Ekstraktor kwasu nukleinowego TGuide S16 może przetwarzać do 16 próbek jednocześnie za pomocą prętów magnetycznych w celu związania i przeniesienia kulek magnetycznych, płytki 96-dołkowej lub kartridża z odczynnikami na jedną próbkę i grzebienia z końcówką magnetyczną. Dzięki zastosowaniu odpowiedniego odczynnika do ekstrakcji kwasu nukleinowego produkt ten może automatycznie oczyszczać DNA/RNA z różnych próbek zwierząt, roślin, bakterii, grzybów itp. oraz ekstrahować DNA z plazmidu, żelu agarozowego i produktu PCR.
Bardzo łatwy w użyciu
Żadnych dodatkowych prac związanych z pipetowaniem. Objętość elucji można regulować według potrzeb.
Instalacja i obsługa wymagają niewielkiego przeszkolenia. W przypadku preinstalowanych programów rozpakuj wkład, wybierz protokół i uruchom eksperyment. Programy są gotowe do użycia i można je także dostosowywać.
Pręt magnetyczny przyjmuje tryb wiązania mocnego końca.
Perełki magnetyczne wiążą się na dnie pręta, co gwarantuje, że eluent może nadal pokryć wszystkie kulki magnetyczne, nawet jeśli objętość eluentu jest niewielka. Konstrukcja maksymalizuje wydajność kwasu nukleinowego.
Pomiędzy buforem do lizy a kolumną eluentu znajduje się kolumna, która skutecznie zapobiega odparowaniu eluentu w wyniku ogrzewania kolumny do lizy. Dlatego objętość odzysku roztworu kwasu nukleinowego jest dokładniejsza.
Można go umieścić na czystym stole lub w wyciągu chemicznym.
Urządzenie pracuje w sposób automatyczny i zamknięty.
System kontroli zanieczyszczeń wykorzystuje dwa mechanizmy: wewnętrzny system kontroli zanieczyszczeń krzyżowych i system sterylizacji ultrafioletem, aby w dużym stopniu uniknąć zanieczyszczeń krzyżowych pomiędzy kolumnami i próbkami.
Fabrycznie załadowane odczynniki i dopasowane materiały jednorazowe.
Aby zapewnić bezpieczeństwo pracy, w największym stopniu wyeliminowano obsługę chemikaliów.
Wynik eksperymentu: użycie TGuide S16 z odczynnikiem TGuide Smart Universal DNA Kit (4993704)
do automatycznej ekstrakcji genomowego DNA z wielu próbek, w tym komórek, tkanek, krwi, suszonej plamki krwi (DBS), Lactobacillus, E.coli, śliny i wymazu itp., uzyskując dobrą wydajność i wysoką czystość.
OD260/OD280 około 1,7 ~ 1,9 i
OD260/OD230> 1,6.
Objętość elucji: 100 µl
Stężenie żelu agarozowego: 1,5%
Objętość ładowania: 1 μl
Używanie TGuide S16 z odczynnikiem TGuide Smart Viral DNA/RNA Kit (4993702)
do automatycznej ekstrakcji DNA/RNA z wielu źródeł, w tym pełnej krwi, wymazu i osocza, zapewnia dobrą wydajność i wysoką czystość.
OD260/OD280 około 1,7 ~ 1,9 i OD260/OD230 > 1,6.
Firma i firma B: Znane marki.
ND: rzekomy pomór drobiu, H5: ptasia grypa, CP: parwowirus psów, ASF: wirus afrykańskiego pomoru świń
Minimalna czułość może osiągnąć 100 kopii/ml.
Wynik eksperymentu: użycie TGuide S16 z odczynnikiem TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit (4993703) do automatycznej ekstrakcji genomowego DNA z zamrożonej krwi pozwoliło uzyskać dobrą wydajność i wysoką czystość, co odpowiada wydajności ekstrakcji i czystości dobrze znanych konkurencyjnych produktów.
OD260/OD280 około 1,7 ~ 1,9 i OD260/OD230 > 1,7.
Źródło próbki: Trzy próbki ludzkiej krwi pełnej. Trzy powtórzenia stanowią testy dla poszczególnych zestawów.
Repliki każdego zestawu pochodzą z tego samego źródła próbek.
Status próbki: Zamrożona krew
Objętość wejściowa: 200 μl
Objętość elucji: 100 µl
Stężenie żelu agarozowego: 1,5%
Objętość ładowania: 1 μl
M: Znacznik III, TIANGEN
Firma A i firma B: Znane marki
Oczyszczanie i odzyskiwanie DNA w żelu agarozowym o wielkości 2000 bp
Stężenie żelu agarozowego: 1,5% (TBE)
Objętość ładowania: 8 μl
Znacznik: D2000, TIANGEN
S16-01, S16-02 i S16-03 reprezentują równoległy eksperyment oczyszczania i odzyskiwania próbek przy użyciu 3 ekstraktorów kwasów nukleinowych TGuide S16 z zestawem do oczyszczania DNA TGuide Smart DNA Purification Kit (4993550) w tym samym czasie.
A Company: ręczny zestaw do ekstrakcji wirówkowej znanej marki
Do wykrywania integralności RNA zastosowano Agilent 2100.
Przykładowe źródło: myszy CD-1
Status próbki: świeża krew pełna
Wielkość próbki: 200 µl
Wynik eksperymentu: całkowity RNA wyekstrahowany z krwi za pomocą TGuide S16 wyposażonego w zestaw TGuide Smart Blood/Cell/Tissue RNA Kit (4993551) ma dobrą wydajność i wysoką czystość i może zaspokoić potrzeby dalszego wysokoprzepustowego sekwencjonowania.
Objętość ładowania: 1 μl. Wątrobę rozcieńczono 5 razy i załadowano. Stężenie żelu agarozowego: 1%. Elektroforeza przez 20 min przy 6 V/cm;
M: Znacznik TIANGEN III
1-4: serce 5-8: wątroba 9-12: płuca 13-16: nerka
Pierwsze dwie próbki każdej tkanki ekstrahowano za pomocą zestawu do ekstrakcji opartego na minikolumnie, a dwie ostatnie ekstrahowano automatycznie za pomocą TGuide S16.
Przykładowe źródło: myszy CD-1
Wynik eksperymentu: genomowy DNA tkanki zwierzęcej ekstrahowany automatycznie przez TGuide S16 wyposażony w odczynnik TGuide Smart Magnetic Tissue DNA Kit (4993547) charakteryzuje się wysoką wydajnością i czystością, co odpowiada DNA ekstrahowanemu za pomocą protokołu ekstrakcji na kolumnie wirówkowej. Czystość jest w zasadzie taka sama, OD260/OD280 około 1,7 ~ 1,9 i OD260/OD230 > 1,7. Podsumowując, TGuide S16 można stosować do ekstrakcji genomowego DNA z tkanek zwierzęcych, zastępując roztwór ekstrakcyjny oparty na minikolumnie.
Ekstrakcja całkowitego RNA z różnych próbek roślin
Wielkość próbki: 100 mg
Wstępna obróbka próbki: homogenizator niskotemperaturowy
Stężenie żelu agarozowego: 1% (TAE)
Objętość ładowania: 1 μl
M: Znacznik III, TIANGEN
1-4: nasiona kukurydzy 5-8: liście kukurydzy 9-12: korzenie kapusty 13-16: soja
Pierwsze dwie próbki ekstrahowano za pomocą zestawu do ekstrakcji na minikolumnie, a dwie ostatnie próbki ekstrahowano za pomocą TGuide S16.
Ekstrakcja genomowego DNA z korzeni pszenicy
Wielkość próbki: 100 mg
Wstępna obróbka próbki: rozdrobnienie ciekłym azotem lub homogenizatorem rozdrobnienie tkanki
Stężenie żelu agarozowego: 1% (TAE)
Objętość ładowania: 2 μl
Znacznik: D15000, TIANGEN
Firma: znana marka
Wynik eksperymentu: użycie TGuide S16 z odczynnikiem TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit (4993548) do automatycznej ekstrakcji genomowego DNA z korzeni pszenicy pozwoliło uzyskać dobrą wydajność i wysoką czystość, co jest porównywalne z wydajnością ekstrakcji i czystością dobrze znanego konkurenta. Co więcej, integralność genomowego DNA jest lepsza niż w przypadku konkurencyjnych produktów innych firm. W tym doświadczeniu około 15 µg kwasu nukleinowego wyekstrahowano ze 100 mg korzeni pszenicy, przy OD260/OD280 około 1,8 ~ 1,9 i OD260/OD230 > 2,0.