-
Biblioteci prefabricate DNBSEQ
DNBSEQ, dezvoltat de MGI, este o tehnologie inovatoare NGS care a reușit să scadă și mai mult costurile de secvențiere și să crească debitul. Pregătirea bibliotecilor DNBSEQ implică fragmentarea ADN-ului, prepararea ssDNA și amplificarea cercului rulant pentru a obține nanobsfere de ADN (DNB). Acestea sunt apoi încărcate pe o suprafață solidă și ulterior secvențiate prin sinteza combinatorie sondă-ancoră (cPAS). Tehnologia DNBSEQ combină avantajele de a avea o rată scăzută de eroare de amplificare cu utilizarea modelelor de eroare de înaltă densitate cu nanobsfere, rezultând secvențierea cu un randament și o precizie mai mare.
Serviciul nostru de secvențiere a bibliotecii prefabricat permite clienților să pregătească biblioteci de secvențiere Illumina din diverse surse (ARNm, genom întreg, amplicon, biblioteci 10x, printre altele), care sunt convertite în biblioteci MGI în laboratoarele noastre pentru a fi secvențiate în DNBSEQ-T7, permițând cantități mari de date la costuri mai mici.
-
Biblioteci prefabricate Illumina
Tehnologia de secvențiere Illumina, bazată pe Sequencing by Synthesis (SBS), este o inovație NGS adoptată la nivel global, responsabilă pentru generarea a peste 90% din datele de secvențiere din lume. Principiul SBS implică imagistica terminatoare reversibile marcate fluorescent pe măsură ce fiecare dNTP este adăugat și ulterior scindat pentru a permite încorporarea următoarei baze. Cu toate cele patru dNTP-uri reversibile legate de terminator prezente în fiecare ciclu de secvențiere, competiția naturală minimizează părtinirea încorporarii. Această tehnologie versatilă acceptă atât biblioteci cu citire unică, cât și biblioteci cu sfârșit pereche, găzduind o gamă largă de aplicații genomice. Capacitățile de mare debit și precizia secvențierii Illumina o poziționează ca o piatră de temelie în cercetarea genomică, dând putere oamenilor de știință să dezvăluie complexitățile genomului cu detalii și eficiență de neegalat.
Serviciul nostru de secvențiere a bibliotecii prefabricat permite clienților să pregătească biblioteci de secvențiere din diverse surse (ARNm, genom întreg, amplicon, biblioteci 10x, printre altele). Ulterior, aceste biblioteci pot fi expediate către centrele noastre de secvențiere pentru controlul calității și secvențierea în platformele Illumina.
