Exclusive Agency for Korea

Baner-03

Produkty

Interakcja chromatyny oparta na Hi-C

Hi-C to metoda zaprojektowana do przechwytywania konfiguracji genomu poprzez połączenie sondowania interakcji opartych na bliskości i sekwencjonowania o wysokiej przepustowości. Metoda opiera się na sieciowaniu chromatyny formaldehydem, a następnie trawieniu i ponownej ligacji w taki sposób, że tylko fragmenty połączone kowalencyjnie utworzą produkty ligacji. Dzięki sekwencjonowaniu tych produktów ligacji możliwe jest badanie organizacji 3D genomu. Hi-C umożliwia badanie rozmieszczenia części genomu, które są lekko upakowane (kompartmenty A, euchromatyna) i z większym prawdopodobieństwem są aktywne transkrypcyjnie, oraz regionów, które są mocniej upakowane (przedziały B, heterochromatyna). Hi-C można również wykorzystać do wskazania domen powiązanych topologicznie (TAD), regionów genomu, które mają złożoną strukturę i prawdopodobnie mają podobne wzorce ekspresji, a także do identyfikacji pętli chromatyny, regionów DNA zakotwiczonych razem przez białka i które są często wzbogacane o elementy regulacyjne. Usługa sekwencjonowania Hi-C firmy BMKGene umożliwia badaczom badanie przestrzennych wymiarów genomiki, otwierając nowe możliwości zrozumienia regulacji genomu i jej konsekwencji dla zdrowia i chorób.


Szczegóły usługi

Bioinformatyka

Wyniki demonstracji

Polecane publikacje

Funkcje usługi

● Sekwencjonowanie na Illumina NovaSeq z PE150.

● Usługa wymaga, aby próbki tkanek, a nie wyekstrahowane kwasy nukleinowe, sieciowały się formaldehydem i chroniły interakcje DNA-białko.

● Eksperyment Hi-C obejmuje ograniczenie i naprawę lepkich końcówek za pomocą biotyny, a następnie cyrkulację powstałych tępych końcówek przy zachowaniu interakcji. Następnie DNA ściąga się za pomocą kulek streptawidyny i oczyszcza w celu późniejszego przygotowania biblioteki.

Zalety serwisu

Optymalny projekt enzymu restrykcyjnego: aby zapewnić wysoką skuteczność Hi-C w przypadku różnych gatunków z maksymalnie 93% prawidłowymi parami interakcji.

Obszerna wiedza specjalistyczna i dokumentacja publikacyjna:BMKGene ma ogromne doświadczenie z >2000 projektami sekwencjonowania Hi-C z 800 różnych gatunków i różnymi patentami. Ponad 100 opublikowanych przypadków o skumulowanym współczynniku wpływu ponad 900.

Wysoko wykwalifikowany zespół bioinformatyki:z własnymi patentami i prawami autorskimi do oprogramowania do eksperymentów Hi-C i analizy danych oraz samodzielnie opracowanym oprogramowaniem do wizualizacji danych.

Wsparcie posprzedażowe:Nasze zaangażowanie wykracza poza realizację projektu i obejmuje 3-miesięczny okres obsługi posprzedażnej. W tym czasie oferujemy monitorowanie projektu, pomoc w rozwiązywaniu problemów oraz sesje pytań i odpowiedzi, aby odpowiedzieć na wszelkie pytania związane z wynikami.

Obszerna adnotacja: korzystamy z wielu baz danych, aby funkcjonalnie opisywać geny ze zidentyfikowanymi odmianami i przeprowadzać odpowiednią analizę wzbogacania, zapewniając wgląd w wiele projektów badawczych.

Specyfikacje usług

Biblioteka

Strategia sekwencjonowania

Zalecane wyjście danych

Rozdzielczość sygnału Hi-C

Biblioteka Hi-C

Illumina PE150

Pętla chromatyny: 150x

TAD: 50x

Pętla chromatyny: 10 Kb

TAD: 40 KB

Wymagania serwisowe

Typ próbki

Wymagana ilość

Tkanka zwierzęca

≥2g

Pełna krew

≥2 ml

Grzyby

≥1g

Roślina- młoda tkanka

1 g na porcję, zalecane 2-4 porcje

Hodowane komórki

≥1x107


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • w 98

    Zawiera następującą analizę:

    ● Kontrola jakości surowych danych;

    ● Mapowanie i biblioteka Hi-C QC: prawidłowe pary interakcji i wykładniki zaniku interakcji (IDE);

    ● Profilowanie interakcji obejmujące cały genom: analiza cis/trans i mapa interakcji Hi-C;

    ● Analiza rozkładu przedziałów A/B;

    ● Identyfikacja TAD i pętli chromatyny;

    ● Analiza różnicowa elementów struktury chromatyny 3D wśród próbek i odpowiednia adnotacja funkcjonalna powiązanych genów.

    Rozkład proporcji cis i trans

    99

     

    Mapa cieplna interakcji chromosomalnych między próbkami

    100

     

    Rozkład przedziałów A/B w całym genomieDzień 23

     

    Rozkład pętli chromatyny w całym genomie

     

    102

     

    Wizualizacja TAD

    103

     

    Zapoznaj się z postępami badawczymi, jakie umożliwiły usługi sekwencjonowania Hi-C firmy BMKGene, poprzez wyselekcjonowany zbiór publikacji.

     

     

    Meng, T. i in. (2021) „Porównawcza zintegrowana analiza multiomiczna identyfikuje CA2 jako nowy cel dla struniaka”,Neuro-Onkologia, 23(10), s. 1709–1722. doi: 10.1093/NEUONC/NOAB156.

    Xu, L. i in. (2021) „Dezorganizacja 3D i rearanżacja genomu zapewniają wgląd w patogenezę NAFLD poprzez zintegrowane sekwencjonowanie Hi-C, Nanopore i RNA”,Acta Pharmaceutica Sinica B, 11(10), s. 3150–3164. doi: 10.1016/J.APSB.2021.03.022.

    uzyskać wycenę

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas

    Wyślij do nas wiadomość: