Tie sa potom nanesú na pevný povrch a následne sa sekvenujú kombinatorickou syntézou sondy a kotvy (cPAS). Technológia DNBSEQ kombinuje výhody nízkej chybovosti zosilnenia s použitím vzorov chýb s vysokou hustotou s nanoguličkami, čo vedie k sekvenovaniu s vyššou priepustnosťou a presnosťou.

    Naša vopred pripravená služba sekvenovania knižníc umožňuje zákazníkom pripraviť sekvenačné knižnice Illumina z rôznych zdrojov (okrem iného mRNA, celý genóm, amplikón, knižnice 10x), ktoré sa prevedú na knižnice MGI v našich laboratóriách, aby sa sekvenovali v DNBSEQ-T7, čo umožňuje vysoký objem dát pri nižších nákladoch.

  • Illumina vopred pripravené knižnice

    Illumina vopred pripravené knižnice

    Sekvenčná technológia Illumina, založená na Sequencing by Synthesis (SBS), je celosvetovo prijatou inováciou NGS, ktorá je zodpovedná za generovanie viac ako 90 % celosvetových sekvenčných údajov. Princíp SBS zahŕňa zobrazovanie fluorescenčne značených reverzibilných terminátorov, keď sa každý dNTP pridáva a následne štiepi, aby sa umožnila inkorporácia ďalšej bázy. So všetkými štyrmi reverzibilnými terminátormi viazanými dNTP prítomnými v každom sekvenčnom cykle prirodzená konkurencia minimalizuje skreslenie inkorporácie. Táto všestranná technológia podporuje knižnice s jedným čítaním aj s párovanými koncami, čím sa stará o celý rad genomických aplikácií. Vysoko výkonné schopnosti a presnosť sekvenovania Illumina ho stavajú ako základný kameň vo výskume genomiky, čo vedcom umožňuje odhaliť zložitosť genómov s bezkonkurenčnými detailmi a účinnosťou.

    Naša vopred pripravená služba sekvenovania knižníc umožňuje zákazníkom pripraviť sekvenačné knižnice z rôznych zdrojov (okrem iných mRNA, celý genóm, amplikón, knižnice 10x). Následne môžu byť tieto knižnice odoslané do našich sekvenčných centier na kontrolu kvality a sekvenovanie na platformách Illumina.

Pošlite nám svoju správu: