-
BMKMANU S3000_Spatial Transcriptome
Transcriptomica spațială se află în fruntea inovației științifice, dând putere cercetătorilor să se aprofundeze în modele complicate de expresie a genelor în țesuturi, păstrând în același timp contextul lor spațial. În mijlocul diferitelor platforme, BMKGene a dezvoltat cip-ul BMKManu S3000 Spatial Transcriptome, oferind o rezoluție îmbunătățită de 3,5µm, atingând intervalul subcelular și permițând setări de rezoluție pe mai multe niveluri. Cipul S3000, cu aproximativ 4 milioane de puncte, folosește microgodeuri stratificate cu perle încărcate cu sonde de captare cu coduri spațiale de bare. O bibliotecă de ADNc, îmbogățită cu coduri de bare spațiale, este pregătită din cipul S3000 și ulterior secvențiată pe platforma Illumina NovaSeq. Combinația de mostre cu coduri de bare spațial și UMI-uri asigură acuratețea și specificitatea datelor generate. Cipul BMKManu S3000 este extrem de versatil, oferind setări de rezoluție pe mai multe niveluri care pot fi reglate fin la diferite țesuturi și niveluri de detaliu dorite. Această adaptabilitate poziționează cipul ca o alegere remarcabilă pentru diverse studii de transcriptomică spațială, asigurând o grupare spațială precisă cu zgomot minim. Utilizarea tehnologiei de segmentare celulară cu BMKManu S3000 permite delimitarea datelor transcripționale la limitele celulelor, rezultând o analiză care are sens biologic direct. În plus, rezoluția îmbunătățită a S3000 are ca rezultat un număr mai mare de gene și UMI detectate per celulă, permițând o analiză mult mai precisă a modelelor de transcripție spațială și a grupării celulelor.
-
Biblioteci prefabricate DNBSEQ
DNBSEQ, dezvoltat de MGI, este o tehnologie inovatoare NGS care a reușit să scadă și mai mult costurile de secvențiere și să crească debitul. Pregătirea bibliotecilor DNBSEQ implică fragmentarea ADN-ului, prepararea ssDNA și amplificarea cercului rulant pentru a obține nanobsfere de ADN (DNB). Acestea sunt apoi încărcate pe o suprafață solidă și ulterior secvențiate prin sinteza combinatorie sondă-ancoră (cPAS). Tehnologia DNBSEQ combină avantajele de a avea o rată scăzută de eroare de amplificare cu utilizarea modelelor de eroare de înaltă densitate cu nanobsfere, rezultând secvențierea cu un randament și o precizie mai mare.
Serviciul nostru de secvențiere a bibliotecii prefabricat permite clienților să pregătească biblioteci de secvențiere Illumina din diverse surse (ARNm, genom întreg, amplicon, biblioteci 10x, printre altele), care sunt convertite în biblioteci MGI în laboratoarele noastre pentru a fi secvențiate în DNBSEQ-T7, permițând cantități mari de date la costuri mai mici.
-
Interacțiunea cromatinei bazată pe Hi-C
Hi-C este o metodă concepută pentru a capta configurația genomică prin combinarea interacțiunilor bazate pe sondarea proximității și secvențierea cu randament ridicat. Metoda se bazează pe reticularea cromatinei cu formaldehidă, urmată de digestie și religare într-un mod în care numai fragmentele care sunt legate covalent vor forma produși de ligatură. Prin secvențierea acestor produse de ligatură, este posibil să se studieze organizarea 3D a genomului. Hi-C permite studierea distribuției porțiunilor din genom care sunt ușor împachetate (compartimentele A, eucromatina) și mai probabil să fie active din punct de vedere transcripțional și regiunile care sunt mai strâns împachetate (compartimentele B, heterocromatina). Hi-C poate fi, de asemenea, utilizat pentru a identifica domeniile asociate topologic (TAD), regiuni ale genomului care au structuri pliate și care sunt susceptibile de a avea modele de expresie similare și pentru a identifica buclele de cromatină, regiunile ADN care sunt ancorate împreună de proteine și care sunt îmbogățit adesea în elemente de reglementare. Serviciul de secvențiere Hi-C al BMKGene le permite cercetătorilor să exploreze dimensiunile spațiale ale genomicii, deschizând noi căi pentru înțelegerea reglementării genomului și a implicațiilor sale în sănătate și boli.
-
Kit ARN pentru plante magnetice inteligente TGuide
Kit ARN pentru plante magnetice inteligente TGuide
Purifică ARN total de înaltă calitate din țesuturile vegetale
-
TGuide Smart Blood/Cell/Tissue ARN Kit
TGuide Smart Blood/Cell/Tissue ARN Kit
Kitul de reactiv cartuş/placă preumplut pentru purificarea ARN-ului total cu randament ridicat, puritate ridicată, de înaltă calitate, fără inhibitori din ţesutul animal/celulă/sânge integral proaspăt
-
TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
Purifică ADN-ul genomic de înaltă calitate din diferite țesuturi vegetale
-
TGuide Smart Soil / Stool DNA Kit
TGuide Smart Soil / Stool DNA Kit
Purifică ADN-ul fără inhibitori de înaltă puritate și calitate din probele de sol și scaun
-
Trusa de purificare inteligentă a ADN-ului TGuide
Recuperează ADN-ul de înaltă calitate din produsul PCR sau gelurile de agaroză.
-
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
Kitul de reactiv cartuş/plăci preumplut pentru purificarea ADN-ului genomic din sânge şi strat leucoplastic
-
TGuide Smart Magnetic Tissue DNA Kit
Kitul de reactiv cartuş/placă preumplut pentru extracţia ADN-ului genomic din ţesuturile animale
-
TGuide Smart Universal DNA Kit
Kitul de reactiv cartus/placa preumplut pentru purificarea ADN-ului genomic din sange, pete de sange uscat, bacterii, celule, saliva, tampoane orale, tesuturi animale etc.
-
Extractor de acid nucleic TGuide S16
Extractor de acid nucleic TGuide S16
Instrument de banc ușor de utilizat, 1-8 sau 16 mostre în același timp
Număr de catalog / ambalaj
Pisică. nu
ID
Nr. de preparate
OSE-S16-AM
1 set
-
Soluție ARNm de lungime completă PacBio 2+3
În timp ce secvențierea ARNm pe bază de NGS este un instrument versatil pentru cuantificarea expresiei genelor, dependența sa de citiri scurte îi limitează eficacitatea în analizele transcriptomice complexe. Pe de altă parte, secvențierea PacBio (Iso-Seq) folosește tehnologia de citire lungă, permițând secvențierea transcriptelor ARNm de lungime completă. Această abordare facilitează o explorare cuprinzătoare a splicing-ului alternativ, fuziunilor de gene și poliadenilare, deși nu este alegerea principală pentru cuantificarea expresiei genelor. Combinația 2+3 unește decalajul dintre Illumina și PacBio, bazându-se pe citirile PacBio HiFi pentru a identifica setul complet de izoforme de transcriere și secvențierea NGS pentru a cuantifica izoformele identice.
Platforme: PacBio Sequel II/ PacBio Revio și Illumina NovaSeq;
