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Sequenciamento de genoma inteiro de plantas/animais

O seqüenciamento de genoma inteiro (WGS), também conhecido como remexecionamento, refere -se a todo o sequenciamento do genoma de diferentes indivíduos de espécies com genomas de referência conhecidos. Nesta base, as diferenças genômicas de indivíduos ou populações podem ser identificadas ainda mais. O WGS permite a identificação do polimorfismo de nucleotídeo único (SNP), exclusão de inserção (INDEL), variação da estrutura (SV) e variação do número de cópias (CNV). Os SVs compreendem uma parte maior da base de variação que os SNPs e têm um impacto maior no genoma, afetando substancialmente os organismos vivos. Embora o ressequenciamento de leitura curta seja eficaz na identificação de SNPs e indels, o ressequenciamento de leitura longa permite uma identificação mais precisa de grandes fragmentos e variações complicadas.


Detalhes do serviço

Bioinformática

Resultado da demonstração

Publicações em destaque

Recursos de serviço

● A preparação da biblioteca pode ser padrão ou sem PCR

● Disponível em 4 plataformas de sequenciamento: Illumina Novaseq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 ou Pacbio Revrio.

● Análise bioinformática focada na detecção de variantes: SNP, Indel, SV e CNV

Vantagens de serviço

Extensos conhecimentos e registros de publicação: A experiência acumulada no sequenciamento do genoma para mais de 1000 espécies resultou em mais de 1000 casos publicados com um fator de impacto cumulativo acima de 5000.

Análise abrangente de bioinformática: Incluindo chamadas de variação e anotação de funções.

● Suporte pós-venda:Nosso compromisso se estende além da conclusão do projeto com um período de serviço pós-venda de três meses. Durante esse período, oferecemos acompanhamento do projeto, assistência de solução de problemas e sessões de perguntas e respostas para abordar quaisquer consultas relacionadas aos resultados.

Anotação abrangente: Usamos vários bancos de dados para anotar funcionalmente os genes com variações identificadas e executar a análise de enriquecimento correspondente, fornecendo informações sobre vários projetos de pesquisa.

Especificações de serviço

Variantes a serem identificadas

Estratégia de sequenciamento

Profundidade recomendada

SNP e Indel

Illumina Novaseq PE150

ou mgi t7

10x

SV e CNV (menos precisos)

30x

SV e CNV (mais precisos)

Nanopore Prom P48

20x

SNPs, indels, SV e CNV

Pacbio Revio

10x

Requisitos de amostra

Tecidos ou ácidos nucleicos extraídos

Ilumina/mgi

Nanoporo

Pacbio

 

Vísceras de animais

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Músculo animal

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Sangue de mamíferos

1,5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

Blood de aves/peixes

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Plant- folha fresca

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Células cultivadas

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Tecido moles/indivíduo do inseto

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

DNA extraído

 

Concentração: ≥ 1 ng/ µl

Quantidade: ≥ 30 ng

Limitada ou sem degradação ou contaminação

 

Concentração

Quantia

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Limitada ou sem degradação ou contaminação

 

≥ 40 ng/ µl

4 µg/célula de fluxo/amostra

 

1.7-2.2

 

≥1,5

Concentração

Quantia

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Limitada ou sem degradação ou contaminação

≥ 50 ng/ µl

10 µg/célula de fluxo/amostra

 

1.7-2.2

 

1.8-2.5

Preparação da biblioteca sem PCR:

Concentração ≥ 40 ng/ µl

Valor 500 ng

Fluxo de trabalho de serviço

Entrega de amostra

Entrega de amostra

Experimento piloto

Extração de DNA

Preparação da biblioteca

Construção da biblioteca

Sequenciamento

Sequenciamento

Análise de dados

Análise de dados

数据上传 -03

Entrega de dados


  • Anterior:
  • Próximo:

  • 流程图 7-02

    Inclui a seguinte análise:

    • Controle de qualidade de dados brutos
    • Estatísticas de alinhamento ao genoma de referência
    • Identificação variante: SNP, Indel, SV e CNV
    • Anotação funcional de variantes

    Estatística de alinhamento ao genoma de referência - distribuição de profundidade de seqüenciamento

     

    图片 26

     

    Chamada SNP entre várias amostras

     

    27 27

     

    Identificação do Indel-Estatísticas do comprimento do Indel na região do CDS e na região em todo o genoma

     

    图片 28

     

    Distribuição da variante em todo o genoma - enredo cirúrgico

    图片 29

    Anotação funcional de genes com variantes identificadas - ontologia genética

     

    图片 30

    Chai, Q. et al. (2023) 'A Glutationa S -Transferase GHTT19 determina a pigmentação da pétala de flores por meio da regulação do acúmulo de antocianina em algodão', Plant Biotechnology Journal, 21 (2), p. 433. Doi: 10.1111/pbi.13965.

    Cheng, H. et al. (2023) 'Genoma de Hevea Brasiliensis no nível do cromossomo fornece novas ferramentas para reprodução assistida genômica e locos valiosos para elevar o rendimento de borracha', Plant Biotechnology Journal, 21 (5), pp. 1058-1072. doi: 10.1111/pbi.14018.

    Li, A. et al. (2021) 'Genoma da ostra estuarina fornece insights sobre o impacto climático e a plasticidade adaptativa', Biologia de Comunicações 2021 4: 1, 4 (1), pp. 1-12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (2022) 'A análise das alterações do genoma e da metilação nas galinhas indígenas chinesas ao longo do tempo fornece informações sobre a conservação de espécies', Communications Biology, 5 (1), pp. 1-12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

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