条形 Баннер-03

Продукция

DNBSEQ готовые библиотеки

DNBSEQ, разработанный MGI, представляет собой инновационную технологию NGS, которая удалось снизить затраты на секвенирование и увеличить пропускную способность. Подготовка библиотек DNBSEQ включает в себя фрагментацию ДНК, подготовку SSDNA и амплификацию круга катания для получения нанобаллов ДНК (DNB). Затем они загружаются на твердую поверхность и впоследствии секвенированы комбинаторным синтезом зонда-ангора (CPA). Технология DNBSEQ сочетает в себе преимущества низкой частоты ошибок усиления с использованием шаблонов ошибок высокой плотности с нанобачками, что приводит к секвенированию с более высокой пропускной способностью и точностью.

Наша предварительная служба секвенирования библиотеки позволяет клиентам готовить библиотеки секвенирования Illumina из разнообразных источников (среди других источников (MRNA, целый геном, Amplicon, 10-кратные библиотеки), которые преобразуются в библиотеки MGI в наших лабораториях, которые будут секвенированы в DNBSEQ-T7, Высокие данные о более низких затратах.


Служба детали

Демо -результат

Функции

Платформа:MGI-DNBSEQ-T7

Режимы секвенирования:PE150

Передача библиотек IlluminaMGI:Включение секвенирования высоких объемов данных при низких затратах.

Контроль качества библиотек перед секвенированием.

Секвенирование данных QC и доставки:Доставка отчета о QC и необработанных данных в формате FASTQ после демольтиплексирования и фильтрации Q30 чтения.

 

Преимущества

Универсальность услуг секвенирования:Клиент может выбрать последовательность с помощью полосы движения или объема данных.

Высокий вывод данных:1500 ГБ/полоса

Доставка секвенирования отчета о QC:С качественными показателями, точностью данных и общей производительностью проекта секвенирования.

Зрелый процесс секвенирования:с коротким временем поворота.

Строгий контроль качества: Мы реализуем строгие требования КК, чтобы гарантировать доставку последовательно качественных результатов.

 

Требования к выборке

 

Сумма данных (x)

Концентрация (КПЦР/нм)

Объем

Частичная полоса

   

X ≤ 10 ГБ

≥ 1 нм

≥ 25 мкл

10 ГБ <x ≤ 50 ГБ

≥ 2 нм

≥ 25 мкл

50 ГБ <x ≤ 100 ГБ

≥ 3 нм

≥ 25 мкл

X> 100 ГБ

≥ 4 нм

 

Одиночный ряд

За полосу движения

≥ 1,5 нм / библиотечный пул

≥ 25 мкл / библиотечный бассейн

В дополнение к концентрации и общему количеству, также требуется подходящая пиковая схема.

ПРИМЕЧАНИЕ. Секвенирование полосы движения библиотек с низким разнообразием требует, чтобы Фикс Спайк-ин был надежным базовым вызовом.

Мы рекомендуем отправить библиотеки с предварительно заправленными в качестве образцов. Если вам требуется BMKGene для выполнения объединения библиотек, пожалуйста, обратитесь к

Библиотечные требования для частичной полосы полосы.

Размер библиотеки (пиковая карта)

Основной пик должен быть в пределах 300-450 п.н.

Библиотеки должны иметь единый основной пик, без загрязнения адаптера и димеров грунтовки.

Служба рабочего процесса

образец образец-
Секвенирование
Анализ данных
Образец-QC

  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Библиотека QC отчет

    Отчет о качестве библиотеки предоставляется перед секвенированием, оценкой суммы библиотеки и фрагментации.

     

    Отчет о секвенировании QC

     

    Таблица 1. Статистика по данным секвенирования.

    Образец идентификатор

    BMKID

    Сырой читает

    Необработанные данные (BP)

    Чистые чтения (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22 870,120

    6 861 036 000

    96.48

    99,14

    94,85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14 717 867

    4 415 360 100

    96.00

    98,95

    93,89

    37.08

    Рисунок 1. Распределение качества вдоль чтения в каждом образце

    A9

    Рисунок 2. Распределение базового содержания

    A10

    Рисунок 3. Распределение содержимого чтения в данных секвенирования

    A11

    Получите цитату

    Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам

    Отправьте нам свое сообщение: