Slaf-seq, высокоэффективный и точный способ обнаружения вариантов и разработки биомаркеров.
Быстрый обзор SLAF от принципа до выбора материала.
SLAF-seq-это упрощенная технология секвенирования генома, независимо разработанная Biomarker, которая может значительно снизить экспериментальную стоимость, последовавшей частью последовательности генома видов. Согласно характеристикам генома, Slaf-seq может гибко выбирать ограничительные эндонуклеазные комбинации для ферментативного расщепления ДНК, а затем выбирать специфическую длину ферментативных фрагментов для секвенирования, чтобы обеспечить наибольшее количество разработанных маркеров и реализовать Единое распределение маркеров в геноме одновременно. Основываясь на информации о варианте, которую мы получили от SLAF, мы можем дополнительно проводить генетические исследования, такие как GWAS и эволюционная генетика, чтобы найти ген, связанный с признаками, или исследовать историю эволюции среди образцов. Мы готовы поделиться своим опытом в секвенировании SLAF, чтобы помочь с быстрым обзором секвенирования SLAF по выбору материала, экспериментированию, нисходящим генетическому анализу и помощи исследователям рассказать хорошую генетическую историю о своих материалах.
На этом семинаре вы будете изучать
1. Основы и принципы SLAF
2. Преимущества SLAF
3. Рабочий процесс обслуживания SLAF
4. Выбор материалов для SLAF и соответствующего генетического анализа
5. Справочные случаи