Платформа группового сегрегантного анализа состоит из одноэтапного стандартного анализа и расширенного анализа с индивидуальной настройкой параметров. BSA — это метод, используемый для быстрой идентификации генетических маркеров, связанных с фенотипом. Основной рабочий процесс БСА включает в себя: 1. отбор двух групп особей с крайне противоположными фенотипами; 2. объединение ДНК, РНК или SLAF-seq (разработано Biomarker) всех людей для формирования двух объемов ДНК; 3. идентификация дифференциальных последовательностей относительно эталонного генома или между ними, 4. прогнозирование связанных областей-кандидатов с помощью алгоритма ED и SNP-индекса; 5. Функциональный анализ и обогащение генов в регионах-кандидатах и т. д. Также доступен более продвинутый анализ данных, включая скрининг генетических маркеров и разработку праймеров.
