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Somente sequenciamento

  • Bibliotecas pré-fabricadas DNBSEQ

    Bibliotecas pré-fabricadas DNBSEQ

    DNBSEQ, desenvolvido pela MGI, é uma tecnologia NGS inovadora que conseguiu diminuir ainda mais os custos de sequenciamento e aumentar o rendimento. A preparação de bibliotecas DNBSEQ envolve fragmentação de DNA, preparação de ssDNA e amplificação por círculo rolante para obter nanobolas de DNA (DNB). Estes são então carregados em uma superfície sólida e subsequentemente sequenciados por síntese combinatória de sonda-âncora (cPAS). A tecnologia DNBSEQ combina as vantagens de ter uma baixa taxa de erro de amplificação com o uso de padrões de erro de alta densidade com nanoballs, resultando em sequenciamento com maior rendimento e precisão.

    Nosso serviço pré-fabricado de sequenciamento de bibliotecas permite que os clientes preparem bibliotecas de sequenciamento Illumina de diversas fontes (mRNA, genoma completo, amplicon, bibliotecas 10x, entre outras), que são convertidas em bibliotecas MGI em nossos laboratórios para serem sequenciadas em DNBSEQ-T7, permitindo grandes quantidades de dados a custos mais baixos.

  • Bibliotecas pré-fabricadas Illumina

    Bibliotecas pré-fabricadas Illumina

    A tecnologia de sequenciamento da Illumina, baseada em Sequenciamento por Síntese (SBS), é uma inovação NGS adotada globalmente, responsável por gerar mais de 90% dos dados de sequenciamento do mundo. O princípio do SBS envolve a geração de imagens de terminadores reversíveis marcados com fluorescência à medida que cada dNTP é adicionado e subsequentemente clivado para permitir a incorporação da próxima base. Com todos os quatro dNTPs reversíveis ligados ao terminador presentes em cada ciclo de sequenciamento, a competição natural minimiza o viés de incorporação. Esta tecnologia versátil suporta bibliotecas de leitura única e de pares, atendendo a uma variedade de aplicações genômicas. As capacidades de alto rendimento e precisão do sequenciamento Illumina o posicionam como uma pedra angular na pesquisa genômica, capacitando os cientistas a desvendar as complexidades dos genomas com detalhes e eficiência incomparáveis.

    Nosso serviço pré-fabricado de sequenciamento de bibliotecas permite que os clientes preparem bibliotecas de sequenciamento de diversas fontes (mRNA, genoma completo, amplicon, bibliotecas 10x, entre outras). Posteriormente, essas bibliotecas podem ser enviadas aos nossos centros de sequenciamento para controle de qualidade e sequenciamento nas plataformas Illumina.

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