Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Produkty

Sekwencjonowanie całego genomu roślin/zwierzęcia

Sekwencjonowanie całego genomu (WGS), znane również jako resekwencja, odnosi się do całego sekwencjonowania genomu różnych osób o znanych genomach referencyjnych. Na tej podstawie można dalej zidentyfikować różnice genomowe osób lub populacji. WGS umożliwia identyfikację polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP), delecji insercji (Indel), zmienności struktury (SV) i zmiany liczby kopii (CNV). SVS obejmują większą część bazy zmian niż SNP i mają większy wpływ na genom, co znacząco wpływa na żywe organizmy. Podczas gdy konsekwencje krótkiego czytania jest skuteczne w identyfikowaniu SNP i indels, długoterminowe rezultaty pozwala na bardziej precyzyjną identyfikację dużych fragmentów i skomplikowanych zmian.


Szczegóły dotyczące usługi

Bioinformatyka

Wynik demo

Polecane publikacje

Funkcje serwisowe

● Przygotowanie biblioteki może być standardowe lub wolne od PCR

● Dostępne na 4 platformach sekwencjonowania: Illumina Novaseq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 lub Pacbio Revio.

● Analiza bioinformatyczna skupiona na wykryciu wariantów: SNP, Indel, SV i CNV

Zalety serwisowe

Obszerna wiedza specjalistyczna i dokumentacja publikacji: Skumulowane doświadczenie w sekwencjonowaniu genomu dla ponad 1000 gatunków spowodowało ponad 1000 opublikowanych przypadków o skumulowanym współczynniku wpływu wynoszącym ponad 5000.

Kompleksowa analiza bioinformatyczna: W tym adnotacja wywoływania odmian i funkcji.

● Wsparcie po sprzedaży:Nasze zobowiązanie wykracza poza ukończenie projektu z 3-miesięcznym okresem usług po sprzedaży. W tym czasie oferujemy obserwację projektu, pomoc w rozwiązywaniu problemów oraz sesje pytań i odpowiedzi, aby rozwiązać wszelkie zapytania związane z wynikami.

Kompleksowa adnotacja: Używamy wielu baz danych do funkcjonalnego adnotowania genów o zidentyfikowanych wariantach i przeprowadzania odpowiedniej analizy wzbogacania, zapewniając wgląd w wiele projektów badawczych.

Specyfikacje usług

Warianty do zidentyfikowania

Strategia sekwencjonowania

Zalecana głębokość

SNP i Indel

Illumina Novaseq PE150

lub MGI T7

10x

SV i CNV (mniej dokładne)

30x

SV i CNV (dokładniejsze)

Nanopore Prom P48

20x

SNP, Indels, SV i CNV

Pacbio Revio

10x

Wymagania przykładowe

Tkanki lub ekstrahowane kwasy nukleinowe

Illumina/MGI

Nanopore

Pacbio

 

Wnętrzności zwierząt

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Mięsień zwierząt

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Krew ssaków

1,5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

Krew drobiu/ryb

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Roślina- świeży liść

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Hodowane komórki

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Tkanka miękka owadów/indywidualna

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

Wyekstrahowane DNA

 

Stężenie: ≥ 1 ng/ µl

Ilość: ≥ 30 ng

Ograniczona degradacja lub zanieczyszczenie

 

Stężenie

Kwota

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Ograniczona degradacja lub zanieczyszczenie

 

≥ 40 ng/ µl

4 µg/komórka przepływowa/próbka

 

1.7-2.2

 

≥1,5

Stężenie

Kwota

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Ograniczona degradacja lub zanieczyszczenie

≥ 50 ng/ µl

10 µg/komórka przepływowa/próbka

 

1.7-2.2

 

1.8-2.5

Przygotowanie biblioteki bez PCR:

Stężenie ≥ 40 ng/ µl

Ilość ≥ 500 ng

Przepływ pracy usług

Dostawa próbki

Dostawa próbki

Eksperyment pilotażowy

Ekstrakcja DNA

Przygotowanie biblioteki

Konstrukcja biblioteki

Sekwencjonowanie

Sekwencjonowanie

Analiza danych

Analiza danych

数据上传 -03

Dostarczanie danych


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • 流程图 7-02

    Obejmuje następującą analizę:

    • Surowa kontrola jakości danych
    • Statystyka wyrównania do genomu odniesienia
    • Identyfikacja wariantu: SNP, Indel, SV i CNV
    • Funkcjonalna adnotacja wariantów

    Statystyka wyrównania do genomu odniesienia - rozkład głębokości sekwencjonowania

     

    图片 26

     

    Wzywa SNP wśród wielu próbek

     

    图片 27

     

    Identyfikacja Indel-Statystyka długości Indel w regionie CDS i regionie całego genomu

     

    图片 28

     

    Rozkład wariantu w wykresie genomu - okrąg

    图片 29

    Funkcjonalna adnotacja genów z zidentyfikowanymi wariantami - Ontologia genów

     

    图片 30

    Chai, Q. i in. (2023) „Glutation S -transferaza GHTT19 określa pigmentację płatków kwiatów poprzez regulację akumulacji antocyjanów w bawełnie”, Plant Biotechnology Journal, 21 (2), s. 1. 433. Doi: 10.1111/pbi.13965.

    Cheng, H. i in. (2023) Genom „Dzika hevea brasiliensis na poziomie chromosomu zapewnia nowe narzędzia dla hodowli genomowej i cennych loci do podwyższenia plonu gumy”, Plant Biotechnology Journal, 21 (5), s. 1058–1072. doi: 10.1111/pbi.14018.

    Li, A. i in. (2021) „Genom ostrygi ujściowej zapewnia wgląd w wpływ na klimat i plastyczność adaptacyjna”, Communications Biology 2021 4: 1, 4 (1), s. 1–12. doi: 10.1038/S42003-021-02823-6.

    Zeng, T. i in. (2022) „Analiza zmian genomu i metylacji u chińskich rdzennych kurczaków w czasie zapewnia wgląd w ochronę gatunków”, Communications Biology, 5 (1), s. 1–12. doi: 10.1038/S42003-022-03907-7.

    Zdobądź wycenę

    Napisz swoją wiadomość tutaj i wyślij ją do nas

    Wyślij do nas swoją wiadomość: