-
BMKMANU S3000_Transscriptoma Espacial
A transcriptômica espacial está na vanguarda da inovação científica, capacitando os pesquisadores a mergulhar em intrincados padrões de expressão gênica dentro dos tecidos, preservando seu contexto espacial. Em meio a diversas plataformas, a BMKGene desenvolveu o Chip Transcriptoma Espacial BMKManu S3000, com resolução aprimorada de 3,5 µm, atingindo a faixa subcelular e permitindo configurações de resolução em vários níveis. O chip S3000, com aproximadamente 4 milhões de pontos, emprega micropoços revestidos com esferas carregadas com sondas de captura com código de barras espacial. Uma biblioteca de cDNA, enriquecida com códigos de barras espaciais, é preparada a partir do chip S3000 e posteriormente sequenciada na plataforma Illumina NovaSeq. A combinação de amostras com códigos de barras espaciais e UMIs garante a precisão e especificidade dos dados gerados. O chip BMKManu S3000 é extremamente versátil, oferecendo configurações de resolução de vários níveis que podem ser ajustadas para diferentes tecidos e níveis de detalhe desejados. Essa adaptabilidade posiciona o chip como uma excelente escolha para diversos estudos de transcriptômica espacial, garantindo agrupamento espacial preciso com ruído mínimo. O uso da tecnologia de segmentação celular com BMKManu S3000 permite a delimitação dos dados transcricionais até os limites das células, resultando em uma análise que tem significado biológico direto. Além disso, a resolução melhorada do S3000 resulta num maior número de genes e UMIs detectados por célula, permitindo uma análise muito mais precisa dos padrões de transcrição espacial e agrupamento de células.
-
Bibliotecas pré-fabricadas DNBSEQ
DNBSEQ, desenvolvido pela MGI, é uma tecnologia NGS inovadora que conseguiu diminuir ainda mais os custos de sequenciamento e aumentar o rendimento. A preparação de bibliotecas DNBSEQ envolve fragmentação de DNA, preparação de ssDNA e amplificação por círculo rolante para obter nanobolas de DNA (DNB). Estes são então carregados em uma superfície sólida e subsequentemente sequenciados por síntese combinatória de sonda-âncora (cPAS). A tecnologia DNBSEQ combina as vantagens de ter uma baixa taxa de erro de amplificação com o uso de padrões de erro de alta densidade com nanoballs, resultando em sequenciamento com maior rendimento e precisão.
Nosso serviço pré-fabricado de sequenciamento de bibliotecas permite que os clientes preparem bibliotecas de sequenciamento Illumina de diversas fontes (mRNA, genoma completo, amplicon, bibliotecas 10x, entre outras), que são convertidas em bibliotecas MGI em nossos laboratórios para serem sequenciadas em DNBSEQ-T7, permitindo grandes quantidades de dados a custos mais baixos.
-
Interação de cromatina baseada em Hi-C
Hi-C é um método projetado para capturar a configuração genômica combinando sondagens de interações baseadas em proximidade e sequenciamento de alto rendimento. O método é baseado na reticulação da cromatina com formaldeído, seguida de digestão e religação de forma que apenas os fragmentos ligados covalentemente formarão produtos de ligação. Ao sequenciar estes produtos de ligação, é possível estudar a organização 3D do genoma. Hi-C permite estudar a distribuição das porções do genoma que são levemente compactadas (compartimentos A, eucromatina) e com maior probabilidade de serem transcricionalmente ativas, e as regiões que são mais compactadas (compartimentos B, heterocromatina). Hi-C também pode ser usado para identificar Domínios Topologicamente Associados (TADs), regiões do genoma que possuem estruturas dobradas e provavelmente têm padrões de expressão semelhantes, e para identificar alças de cromatina, regiões de DNA que são ancoradas entre si por proteínas e que são muitas vezes enriquecido em elementos regulamentares. O serviço de sequenciamento Hi-C da BMKGene capacita os pesquisadores a explorar as dimensões espaciais da genômica, abrindo novos caminhos para a compreensão da regulação do genoma e suas implicações na saúde e na doença.
-
Kit de RNA de planta magnética inteligente TGuide
Kit de RNA de planta magnética inteligente TGuide
Purifique RNA total de alta qualidade de tecidos vegetais
-
Kit inteligente de RNA de sangue/célula/tecido TGuide
Kit inteligente de RNA de sangue/célula/tecido TGuide
O kit de reagentes de cartucho/placa pré-cheio para purificação de RNA total de alto rendimento, alta pureza, alta qualidade e livre de inibidores de tecido animal/célula/sangue total fresco
-
Kit de DNA de planta magnética inteligente TGuide
Kit de DNA de planta magnética inteligente TGuide
Purifique DNA genômico de alta qualidade de vários tecidos vegetais
-
Kit de DNA de solo / fezes inteligente TGuide
Kit de DNA de solo / fezes inteligente TGuide
Purifica DNA livre de inibidores de alta pureza e qualidade de amostras de solo e fezes
-
Kit de purificação de DNA inteligente TGuide
Recupera DNA de alta qualidade de produtos de PCR ou géis de agarose.
-
Kit de DNA genômico de sangue inteligente TGuide
Kit de DNA genômico de sangue inteligente TGuide
O kit de reagentes de cartucho/placa pré-cheio para purificação de DNA genômico de sangue e camada leucocitária
-
Kit de DNA de tecido magnético inteligente TGuide
O kit de reagentes de cartucho/placa pré-cheio para extração de DNA genômico de tecidos animais
-
Kit de DNA universal inteligente TGuide
O kit de reagente de cartucho/placa pré-preenchido para purificação de DNA genômico de sangue, sangue seco, bactérias, células, saliva, esfregaços orais, tecidos animais, etc.
-
Extrator de ácido nucleico TGuide S16
Extrator de ácido nucleico TGuide S16
Instrumento de bancada fácil de usar, 1-8 ou 16 amostras ao mesmo tempo
Número de catálogo/embalagem
Gato. não
ID
Nº de preparações
OSE-S16-AM
1 conjunto
-
Solução completa de mRNA PacBio 2+3
Embora o sequenciamento de mRNA baseado em NGS seja uma ferramenta versátil para quantificar a expressão gênica, sua dependência de leituras curtas restringe sua eficácia em análises transcriptômicas complexas. Por outro lado, o sequenciamento PacBio (Iso-Seq) emprega tecnologia de leitura longa, permitindo o sequenciamento de transcrições completas de mRNA. Esta abordagem facilita uma exploração abrangente de splicing alternativo, fusões genéticas e poliadenilação, embora não seja a principal escolha para quantificação da expressão genética. A combinação 2+3 preenche a lacuna entre Illumina e PacBio, contando com leituras PacBio HiFi para identificar o conjunto completo de isoformas transcritas e sequenciamento NGS para quantificar as isoformas idênticas.
Plataformas: PacBio Sequel II/ PacBio Revio e Illumina NovaSeq;
