Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Produkty

Wstępne biblioteki DNBSEQ

DNBSEQ, opracowany przez MGI, to innowacyjna technologia NGS, której udało się zmniejszyć koszty sekwencjonowania i zwiększyć przepustowość. Przygotowanie bibliotek DNBSEQ obejmuje fragmentację DNA, przygotowanie ssDNA i amplifikację koła toczącego w celu uzyskania nanoballów DNA (DNB). Są one następnie ładowane na stałą powierzchnię, a następnie zsekwencjonowane przez kombinatoryczną syntezę sondy sondy (CPA). Technologia DNBSEQ łączy zalety posiadania niskiego poziomu błędu wzmocnienia z wykorzystaniem wzorców błędów o wysokiej gęstości z nanoballami, co powoduje sekwencjonowanie z wyższą przepustowością i dokładnością.

Nasza gotowa usługa sekwencjonowania bibliotek umożliwia klientom przygotowanie bibliotek sekwencjonowania Illumina z różnych źródeł (mRNA, cały genom, amplikon, biblioteki 10x, które są przekonwertowane na biblioteki MGI w naszych laboratoriach, aby zachować sekwencjonowanie w DNBSEQ-T7 Wysokie kwoty danych przy niższych kosztach.


Szczegóły dotyczące usługi

Wynik demo

Cechy

Platforma:MGI-DNBSEQ-T7

Tryby sekwencjonowania:PE150

Przeniesienie bibliotek Illumina doMGI:Włączanie sekwencjonowania wysokich objętości danych przy niskich kosztach.

Kontrola jakości bibliotek przed sekwencjonowaniem.

Sekwencjonowanie danych QC i dostawa:Dostarczanie raportu QC i surowych danych w formacie FASTQ po demultipleksowaniu i filtrowaniu odczytów Q30.

 

Zalety

Wszechstronność usług sekwencjonowania:Klient może zdecydować się na sekwencję według linii lub ilości danych.

Wysokie wyjście danych:1500 GB/pas

Dostawa sekwencjonowania Raport QC:Dzięki wskaźnikom jakości, dokładności danych i ogólnej wydajności projektu sekwencjonowania.

Proces dojrzałego sekwencjonowania:z krótkim czasem skrętu.

Rygorystyczna kontrola jakości: Wdrażamy ścisłe wymagania QC, aby zagwarantować dostarczanie konsekwentnie wysokiej jakości wyników.

 

Wymagania przykładowe

 

Kwota danych (x)

Stężenie (QPCR/nm)

Tom

Częściowy pas

   

X ≤ 10 GB

≥ 1 nm

≥ 25 μl

10 GB <x ≤ 50 GB

≥ 2 nm

≥ 25 μl

50 gb <x ≤ 100 gb

≥ 3 nm

≥ 25 μl

X> 100 GB

≥ 4 nm

 

Pojedynczy pas

Na pas

≥ 1,5 nm / pula biblioteki

≥ 25 μl / pula biblioteki

Oprócz stężenia i całkowitej ilości wymagany jest również odpowiedni wzór szczytowy.

UWAGA: Sekwencjonowanie pasów bibliotek o niskiej różnorodności wymaga Phix Spike-In, aby zapewnić solidne wywołanie podstawowe.

Zalecamy przesłanie bibliotek wstępnie nabranych jako próbek. Jeśli potrzebujesz BMKGENE do wykonania puli bibliotek, zapoznaj się z

Wymagania biblioteczne dla częściowego sekwencjonowania pasów.

Rozmiar biblioteki (mapa szczytowa)

Główny pik powinien znajdować się w granicach 300-450 pz.

Biblioteki powinny mieć jeden główny pik, brak zanieczyszczenia adaptera i bez dimerów starterów.

Przepływ pracy serwisowej

przygotowanie próbki-
Sekwencjonowanie
Analiza danych
Próbka-QC

  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Biblioteka Raport QC

    Raport na temat jakości biblioteki przedstawiono przed sekwencjonowaniem, oceną kwoty biblioteki i fragmentacji.

     

    Sekwencjonowanie raportu QC

     

    Tabela 1. Statystyki dotyczące sekwencjonowania danych.

    Próbka id

    Bmkid

    Raw odczyty

    Surowe dane (BP)

    Czyste odczyty (%)

    Q20 (%)

    P30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22 870,120

    6 861 036 000

    96.48

    99.14

    94,85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14 717 867

    4 415 360 100

    96.00

    98,95

    93,89

    37,08

    Rysunek 1. Rozkład jakości wzdłuż odczytów w każdej próbce

    A9

    Rysunek 2. Podstawowy rozkład treści

    A10

    Rysunek 3. Rozkład zawartości odczytu w danych sekwencjonowania

    A11

    Zdobądź wycenę

    Napisz swoją wiadomość tutaj i wyślij ją do nas

    Wyślij do nas swoją wiadomość: