-
مقایسه جینومکس
مقایسه جینومیک د مختلفو ډولونو ترمنځ د ټول جینوم ترتیبونو او جوړښتونو ازموینه او پرتله کول شامل دي. دا ساحه هڅه کوي چې د ډولونو تکامل افشا کړي، د جین افعال ډیکوډ کړي، او د مختلف ژوندی موجوداتو په اوږدو کې د محافظت شوي یا متنوع ترتیب جوړښتونو او عناصرو په پیژندلو سره د جینیاتي تنظیمي میکانیزمونو روښانه کول. د جینومیک یوه پراخه مقایسه مطالعه تحلیلونه لري لکه د جین کورنۍ، تکامل پرمختګ، د بشپړ جینوم نقل پیښې، او د انتخابي فشارونو اغیزې.
-
ارتقايي جینیات
د نفوس او تکامل جنیټیک تحلیل پلیټ فارم د کلونو لپاره د BMK R&D ټیم کې راټول شوي پراخه تجربې پراساس رامینځته شوی. دا د کاروونکي دوستانه وسیله ده په ځانګړي توګه د څیړونکو لپاره چې په بایو انفارماتیک کې لوی نه دي. دا پلیټ فارم د ارتقاء جینیکیک پورې اړوند لومړني تحلیلونه وړوي پشمول د فیلوجینیک ونې جوړښت ، د تړاو نابرابري تحلیل ، د جینیاتي تنوع ارزونه ، انتخابي سویپ تحلیل ، د خپلوۍ تحلیل ، PCA ، د نفوس جوړښت تحلیل ، او داسې نور.
-
د های-C پراساس جینوم مجلس
Hi-C یو میتود دی چې د کروموزوم ترتیب کولو لپاره ډیزاین شوی ترڅو د نږدې پراساس تعاملات او د لوړې کچې ترتیب ترتیب سره یوځای کړي. داسې انګیرل کیږي چې د دې تعاملاتو شدت په کروموزومونو کې د فزیکي واټن سره په منفي توګه تړاو لري. له همدې امله، د Hi-C ډیټا په یوه مسوده جینوم کې د راټول شوي ترتیبونو د کلستر کولو، ترتیب کولو، او اورینټ کولو لارښود کولو لپاره کارول کیږي او د یو ټاکلي شمیر کروموزومونو سره نښلوي. دا ټیکنالوژي د نفوس پراساس جنیټیک نقشې په نشتوالي کې د کروموزوم کچې جینوم اسمبلۍ ځواک ورکوي. هر یو جینوم Hi-C ته اړتیا لري.
-
نبات/حیوانات د نوو جینوم ترتیب کول
De Novoترتیب کول د ریفرنس جینوم په نشتوالي کې د ترتیب کولو ټیکنالوژیو په کارولو سره د یو ډول ټول جینوم جوړولو ته اشاره کوي. د دریم نسل ترتیب معرفي کول او په پراخه کچه منل، د اوږد لوستلو ځانګړتیا، د لوستلو تر منځ د زیاتوالي په زیاتولو سره د جینوم مجلس د پام وړ وده کړې. دا وده په ځانګړې توګه هغه وخت اړینه ده کله چې د ننګونکي جینومونو سره معامله وشي، لکه د لوړ هیټروزایګوسیت، د تکراري سیمو لوړ تناسب، پولیپلایډونه، او هغه سیمې چې تکراري عناصر لري، غیر معمولي GC منځپانګې، یا لوړ پیچلتیا چې معمولا د لنډ لوستلو ترتیب په کارولو سره په کمزوري توګه راټول شوي وي. یوازې
زموږ یو تمځای حل مدغم ترتیب خدمات او بایو انفارمیټیک تحلیل وړاندې کوي چې د لوړ کیفیت ډی نوو راټول شوي جینوم وړاندې کوي. د ایلومینا سره د جینوم لومړنۍ سروې د جینوم اندازې او پیچلتیا اټکلونه وړاندې کوي، او دا معلومات د PacBio HiFi سره د اوږد لوستلو ترتیب کولو بل ګام لارښود کولو لپاره کارول کیږي، چې تعقیب کیږي.د نوود کانتیګونو مجلس. د HiC اسمبلۍ وروستنۍ کارول جینوم ته د کانټیګونو لنگر کولو توان ورکوي ، د کروموزوم کچې مجلس ترلاسه کوي. په نهایت کې ، جینوم د جین وړاندوینې او د څرګند شوي جینونو ترتیب کولو سره تشریح شوی ، د لنډ او اوږد لوستلو سره ټرانسکریټومونو ته لاره هواروي.
-
د انسان ټول Exome ترتیب
د انسان بشپړ ایکسوم ترتیب (hWES) په پراخه کچه د ناروغۍ رامینځته کونکي بدلونونو په ګوته کولو لپاره د ارزانه او قوي ترتیب کولو طریقې په توګه پیژندل شوی. سره له دې چې یوازې د ټول جینوم شاوخوا 1.7٪ جوړوي، exons د ټول پروټین د فعالیتونو پروفایل په مستقیم ډول منعکس کولو سره مهم رول لوبوي. د پام وړ، د انسان په جینوم کې، د ناروغیو پورې اړوند د 85٪ څخه ډیر بدلونونه د پروټین کوډ کولو سیمو کې څرګندیږي. BMKGENE یو هراړخیز او انعطاف منونکی انساني ټول Exome ترتیب خدمت وړاندې کوي د دوه مختلف Exon نیول ستراتیژیو سره د مختلف څیړنې اهدافو پوره کولو لپاره شتون لري.
-
د ځانګړي-لوکس پراخ شوي ټوټې ترتیب (SLAF-Seq)
د لوړې کچې جین ټایپ کول، په ځانګړې توګه په لویه پیمانه نفوس کې، د جینیاتي اتحادیې مطالعاتو کې بنسټیز ګام دی او د فعال جین کشف، ارتقاء تحلیل، او نور لپاره د جینیاتي اساس چمتو کوي.د نمایندګۍ کم شوی جینوم ترتیب (RRGS)ډیری وختونه په دې مطالعاتو کې ګمارل کیږي ترڅو د هر نمونې د ترتیب لګښت کم کړي پداسې حال کې چې د جینیاتي مارکر کشف کې مناسب موثریت ساتل کیږي. RRGS دا د محدودیت انزایمونو سره د DNA هضمولو او د ځانګړي ټوټې اندازې اندازې تمرکز کولو سره ترلاسه کوي ، پدې توګه د جینوم یوازې یوه برخه ترتیبوي. د مختلفو RRGS میتودونو په منځ کې، د ځانګړي-لوکس امپلیفایډ فریګمینټ ترتیب (SLAF) د دودیز او لوړ کیفیت طریقه ده. دا طریقه، چې د BMKGene لخوا په خپلواکه توګه رامینځته شوې، د هرې پروژې لپاره د محدودیت انزایم ټاکلو ته وده ورکوي. دا د پام وړ شمیر SLAF ټاګونو تولید یقیني کوي (د جینوم 400-500 bps سیمې په ترتیب سره) چې په جینوم کې په مساوي ډول توزیع شوي پداسې حال کې چې په مؤثره توګه د تکراري سیمو څخه مخنیوی کوي ، پدې توګه د غوره جینیتیک مارکر کشف یقیني کوي.
-
Illumina مخکې جوړ کتابتونونه
د Illumina د ترتیب کولو ټیکنالوژي، د ترکیب لخوا د ترتیب (SBS) پر بنسټ، په نړیواله کچه د NGS نوښت دی، چې د نړۍ د 90٪ څخه زیات د ترتیب کولو ډاټا تولیدولو مسولیت لري. د SBS اصول د عکس العمل فلوروسینټ لیبل شوي بیرته راګرځیدونکي ټرمینیټرونه پکې شامل دي ځکه چې هر dNTP اضافه کیږي ، او وروسته د راتلونکي بیس د یوځای کیدو اجازه ورکولو لپاره پاک شوی. په هر ترتیب دوره کې د ټولو څلورو بیرته راګرځیدونکي ټرمینټر پورې تړلي dNTPs شتون سره، طبیعي سیالي د شرکت تعصب کموي. دا هر اړخیزه ټیکنالوژي دواړه د واحد لوستلو او جوړه پای کتابتونونو ملاتړ کوي، د جینومیک غوښتنلیکونو لړۍ ته پوره کوي. د ایلومینا سیکوینسینګ د لوړې کچې وړتیاوې او دقیقیت دا د جینومیک څیړنې کې د بنسټ ډبرې په توګه موقعیت لري، ساینس پوهانو ته ځواک ورکوي چې د بې ساري توضیحاتو او موثریت سره د جینومونو پیچلتیاوې روښانه کړي.
زموږ دمخه جوړ شوی د کتابتون ترتیب کولو خدمت پیرودونکو ته دا وړتیا ورکوي چې د مختلف سرچینو څخه د ترتیب کتابتونونه چمتو کړي (mRNA، ټول جینوم، امپلیکون، 10x کتابتونونه، د نورو په منځ کې). وروسته، دا کتابتونونه زموږ د ترتیب کولو مرکزونو ته د کیفیت کنټرول او د Illumina پلیټ فارمونو کې ترتیب کولو لپاره لیږدول کیدی شي.
