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Produtos

Bibliotecas pré-fabricadas DNBSEQ

DNBSEQ, desenvolvido pela MGI, é uma tecnologia NGS inovadora que conseguiu diminuir ainda mais os custos de sequenciamento e aumentar o rendimento. A preparação de bibliotecas DNBSEQ envolve fragmentação de DNA, preparação de ssDNA e amplificação por círculo rolante para obter nanobolas de DNA (DNB). Estes são então carregados em uma superfície sólida e subsequentemente sequenciados por síntese combinatória de sonda-âncora (cPAS). A tecnologia DNBSEQ combina as vantagens de ter uma baixa taxa de erro de amplificação com o uso de padrões de erro de alta densidade com nanoballs, resultando em sequenciamento com maior rendimento e precisão.

Nosso serviço pré-fabricado de sequenciamento de bibliotecas permite que os clientes preparem bibliotecas de sequenciamento Illumina de diversas fontes (mRNA, genoma completo, amplicon, bibliotecas 10x, entre outras), que são convertidas em bibliotecas MGI em nossos laboratórios para serem sequenciadas em DNBSEQ-T7, permitindo grandes quantidades de dados a custos mais baixos.


Detalhes do serviço

Resultado da demonstração

Características

Plataforma:MGI-DNBSEQ-T7

Modos de sequenciamento:PE150

Transferência de bibliotecas Illumina paraMGI:permitindo o sequenciamento de grandes volumes de dados a baixo custo.

Controle de qualidade de bibliotecas antes do sequenciamento.

Sequenciamento de controle de qualidade e entrega de dados:entrega de relatório de controle de qualidade e dados brutos em formato fastq após demultiplexação e filtragem de leituras Q30.

 

Vantagens

Versatilidade dos serviços de sequenciamento:o cliente pode optar por sequenciar por faixa ou quantidade de dados.

Alta produção de dados:1500 Gb/pista

Entrega do relatório de CQ de sequenciamento:com métricas de qualidade, precisão dos dados e desempenho geral do projeto de sequenciamento.

Processo de sequenciamento maduro:com curto tempo de resposta.

Rigoroso controle de qualidade: implementamos requisitos rigorosos de controle de qualidade para garantir a entrega de resultados consistentemente de alta qualidade.

 

Requisitos de amostra

 

Quantidade de dados (X)

Concentração (qPCR/nM)

Volume

Pista Parcial

   

X ≤ 10GB

≥ 1nM

≥ 25 μl

10 GB <X ≤ 50 GB

≥ 2nM

≥ 25 μl

50 GB <X ≤ 100 GB

≥ 3nM

≥ 25 μl

X > 100 GB

≥ 4nM

 

pista única

Por pista

≥ 1,5 nM/conjunto de bibliotecas

≥ 25 μl/conjunto de biblioteca

Além da concentração e da quantidade total, também é necessário um padrão de pico adequado.

Nota: O sequenciamento de pistas de bibliotecas de baixa diversidade requer pico de PhiX para garantir chamada de base robusta.

Recomendamos enviar bibliotecas pré-agrupadas como amostras. Se você precisar que o BMKGENE execute o pooling de bibliotecas, consulte o

requisitos de biblioteca para sequenciamento parcial de pistas.

Tamanho da biblioteca (mapa de pico)

O pico principal deve estar entre 300-450 pb.

As bibliotecas devem ter um único pico principal, sem contaminação do adaptador e sem dímeros de primer.

Fluxo de trabalho de serviço

preparação de amostra-
Sequenciamento
Análise de dados
Amostra-QC

  • Anterior:
  • Próximo:

  • Relatório de controle de qualidade da biblioteca

    Um relatório sobre a qualidade da biblioteca é fornecido antes do sequenciamento, avaliando a quantidade e a fragmentação da biblioteca.

     

    Relatório de CQ de sequenciamento

     

    Tabela 1. Estatísticas sobre dados de sequenciamento.

    ID da amostra

    BMKID

    Leituras brutas

    Dados brutos (pb)

    Leituras limpas (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96,48

    99,14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96,00

    98,95

    93,89

    37.08

    Figura 1. Distribuição de qualidade ao longo das leituras em cada amostra

    A9

    Figura 2. Distribuição de conteúdo base

    A10

    Figura 3. Distribuição do conteúdo lido nos dados de sequenciamento

    A11

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