යොමු ජෙනෝම් සමඟ mrna-seq (ngs)
RNA-SEQ යනු ජීවිතය හා බෝග විද්යාව හරහා සම්මත මෙවලමක් වන අතර, ජනයා සහ ප්රෝසෝම අතර පරතරය පියවා ගැනීම. එහි ශක්තිය පවතින්නේ නව පිටපත් සොයා ගැනීම සහ එක් තක්සේරුවකට ඔවුන්ගේ ප්රකාශනය ප්රමාණාත්මක කිරීමයි. සංසන්දනාත්මක ලිපිකම අධ්යයනයන් සඳහා එය බහුලව භාවිතා වන අතර, විකෘති ගති ලක්ෂණ හෝ ෆීනෝටයිපයට අදාළ ජාන මත ආලෝකය විහිදුවන්න. BMKCLoud mrna (යොමු) ප්රකාශන) ප්රකාශන ප්රමාණ, ආන්තර ප්රකාශන විශ්ලේෂණය (DEG), සහ අනුක්රමික සංවෘත (එන්.ජී. යෙදුම මඟින් ඔවුන්ගේ RNA-SEQ දත්ත වලාකුළට උඩුගත කළ හැකිය, එහිදී යෙදුම පුළුල්, එක්-නැවතුම් ජෛව තොරතුරු මූල්ය විශ්ලේෂණ විසඳුමක් ලබා දෙයි. මීට අමතරව, පරිශීලකයින්ගේ විශේෂිත අවශ්යතා වලට ගැලපෙන පුද්ගලීකරණය කළ මෙහෙයුම් සඳහා එය පාරිභෝගික අත්දැකීම් වලට ප්රමුඛත්වය දෙයි. පරිශීලකයින්ට පරාමිතීන් සකස් කර නල මාර්ග මෙහෙවරන් විසින්ම ඉදිරිපත් කළ හැකිය, අන්තර්ක්රියාකාරී වාර්තාව පරීක්ෂා කරන්න, දත්ත / රූප සටහන් පරීක්ෂා කරන්න, (ඉලක්කගත ජාන තේරීම, ක්රියාකාරී පොකුරු, රූප සටහන් ආදිය.
වේදිකාව:ඉලුමිනා, එම්.ජී.අයි
උපාය:Rna-seq
පිරිසැලසුම: රෝගියා, පිරිසිදු දත්ත.
පුස්තකාල වර්ගය:FR-Stantraed, Fr-costraight හෝ fr-thenstrand
කියවීමේ දිග:150 බීපී
ගොනු වර්ගය:* .ෆාෆ්ක්, * .FQ, * .්මෙක් හෝ * .FQ.gz. පද්ධතිය විසින් කරනු ඇතසෑම ලිපිගොනු නම් වලට අනුව, .්මාෆ් ලිපිගොනු ස්වයංක්රීයව යුගල කරන්න,උදා: * _1.fasteck එකතු කර ඇත * ._ හි.
සාම්පල ගණන:සංඛ්යාවට කිසිදු සීමාවක් නොමැතසාම්පල, නමුත් විශ්ලේෂණ කාලය අනුව සංඛ්යාව ලෙසසාම්පල වර්ධනය වේ.
නිර්දේශිත දත්ත ප්රමාණය:නියැදියකට 6g