Exclusive Agency for Korea

条形banner-03

Produse

Secvențierea întregului genom plante/animal

Secvențierea întregului genom (WGS), cunoscută și sub denumirea de resecvențiere, se referă la secvențierea întregului genom a diferiților indivizi ai speciilor cu genomi de referință cunoscuți. Pe această bază, diferențele genomice ale indivizilor sau populațiilor pot fi identificate în continuare. WGS permite identificarea polimorfismului cu nucleotidă unică (SNP), ștergerea inserției (InDel), variația structurii (SV) și variația numărului de copii (CNV). SV cuprind o parte mai mare a bazei de variație decât SNP-urile și au un impact mai mare asupra genomului, afectând substanțial organismele vii. În timp ce resecvențarea cu citire scurtă este eficientă în identificarea SNP-urilor și InDels, resecvențarea cu citire lungă permite identificarea mai precisă a fragmentelor mari și a variațiilor complicate.


Detalii serviciu

Bioinformatica

Rezultat Demo

Publicații recomandate

Caracteristici de serviciu

● Pregătirea bibliotecii poate fi standard sau fără PCR

● Disponibil în 4 platforme de secvențiere: Illumina NovaSeq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 sau PacBio Revio.

● Analiză bioinformatică axată pe detectarea variantelor: SNP, InDel, SV și CNV

Avantajele serviciului

Expertiză extinsă și înregistrări ale publicațiilor: Experiența acumulată în secvențierea genomului pentru peste 1000 de specii a dus la peste 1000 de cazuri publicate cu un factor de impact cumulativ de peste 5000.

Analiză bioinformatică cuprinzătoare: Inclusiv apelarea variației și adnotarea funcției.

● Asistență post-vânzare:Angajamentul nostru se extinde dincolo de finalizarea proiectului cu o perioadă de service post-vânzare de 3 luni. În acest timp, oferim urmărire a proiectului, asistență pentru depanare și sesiuni de întrebări și răspunsuri pentru a răspunde oricăror întrebări legate de rezultate.

Adnotare cuprinzătoare: Folosim mai multe baze de date pentru a adnota funcțional genele cu variații identificate și pentru a efectua analiza de îmbogățire corespunzătoare, oferind informații despre mai multe proiecte de cercetare.

Specificații de service

Variante de identificat

Strategia de secvențiere

Adâncime recomandată

SNP și InDel

Illumina NovaSeq PE150

sau MGI T7

10x

SV și CNV (mai puțin precise)

30x

SV și CNV (mai precise)

Nanopore Prom P48

20x

SNP, Indels, SV și CNV

PacBio Revio

10x

Cerințe pentru mostre

Acizi nucleici de țesut sau extrași

Illumina/MGI

Nanopore

PacBio

 

Viscerele animalelor

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Muschiul Animalului

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Sânge de mamifer

1,5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

Sânge de pasăre/pește

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Planta - Frunza proaspata

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Celule cultivate

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Țesut moale de insecte/Individ

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

ADN extras

 

Concentrație: ≥ 1 ng/ µL

Cantitate: ≥ 30 ng

Degradare sau contaminare limitată sau deloc

 

Concentraţie

Cantitate

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Degradare sau contaminare limitată sau deloc

 

≥ 40 ng/ µL

4 ug/celulă de curgere/probă

 

1,7-2,2

 

≥1,5

Concentraţie

Cantitate

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Degradare sau contaminare limitată sau deloc

≥ 50 ng/ µL

10 ug/celulă de curgere/probă

 

1,7-2,2

 

1,8-2,5

Pregătirea bibliotecii fără PCR:

Concentrație≥ 40 ng/ µL

Cantitate≥ 500 ng

Fluxul de lucru al serviciului

livrarea probei

Livrare mostre

Experiment pilot

extragerea ADN-ului

Pregătirea bibliotecii

Construcția bibliotecii

Secvențierea

Secvențierea

Analiza datelor

Analiza datelor

数据上传-03

Livrarea datelor


  • Anterior:
  • Următorul:

  • 流程图7-02

    Include următoarea analiză:

    • Controlul calității datelor brute
    • Statistici de aliniere la genomul de referință
    • Identificarea variantelor: SNP, InDel, SV și CNV
    • Adnotarea funcțională a variantelor

    Statistici de aliniere la genomul de referință – distribuția adâncimii de secvențiere

     

    图片26

     

    Apel SNP printre mai multe mostre

     

    图片27

     

    Identificare InDel – statistici ale lungimii InDel în regiunea CDS și în regiunea întregului genom

     

    图片28

     

    Varianta de distribuție în genom – diagrama Circos

    图片29

    Adnotarea funcțională a genelor cu variante identificate – Ontologie genetică

     

    图片30

    Chai, Q. şi colab. (2023) „O glutation S-transferaza GhTT19 determină pigmentarea petalelor de flori prin reglarea acumulării de antociani în bumbac”, Plant Biotechnology Journal, 21 (2), p. 433. doi: 10.1111/PBI.13965.

    Cheng, H. şi colab. (2023) „Genomul Hevea brasiliensis sălbatic la nivel de cromozom oferă noi instrumente pentru reproducerea asistată de genomic și loci valoroși pentru a crește randamentul cauciucului”, Plant Biotechnology Journal, 21(5), pp. 1058–1072. doi: 10.1111/PBI.14018.

    Li, A. şi colab. (2021) „Genomul stridiilor estuariene oferă informații despre impactul climatic și plasticitatea adaptivă”, Communications Biology 2021 4:1, 4(1), pp. 1–12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. şi colab. (2022) „Analiza modificărilor genomului și de metilare la puii indigeni chinezi de-a lungul timpului oferă o perspectivă asupra conservării speciilor”, Communications Biology, 5(1), pp. 1–12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    obține o cotație

    Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă

    Trimite-ne mesajul tau: