-
Готовые библиотеки DNBSEQ
DNBSEQ, разработанная MGI, представляет собой инновационную технологию NGS, которая позволила еще больше снизить затраты на секвенирование и повысить производительность. Подготовка библиотек DNBSEQ включает фрагментацию ДНК, подготовку оцДНК и амплификацию по катящемуся кругу для получения наношариков ДНК (DNB). Затем их загружают на твердую поверхность и впоследствии секвенируют с помощью комбинаторного синтеза зонда-якоря (cPAS). Технология DNBSEQ сочетает в себе преимущества низкой частоты ошибок амплификации с использованием шаблонов ошибок высокой плотности с наношариками, что приводит к более высокой производительности и точности секвенирования.
Наша служба секвенирования готовых библиотек позволяет клиентам подготовить библиотеки секвенирования Illumina из различных источников (мРНК, весь геном, ампликоны, библиотеки 10x и т. д.), которые преобразуются в библиотеки MGI в наших лабораториях для секвенирования в DNBSEQ-T7, что позволяет большие объемы данных при меньших затратах.
-
Готовые библиотеки Illumina
Технология секвенирования Illumina, основанная на Sequencing by Synthesis (SBS), является всемирно признанной инновацией NGS, ответственной за создание более 90% мировых данных секвенирования. Принцип SBS включает в себя визуализацию флуоресцентно меченных обратимых терминаторов при добавлении каждого dNTP и их последующем расщеплении, чтобы обеспечить включение следующего основания. Поскольку все четыре обратимых дНТФ, связанных с терминатором, присутствуют в каждом цикле секвенирования, естественная конкуренция сводит к минимуму систематическую ошибку включения. Эта универсальная технология поддерживает библиотеки как с одним чтением, так и с парными концами, обеспечивая широкий спектр геномных приложений. Высокая производительность и точность секвенирования Illumina делают его краеугольным камнем в исследованиях в области геномики, позволяя ученым разгадывать хитросплетения геномов с непревзойденной детализацией и эффективностью.
Наша служба секвенирования готовых библиотек позволяет клиентам готовить библиотеки секвенирования из различных источников (мРНК, весь геном, ампликоны, библиотеки 10x и другие). Впоследствии эти библиотеки могут быть отправлены в наши центры секвенирования для контроля качества и секвенирования на платформах Illumina.
