SLAF-seq, en høyeffektiv og nøyaktig måte å oppdage varianter og utvikle biomarkører.
En rask oversikt over SLAF fra prinsipp til materiell valg.
SLAF-Seq er en forenklet genomsekvenseringsteknologi uavhengig utviklet av biomarkør, noe som kan redusere eksperimentelle kostnader betydelig ved å sekvensere en del av genomsekvensen til arter. I henhold til egenskapene til genomet til, kan SLAF-seq fleksibelt velge restriktive endonuklease-kombinasjoner for enzymatisk fordøyelse av DNA, og deretter velge den spesifikke lengden på enzymatiske fragmenter for sekvensering, for å sikre et høyt antall utviklede markører og realisere Ensartet fordeling av markører i genomet samtidig. Basert på variantinformasjonen vi hentet fra SLAF, kan vi videre utføre genetisk forskning som GWAS og evolusjonsgenetikk for å lokalisere det trekkassosierte genet eller utforske evolusjonshistorien blant prøver. Vi er villige til å dele vår erfaring med SLAF -sekvensering for å hjelpe deg med en rask oversikt over SLAF -sekvensering på materialvalg, eksperiment, nedstrøms genetisk analyse og hjelpe forskere til å fortelle en god genetisk historie om materialene deres.
I dette seminaret vil du lære om
1. Grunnleggende og prinsipper for SLAF
2. Fordeler med SLAF
3. Service Workflow of SLAF
4. Materialvalg for SLAF og tilsvarende genetisk analyse
5. Referansesaker