Exclusive Agency for Korea

条形 banner-03

Produkty

Vopred pripravené knižnice DNBSEQ

DNBSEQ, vyvinutý spoločnosťou MGI, je inovatívna technológia NGS, ktorej sa podarilo ďalej znížiť náklady na sekvenovanie a zvýšiť priepustnosť. Príprava knižníc DNBSEQ zahŕňa fragmentáciu DNA, prípravu ssDNA a amplifikáciu rotujúceho kruhu na získanie nanoguľôčok DNA (DNB). Tie sa potom nanesú na pevný povrch a následne sa sekvenujú kombinatorickou syntézou sondy a kotvy (cPAS). Technológia DNBSEQ kombinuje výhody nízkej chybovosti zosilnenia s použitím vzorov chýb s vysokou hustotou s nanoguličkami, čo vedie k sekvenovaniu s vyššou priepustnosťou a presnosťou.

Naša vopred pripravená služba sekvenovania knižníc umožňuje zákazníkom pripraviť sekvenačné knižnice Illumina z rôznych zdrojov (okrem iného mRNA, celý genóm, amplikón, knižnice 10x), ktoré sa prevedú na knižnice MGI v našich laboratóriách, aby sa sekvenovali v DNBSEQ-T7, čo umožňuje vysoký objem dát pri nižších nákladoch.


Podrobnosti o službe

Demo výsledok

Vlastnosti

Platforma:MGI-DNBSEQ-T7

Režimy sekvenovania:PE150

Presun knižníc Illumina doMGI:umožňujúce sekvenovanie veľkých objemov dát pri nízkych nákladoch.

Kontrola kvality knižníc pred sekvenovaním.

Sekvenčné údaje QC a doručenie:doručenie správy o kontrole kvality a nespracovaných údajov vo formáte fastq po demultiplexovaní a filtrovaní čítaní Q30.

 

Výhody

Všestrannosť služieb sekvenovania:zákazník si môže zvoliť postupnosť podľa pruhu alebo množstva údajov.

Vysoký dátový výstup:1500 Gb/pruh

Doručenie správy o sekvenčnej kontrole kvality:s metrikami kvality, presnosťou údajov a celkovým výkonom projektu sekvenovania.

Vyspelý proces sekvenovania:s krátkou dobou obratu.

Prísna kontrola kvality: Implementujeme prísne požiadavky na kontrolu kvality, aby sme zaručili poskytovanie trvalo vysokokvalitných výsledkov.

 

Vzorové požiadavky

 

Množstvo údajov (X)

Koncentrácia (qPCR/nM)

Objem

Čiastočný jazdný pruh

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1 nM

≥ 25 μl

10 Gb < X ≤ 50 Gb

> 2 nM

≥ 25 μl

50 Gb < X ≤ 100 Gb

> 3 nM

≥ 25 μl

X > 100 Gb

> 4 nM

 

Single Lane

Per Lane

≥ 1,5 nM / súbor knižnice

≥ 25 μl / fond knižnice

Okrem koncentrácie a celkového množstva je potrebný aj vhodný vzor vrcholu.

Poznámka: Sekvenovanie jazdných pruhov knižníc s nízkou diverzitou vyžaduje pripojenie PhiX, aby sa zabezpečilo robustné volanie základne.

Odporúčame odoslať vopred združené knižnice ako vzorky. Ak požadujete, aby BMKGENE vykonala združovanie knižníc, pozrite si dokument

požiadavky knižnice na čiastočné radenie jazdných pruhov.

Veľkosť knižnice (mapa vrcholu)

Hlavný vrchol by mal byť v rozmedzí 300-450 bp.

Knižnice by mali mať jeden hlavný vrchol, žiadnu kontamináciu adaptéra a žiadne diméry primerov.

Pracovný postup služby

príprava vzorky-
Sekvenovanie
Analýza údajov
Vzorka-QC

  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Správa QC knižnice

    Správa o kvalite knižnice sa poskytuje pred sekvenovaním, posúdením množstva knižnice a fragmentácie.

     

    Správa o sekvenovaní kontroly kvality

     

    Tabuľka 1. Štatistika údajov o sekvenovaní.

    ID vzorky

    BMKID

    Surové čítanie

    Nespracované údaje (bp)

    Čisté čítania (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22,870,120

    6 861 036 000

    96,48

    99,14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14,717,867

    4,415,360,100

    96,00

    98,95

    93,89

    37.08

    Obrázok 1. Distribúcia kvality pozdĺž meraní v každej vzorke

    A9

    Obrázok 2. Základná distribúcia obsahu

    A10

    Obrázok 3. Distribúcia čítaného obsahu v sekvenčných dátach

    A11

    získať cenovú ponuku

    Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju

    Pošlite nám svoju správu: