-
Gotowe biblioteki DNBSEQ
DNBSEQ, opracowana przez MGI, to innowacyjna technologia NGS, której udało się jeszcze bardziej obniżyć koszty sekwencjonowania i zwiększyć przepustowość. Przygotowanie bibliotek DNBSEQ obejmuje fragmentację DNA, przygotowanie ssDNA i amplifikację metodą toczącego się koła w celu uzyskania nanokulek DNA (DNB). Następnie ładuje się je na stałą powierzchnię, a następnie sekwencjonuje za pomocą kombinatorycznej syntezy sondy i kotwicy (cPAS). Technologia DNBSEQ łączy w sobie zalety niskiego poziomu błędu wzmocnienia z wykorzystaniem wzorców błędów o dużej gęstości w przypadku nanokulek, co skutkuje większą przepustowością i dokładnością sekwencjonowania.
Nasza gotowa usługa sekwencjonowania bibliotek umożliwia klientom przygotowanie bibliotek sekwencjonowania Illumina z różnych źródeł (między innymi mRNA, cały genom, amplikon, biblioteki 10x), które w naszych laboratoriach są konwertowane do bibliotek MGI w celu sekwencjonowania w DNBSEQ-T7, umożliwiając duże ilości danych przy niższych kosztach.
-
Gotowe biblioteki Illumina
Technologia sekwencjonowania Illumina, oparta na sekwencjonowaniu przez syntezę (SBS), to przyjęta na całym świecie innowacja NGS, odpowiedzialna za generowanie ponad 90% światowych danych sekwencjonowania. Zasada SBS polega na obrazowaniu znakowanych fluorescencyjnie odwracalnych terminatorów podczas dodawania każdego dNTP, a następnie rozszczepiania, aby umożliwić włączenie kolejnej zasady. Dzięki obecności wszystkich czterech odwracalnych dNTP związanych z terminatorem w każdym cyklu sekwencjonowania, naturalna konkurencja minimalizuje błąd włączania. Ta wszechstronna technologia obsługuje zarówno biblioteki z pojedynczym odczytem, jak i biblioteki z parami końcówek, obsługując szereg zastosowań genomicznych. Wysoka przepustowość i precyzja sekwencjonowania Illumina sprawiają, że jest to kamień węgielny w badaniach genomiki, umożliwiając naukowcom odkrywanie zawiłości genomów z niezrównaną szczegółowością i wydajnością.
Nasza gotowa usługa sekwencjonowania bibliotek umożliwia klientom przygotowanie bibliotek sekwencjonowania z różnych źródeł (między innymi mRNA, cały genom, amplikon, biblioteki 10x). Następnie biblioteki te można wysłać do naszych centrów sekwencjonowania w celu kontroli jakości i sekwencjonowania na platformach Illumina.
