Spennende nyheter! BMKGENE utviklet romlig transkriptomikkbrikke i BMKMANU S-serien med cellesegmenteringsteknologi hjulpet av høypresisjonsanalyse av det klonale evolusjonsmønsteret til akral melanom av teamet til Li Hang, Zhang Ning og Xue Ruidong fra Peking University, forskningen har blitt publisert i Kreftcelle (IF=50,3).
Studien, basert på multi-omics-sekvensering inkludert heleksom, mikrodissekert multiregionalt heleksom, bulktranskriptom, enkeltcellet transkriptom, romlig transkriptom og CODEX romlig proteomikk, avslørte systematisk det klonale evolusjonsmønsteret til tidlig akral melanom og etablerte dens molekylære undertyper. Ved å bruke BMKMANU S1000 romlig transkriptomcellesegmenteringsteknologi, ble 10 akrale melanompasienter undersøkt, noe som bekreftet direkte romlige interaksjoner mellom APOE+/CD163+ TAM-er og EMT-tumorceller. Videre ble nye tidlige diagnostiske markører (drivermutasjoner og involvering av vedheng) og sene prognosemarkører (APOE og CD163) identifisert og validert, noe som gir avgjørende informasjon for tidlig diagnose og presisjonsbehandling av akralt melanom.
Hvis du ønsker å lære mer om denne studien, gå tildenne lenken.For mer informasjon om våre sekvenserings- og bioinformatikktjenester kan du snakke med oss her.
Innleggstid: 17. juli-2024