Bulked Segregant Analysis-plattformen består av ett-trinns standardanalyse og avansert analyse med tilpasset parameterinnstilling. BSA er en teknikk som brukes for raskt å identifisere fenotype-assosierte genetiske markører. Hovedarbeidsflyten til BSA inneholder: 1. å velge ut to grupper av individer med ekstremt motstridende fenotyper; 2. sammenslåing av DNA, RNA eller SLAF-seq (utviklet av biomarkør) fra alle individer for å danne to deler av DNA; 3. identifisere differensielle sekvenser mot referansegenom eller i mellom, 4. forutsi kandidatkoblede regioner ved hjelp av ED og SNP-indeksalgoritme; 5. Funksjonell analyse og berikelse av gener i kandidatregioner, etc. Mer avansert gruvedrift i data inkludert genetisk markørscreening og primerdesign er også tilgjengelig.
